金屬離子與藥物分子間的相互作用以及CE-ECL分析體系對藥物測定應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文主要論述了金屬配合物的藥用特性以及金屬配合物的發(fā)光特性,并將其應(yīng)用在毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光體系中,使毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光檢測體系對藥物的測定范圍得以擴(kuò)展。并研究了毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)在相關(guān)藥物及其金屬配合物檢測中的應(yīng)用,有助于擴(kuò)展毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光檢測體系對藥物的測定范圍。
   金屬配合物在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用及其與生物分子的相互作用已引起人們的高度重視。
   特別是在金屬藥物的研究與開發(fā),以及金屬藥物

2、分子或離子與體內(nèi)分子的作用及其機(jī)理方面的研究都具有重要的理論和現(xiàn)實意義。金屬-藥物配合物的設(shè)計合成已成為當(dāng)前的一個研究熱點,不僅因為許多藥物是通過金屬離子進(jìn)行激活和生物傳輸,而且許多藥物形成金屬配合物后具有改良的藥理和毒理性質(zhì)。
   金屬配合物同時也可以增強(qiáng)或者猝滅發(fā)光信號,對此,本文對電致化學(xué)發(fā)光體系中金屬離子與藥物等物質(zhì)的相互作用的研究,對金屬配合物的增敏作用進(jìn)行了研究。因此,本文基于金屬離子與藥物的相互作用,對金屬配合物

3、在三聯(lián)吡啶釕(II)電致化學(xué)發(fā)光體系中的增敏作用進(jìn)行了研究。采用毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)對抗抑郁藥物和抗生素藥物進(jìn)行檢測獲得了滿意的結(jié)果,同時也為實現(xiàn)金屬-藥物配合物檢測的研究奠定了基礎(chǔ)。
   論文的研究內(nèi)容主要分為以下四部分:
   第一章緒論
   本章分別對金屬配合物的種類、金屬配合物的藥用特性以及金屬配合物的發(fā)光特性作以概述。對毛細(xì)管電泳的基本原理、分離模式、檢測技術(shù)和發(fā)展趨勢進(jìn)行介紹。同時對電致

4、化學(xué)發(fā)光檢測法進(jìn)行了較為全面的綜述,并介紹了毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)的研究現(xiàn)狀以及在中、西藥分析中的應(yīng)用,并作以展望。
   第二章乙酰水楊酸與稀土離子Sm(Ⅲ)配合物的合成和鎮(zhèn)痛性質(zhì)的研究本章研究了金屬配合物的藥用活性。選擇具有抗菌、抗炎鎮(zhèn)痛藥乙酰水楊酸與稀土離子Sm(Ⅲ)在非水介質(zhì)中形成穩(wěn)定具有潛在藥理活性的稀土配合物,運(yùn)用整體動物實驗觀察并比較了配合物與阿司匹林和罌粟堿的鎮(zhèn)痛作用效果。配合物具有外周和中樞鎮(zhèn)痛作用,為

5、鎮(zhèn)痛藥物中替代罌粟堿鎮(zhèn)痛效果和減輕阿司匹林副作用的研究提供依據(jù)。
   第三章毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法測定牛奶樣中土霉素殘留量本章以銪離子(Ⅲ)摻雜類普魯士藍(lán)(Eu-PB)化學(xué)修飾鉑電極為工作電極,基于銅(Ⅱ)離子與土霉素所形成的穩(wěn)定的配合物可增強(qiáng)三聯(lián)吡啶釕(II)化學(xué)發(fā)光檢測靈敏度的原理,建立了用毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法對牛奶樣中的土霉素殘留量進(jìn)行靈敏、快速檢測的方法。對緩沖溶液條件、運(yùn)行電位和分離電壓等實驗條件進(jìn)行了優(yōu)化。在

6、最佳實驗條件下,土霉素在0.138~46.1μg·mL-1 范圍內(nèi)與發(fā)光峰面積呈良好的線性關(guān)系,最低檢測限為57.0 ng·mL-1(3σ)。
   第四章毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法同時測定人尿中抗抑郁藥物阿米替林和去甲替林本章采用毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光檢測體系對三環(huán)類抗抑郁藥物阿米替林及其代謝產(chǎn)物去甲替林進(jìn)行快速、靈敏的在線分離檢測。分別對緩沖溶液、添加劑、分離電壓等條件進(jìn)行優(yōu)化實驗。在最佳實驗條件下,阿米替林和去甲替林分別在6

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