版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)微生物法不對(duì)稱還原β-羰基苯丙酸乙酯制備(S)-(-)-β-羥基苯丙酸乙酯的反應(yīng)進(jìn)行了研究。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)室保藏菌種進(jìn)行篩選,獲得一株對(duì)底物還原能力較強(qiáng)的菌株Saccharomyces cervisiae B5,并對(duì)還原條件進(jìn)行優(yōu)化,確定了反應(yīng)的最優(yōu)條件為:采用初始pH為8.0的液體發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)的Saccharomyces cervisiae B5經(jīng)過(guò)50℃預(yù)熱處理30 min后用于生物轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化條件為pH7.0,溫度30℃,轉(zhuǎn)化時(shí)
2、間24 h,底物濃度為3.63 mmol/L,菌體用量為86 g/L(干重/反應(yīng)體積),以10%葡萄糖為輔助底物。在最佳轉(zhuǎn)化條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及(S)-(-)-β-羥基苯丙酸乙酯對(duì)映體過(guò)剩值可分別達(dá)到98.4%和100%ee。
將得到的(S)-(-)-β-羥基苯丙酸乙酯粗品用溶劑萃取和柱色譜相結(jié)合的方法進(jìn)行分離純化。轉(zhuǎn)化液經(jīng)離心棄去微生物細(xì)胞后用正己烷萃取上清液,萃取液經(jīng)蒸餾除去正己烷后,獲得的樣品用硅膠柱進(jìn)行層析分離。硅膠
3、柱層析的最佳洗脫條件為:洗脫液石油醚與乙酸乙酯的體積比為7:1,洗脫液流速為1.5 ml/min,上樣量為4.8 mg/ml硅膠,徑高比為1:12。獲得的(S)-(-)-β-羥基苯丙酸乙酯的純度為98.2%,對(duì)映體過(guò)剩值為97.5%。
通過(guò)對(duì)還原反應(yīng)過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)NADP和NADPH的濃度進(jìn)行測(cè)定,確定參與不對(duì)稱還原的輔酶為NADPH。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中底物和產(chǎn)物濃度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合,得到動(dòng)力學(xué)參數(shù)為:
4、 在膜反應(yīng)器中對(duì)微生物還原制備(S)-(-)-β一羥基苯丙酸乙酯的連續(xù)反應(yīng)進(jìn)行了研究,考察了操作條件對(duì)反應(yīng)器生產(chǎn)能力及底物轉(zhuǎn)化率的影響,并建立了連續(xù)反應(yīng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)模型。確定了合適的超濾膜截留分子量為30 KDa,在0.1 MPa的壓力下進(jìn)行連續(xù)反應(yīng),生物量為86g/L,膜通量為20 ml/min,所能達(dá)到的最大生產(chǎn)能力為0.136 h-1。底物處理量為18.29 mmol時(shí)連續(xù)反應(yīng)7d產(chǎn)物的產(chǎn)率為3.68 mmol·L-1.d-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 界面自組裝羰基還原酶不對(duì)稱還原3--羰基--3--苯基丙酸乙酯制備(R)--3--羥基--3--苯基丙酸乙酯.pdf
- 雙重組菌偶聯(lián)不對(duì)稱還原制備(S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯.pdf
- 有機(jī)相酶法不對(duì)稱水解乳酸乙酯.pdf
- 面包酵母催化不對(duì)稱還原2-羰基-4-苯基丁酸乙酯的研究.pdf
- 保護(hù)的1-(2-氨基乙?;?環(huán)丙酸乙酯的不對(duì)稱氫化反應(yīng)研究.pdf
- 混酸催化生物質(zhì)制備乙酰丙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 4-氯-3-羥基丁酸乙酯的不對(duì)稱合成.pdf
- α-氨基磷酸二乙酯的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 雙重組菌耦合不對(duì)稱還原生產(chǎn)(R)-或(S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的研究.pdf
- 利用重組菌不對(duì)稱還原4-氯-乙酰乙酸乙酯.pdf
- 酵母細(xì)胞不對(duì)稱還原2-乙?;嵋阴サ难芯?pdf
- 59223.利用酵母細(xì)胞不對(duì)稱還原β羰基酯的研究
- 不對(duì)稱催化加氫合成(R)-2-羥基-4-苯基丁酸乙酯.pdf
- 酵母菌不對(duì)稱催化還原4-氯-乙酰乙酸乙酯的研究.pdf
- 草酸二乙酯氣相催化脫羰基制備碳酸二乙酯的研究.pdf
- 離子液體介質(zhì)中微生物細(xì)胞催化不對(duì)稱羰基還原反應(yīng)的研究.pdf
- 面包酵母催化4-氯乙酰乙酸乙酯不對(duì)稱還原反應(yīng)研究.pdf
- 生物質(zhì)基乙酰丙酸乙酯混合燃料動(dòng)力學(xué)性能研究.pdf
- 微生物法不對(duì)稱還原合成手性2-辛醇的研究.pdf
- 酵母及重組大腸桿菌不對(duì)稱合成(S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論