濁點(diǎn)萃取和懸浮液滴分散液液微萃取技術(shù)在中藥及制劑檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf

1、中藥材歷史悠久，資源豐富，具有很高的實(shí)用價(jià)值和豐富的科學(xué)內(nèi)容，是我國醫(yī)藥寶典中的重要組成部分。但近些年因中藥材中有害成分的殘留影響了中藥材的品質(zhì)，同時(shí)阻礙了中藥材走進(jìn)國際市場的腳步，成為中藥材發(fā)展的瓶頸。為了盡早達(dá)到國際貿(mào)易的檢測(cè)和限量標(biāo)準(zhǔn)，建立一套簡便、快速、有效的檢測(cè)技術(shù)具有十分重要的意義。
　　中藥制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是決定中藥制劑能否在國內(nèi)外順利發(fā)展的重中之重，解決質(zhì)量控制技術(shù)問題迫在眉睫。對(duì)中藥制劑中多個(gè)有效成分的定性、定

2、量檢測(cè)是使中藥制劑的質(zhì)量控制得到提高的有效方法之一。本文中詳細(xì)介紹了一種新型的萃取方法，對(duì)中藥制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)制定和關(guān)鍵技術(shù)問題均能起到指導(dǎo)的作用。
　　全文共分為三章：
　　第一章：在參考大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)中藥材中有害物質(zhì)的前處理方法進(jìn)行歸納總結(jié)，同時(shí)對(duì)中藥制劑質(zhì)量控制方法進(jìn)行綜述。
　　第二章：建立了超聲輔助-濁點(diǎn)萃取法萃取中藥材中多環(huán)芳烴并采用高效液相色譜-熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)表面活性劑濃度、超聲波輔助提取

3、時(shí)間、液固比、鹽濃度以及平衡時(shí)間和溫度等諸因素進(jìn)行了優(yōu)化。五種多環(huán)芳烴在0.05-20ng/mL的濃度范圍內(nèi)，峰面積對(duì)濃度的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)在0.9989-0.9999之間，此方法已成功應(yīng)用于地黃、板藍(lán)根、黃蓮、白芪、黃芩等五種中藥材中多環(huán)芳烴殘留的檢測(cè)。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.6％-6.6％。在最佳條件下對(duì)地黃、板藍(lán)根、黃蓮、白芪、黃芩五種中藥材中多環(huán)芳烴的含量進(jìn)行測(cè)定。
　　第三章：建立了一種新型的懸浮凝固液滴-分散液液微萃取