版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、近年來,由于有機(jī)電致發(fā)光器件具有低功耗及優(yōu)異的發(fā)光性能等的特點(diǎn),在平板顯示領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。有機(jī)電致發(fā)光材料也成了研究的熱點(diǎn)之一,其中,雙Schiff堿金屬配合物同時滿足了電荷平衡和配位數(shù)飽合兩個條件,可以得到性能較好的熒光。因此,雙Schiff堿類金屬配合物有望成為良好的有機(jī)電致發(fā)光材料。
為了得到配位效果良好且合成工藝簡單的金屬有機(jī)配體以及波長可調(diào)并且熒光強(qiáng)度較高的多元配合物,我們進(jìn)行了一系列研究。
2、首先采用直接合成法合成了兩種雙Schiff堿配體——雙水楊醛縮乙二胺(配體Ⅰ)和N,N’-二苯甲?;叶?配體Ⅱ)。采用元素分析、核磁共振波譜分析、紅外光譜分析等手段對合成產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果表明合成產(chǎn)物與目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)一致。對配體Ⅰ和配體Ⅱ的熒光光譜分析可知,二者均發(fā)較弱的藍(lán)色熒光。通過對兩種配體的配位能力進(jìn)行考察并對配合物的熒光光譜分析可知,配體Ⅰ可與Zn2+形成發(fā)光效果良好的配合物Zn(L1)2。配體Ⅱ可與Zn2+形成受中心原子
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型希夫堿金屬配合物的合成、表征及熒光特性研究.pdf
- 雙西佛堿金屬配合物的合成、光致發(fā)光-電致發(fā)光性質(zhì)及理論研究.pdf
- 雙希夫堿及金屬配合物的合成.pdf
- 希夫堿金屬配合物與DNA相互作用研究.pdf
- 雜環(huán)類希夫堿金屬配合物的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 希夫堿金屬配位聚合物的合成及性能研究.pdf
- 新型發(fā)光金屬配合物的設(shè)計(jì)合成與性能研究.pdf
- 希夫堿及其配合物的合成與發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- TCNQ席夫堿金屬配合物的合成、表征及性能研究.pdf
- 鄰羧基苯甲醛希夫堿金屬配合物的合成、表征及生物活性研究.pdf
- 乙氧基色酮希夫堿金屬配合物的合成、表征及與DNA的作用研究.pdf
- 新型噁二唑配體及配合物的合成與光致發(fā)光性能的研究.pdf
- 新型稀土配合物結(jié)構(gòu)及其光致發(fā)光性能研究.pdf
- 對稱雙希夫堿及其配合物的合成.pdf
- 光致發(fā)光稀土配合物的合成、表征及其光學(xué)性能研究.pdf
- 新型Schiff堿金屬配合物的合成、表征與應(yīng)用研究.pdf
- 新型席夫堿金屬配合物的合成、手性分子識別及理論研究.pdf
- 負(fù)載型希夫堿金屬配合物的制備及其催化苯甲醇氧化的性能.pdf
- 希夫堿金屬探針的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 新型雙希夫堿與雙8-羥基喹啉金屬配位聚合物的合成及性能.pdf
評論
0/150
提交評論