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文檔簡介
1、本文主要研究了利用鈀和手性配體催化、降冰片烯作媒介的三組分偶聯(lián)反應(yīng),一步高效地構(gòu)建軸手性聯(lián)芳基化合物。主要通過包括以下兩章內(nèi)容:
第一章分別介紹了構(gòu)建軸手性化合物和Catellani反應(yīng)的研究進展。代表性的構(gòu)建軸手性的方法是通過不對稱催化手段將兩片段反應(yīng)物偶聯(lián)直接構(gòu)建手性軸。同時,對消旋或潛手性聯(lián)芳基化合物的不對稱官能化來獲得軸手性化合物也是另一主要手段。重新構(gòu)建芳環(huán)或從中心手性底物轉(zhuǎn)軸手性等新型的方法近年來也被陸續(xù)發(fā)展。Ca
2、tellani反應(yīng)從被發(fā)現(xiàn)至今一直被廣泛研究,芳環(huán)上可以被引入的取代基種類已經(jīng)相當(dāng)豐富,取代基團可以是各種碳取代基以及N、O、S等雜原子基團,但是利用Catellani反應(yīng)做不對稱合成的工作很少被報道。
第二章介紹了Catellani反應(yīng)構(gòu)建軸手性聯(lián)芳基化合物的相關(guān)工作。以1-碘萘衍生物作為底物,在碘鄰位引入官能化的單碳取代基,再在原位與鄰甲?;脚鹚嵫苌锱悸?lián),合成了一系列2-甲?;〈穆?lián)芳基軸手性化合物。篩選并合成了一種
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