吡咯亞胺類鎳(Ⅱ)、鈀(Ⅱ)配合物的合成及其催化降冰片烯聚合的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文設(shè)計(jì)合成了一類新型的吡咯亞胺類三齒配體及其相應(yīng)的后過渡金屬Ni(II)和Pd(II)配合物29-32,并對(duì)配合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。X-ray單晶衍射證明配合物29、30和32中,N、N、P原子以及鹵素與金屬成鍵,構(gòu)成變形的平面四邊形幾何結(jié)構(gòu)。為了研究該類催化劑催化降冰片烯聚合的機(jī)理,本文也合成了類似結(jié)構(gòu)的烷基金屬化合物37、38。在助催化劑MMAO存在下,[N-NP]Ni(II)X配合物能高活性的催化降冰片烯(NB)聚合,聚合活性高達(dá)

2、1.48×108g/mol Ni·h,且聚合物的分子量分布窄(PDI在1.24-1.27之間),表明該類催化劑在聚合過程中形成的活性中心是單一的。 本文對(duì)金屬鎳催化劑催化降冰片烯聚合的機(jī)理做了研究。聚合物的IR,1H NMR和13C NMR分析結(jié)果排除了降冰片烯開環(huán)復(fù)分解聚合機(jī)理。烷基金屬化合物37、38在不加助催化劑MMAO的情況下,不能催化降冰片烯聚合;現(xiàn)場(chǎng)生成的陽離子化合物,也不能催化降冰片烯的聚合;同時(shí)高聚物的GPC分析

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論