有機懸浮固化分散液-液微萃取技術在痕量金屬元素分析中的應用.pdf

1、隨著科學技術的發(fā)展，對地質、生物或環(huán)境等樣品進行分析時，經(jīng)常要求測定某些痕量金屬元素的含量?；鹧嬖游展庾V法（FAAS）是金屬元素分析中常用的方法之一，但被分析的元素含量很低或分析組成復雜的試樣時，常需要借助分離富集技術來提高分析方法的靈敏度和選擇性，以達到更低的檢出限。
　　有機懸浮固化分散液-液微萃取是一種新型的樣品前處理技術，具有操作簡單、快速、成本低且富集效率高等優(yōu)點。
　　本文第一部分綜述了液相微萃取技術的研究進

2、展，對不同操作模式的液相微萃取進行了概述并比較了它們的優(yōu)缺點。詳細介紹了新型懸浮固化液相微萃取技術的原理及操作過程。
　　本文第二部分建立了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）為配位劑、十一醇為萃取劑的懸浮固化-分散液-液微萃取（DLLME-SFO）—火焰原子吸收光譜法（FAAS）測定水樣中痕量銅的新方法。對萃取劑和分散劑進行了篩選，并研究了pH、PAN的用量、萃取時間等試驗條件對萃取效率的影響。在最佳的試驗條件下，該方法線

3、性范圍為20-450μg/L，相關系數(shù)（r）為0.9985，檢出限（LOD，S/N=3）為0.81μg/L，本方法應用于自來水、水庫水、地下水和海水的測定，回收率在95.0％～99.8%之間，結果令人滿意。
　　本文第三部分建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）為配位劑、十一醇為萃取劑的懸浮固化-分散液-液微萃取（DLLME-SFO）—火焰原子吸收光譜法（FAAS）測定糧食中痕量鈷的新方法。對萃取劑和分散劑進行了篩選，并研究了

4、pH、APDC的用量、萃取時間等試驗條件對萃取效率的影響。在最佳的試驗條件下，該方法線性范圍為10-400μg/L，相關系數(shù)（r）為0.9991，檢出限（LOD，S/N=3）為0.45μg/L，本方法應用于小麥、大米、玉米和黃豆中鈷的測定，回收率在92.5%～97.5%之間，結果令人滿意。
　　本文第四部分建立了以1-（2-噻唑偶氮）-2-萘酚（TAN）為配位劑、十一醇為萃取劑的懸浮固化-分散液-液微萃?。―LLME-SFO）—火

5、焰原子吸收光譜法（FAAS）測定食用菌中痕量鎳的新方法。對萃取劑和分散劑進行了篩選，并研究了pH、TAN的用量、萃取時間等試驗條件對萃取效率的影響。在最佳的試驗條件下，該方法線性范圍為10-500μg/L，相關系數(shù)（r）為0.9985，檢出限（LOD，S/N=3）為1.14μg/L，用于香菇、平菇、茶樹菇、木耳中鎳的測定，回收率在91.0～95.3%之間，結果令人滿意。
　　本文第五部分建立了以二乙胺基二硫代甲酸鈉（DDTC）為配

6、位劑、十一醇為萃取劑的懸浮固化-分散液-液微萃取（DLLME-SFO）—火焰原子吸收光譜法（FAAS）測定魚類中痕量鎘的新方法。對萃取劑和分散劑進行了篩選，并研究了pH、DDTC的用量、萃取時間等試驗條件對萃取效率的影響。在最佳的試驗條件下，該方法線性范圍為10-350μg/L，相關系數(shù)（r）為0.9983，檢出限（LOD，S/N=3）為0.72μg/L，該方法用于鯉魚、草魚、平魚和鯽魚樣品中鎘的測定，回收率在90.5～96.2%之間，