咪唑并[2，1-b]噻唑衍生物的微波合成和重氮乙酸乙酯的自分解反應(yīng)研究.pdf

1、微波促進(jìn)有機(jī)合成(MAOS)是二十世紀(jì)八十年代新興的有機(jī)合成方法，與常規(guī)加熱法比較，具有反應(yīng)體系受熱均勻，增加分子間的碰撞幾率，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)品收率等多種優(yōu)點(diǎn)。
　　 包含咪唑并[2，1-b]噻唑骨架的化合物一直被用作驅(qū)蟲(chóng)劑，抗高血壓，抗炎癥，免疫系統(tǒng)抑制劑，殺菌劑，除草劑，抗腫瘤劑和強(qiáng)心劑等等，是一類具有很廣泛的生物活性的物質(zhì)。
　　 本論文主要通過(guò)微波合成技術(shù)合成一系列咪唑并[2，1-b]噻唑類衍生物。具體結(jié)論

2、如下：
　　 1.本文將首次利用微波合成技術(shù)，在功率為200W，微波作用時(shí)間很短的情況下，一步合成具有較高產(chǎn)率的6-芳基咪唑并[2，1-b]噻唑類化合物。
　　 2.采用零價(jià)鈀催化對(duì)6-芳基咪唑并[2，1-b]噻唑類化合物進(jìn)行了Heck偶聯(lián)反應(yīng)的研究，發(fā)現(xiàn)在微波功率400W下，反應(yīng)高選擇性地在昧唑環(huán)的4-位上發(fā)生。得到一系列5-取代-6-芳基咪唑并[2，1-b]噻唑類衍生物。而且此類Heck反應(yīng)進(jìn)一步證實(shí)了含有吸電子取代