版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文在無(wú)催化劑條件下,通過(guò)固態(tài)合成方法對(duì)以下幾類化合物的合成進(jìn)行了嘗試: 1.采用自制的取代-3-甲?;c1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮通過(guò)微波輻射和油浴加熱兩種方法合成了一系列4-(色酮基-3-亞甲基)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮類化合物。 2.以自制的取代-3-甲酰基色酮與和自制的麥?zhǔn)纤嵬ㄟ^(guò)微波輻射和油浴加熱兩種方法合成了一系列5-(色酮基-3-亞甲基)-麥?zhǔn)纤犷惢衔铩?3.用自制的(硫代)巴
2、比妥酸和自制的取代-3-甲酰基色酮為原料,經(jīng)過(guò)油浴加熱合成了一系列的5-(色酮基-3-亞甲基)-(硫代)巴比妥酸類化合物。 4.以自制的酰肼和自制的取代-3-甲?;獮樵?,經(jīng)微波輻射和油浴加熱兩種方法合成了一系列的酰腙類化合物。 所得化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)了元素分析、IR、<'1>H NMR、<'13>C NMR的確認(rèn)。實(shí)驗(yàn)表明固態(tài)合成方法具有安全、操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率較高、反應(yīng)時(shí)間短、后處理方便、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)是合成上
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2,3-二氫-3-羥甲基-1,4-苯并噁嗪及其衍生物的設(shè)計(jì)、合成與生物活性研究3-甲?;惢衔锏暮铣?pdf
- 3-取代色酮衍生物的便捷合成.pdf
- 3-取代芳氨基吡唑衍生物的合成.pdf
- 3-取代槲皮素衍生物的合成研究.pdf
- 3-取代吲哚衍生物合成方法的改進(jìn).pdf
- 3-取代吲哚衍生物的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 磺酰衍生物和1,3-二唑衍生物的合成研究.pdf
- 3-噻吩甲氧基乙酸及其衍生物合成.pdf
- 二芳基甲烷衍生物和3-位取代吖丁啶衍生物的合成研究.pdf
- 烯酰嗎啉衍生物與苯甲酰脲衍生物的設(shè)計(jì)合成及生物活性研究.pdf
- 3-取代喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性研究.pdf
- 取代吲哚-3-草?;砭识舅匮苌锏暮铣杉捌淇鼓[瘤活性研究.pdf
- 2-芳甲酰亞胺基-3-芳基-1,3-噻唑啉衍生物的合成研究.pdf
- 3-取代基—6-吡唑類衍生物的合成及生物活性.pdf
- 超聲輻射下3-取代吲哚衍生物的合成與結(jié)構(gòu)表征.pdf
- 3-氨基喹啉衍生物的合成研究.pdf
- 多取代吡咯衍生物的合成研究.pdf
- α,β-不飽和酰基取代噁唑烷酮及酰亞胺衍生物的合成研究.pdf
- 3-氨甲基吲哚衍生物的合成.pdf
- 具有生物活性的N,N’-雙取代-α-氨基酰胺衍生物的合成(Ⅰ):N-2-取代呋喃甲?;?α-氨基酸的合成;(Ⅱ):N,N’-雙取代-α-氨基酰胺衍生物的合成及生物活性測(cè)定.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論