殼聚糖和藥物分子與生物大分子相互作用及其分析應(yīng)用的研究.pdf

1、山東大學(xué)博士學(xué)位論文殼聚糖和藥物分子與生物大分子相互作用及其分析應(yīng)用的研究姓名：陳艷晶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：楊景和20070418山東大學(xué)博士學(xué)位論文架上帶負(fù)電荷的磷酸根基團(tuán)的氧通過和PCA的競(jìng)爭(zhēng)與Tb3配位結(jié)合，從而導(dǎo)致了體系的熒光猝滅從配合物與DNA及RNA的結(jié)合常數(shù)也可以看出，探針配合物與RNA的結(jié)合常數(shù)遠(yuǎn)大于與DNA的結(jié)合常數(shù)，且結(jié)合點(diǎn)位接近于零。這也證實(shí)，n，PCA配合物與核酸之間主要是靜電結(jié)合作用。Tt，

2、_PCA配合物與核酸之間的相互作用使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)部分解旋，黏度降低，分子構(gòu)象發(fā)生改變論文第三部分研究了在陰離子表面活性劑存在下蛋白質(zhì)對(duì)莨菪葶(SLT)的熒光增強(qiáng)作用，在此基礎(chǔ)上建立了蛋白質(zhì)的定量測(cè)定新方法。研究表明，在最佳條件下體系增強(qiáng)的熒光強(qiáng)度與蛋白質(zhì)的濃度成線性關(guān)系，BSA和HSA的線性范圍分別為2010“L25x10巧g／mL和12x10722x10“Sg／mL，它們的檢出限(S／N=3)分別為141049／ml和111049

3、／m1將該方法用于人血清白蛋白的測(cè)定，結(jié)果令人滿意實(shí)驗(yàn)條件下。體系的pH值低于BSA的等電點(diǎn)，BSA帶有正電荷，與SLT通過疏水作用結(jié)合后，可進(jìn)一步地與陰離子表面活性荊SDBS通過靜電引力及疏水力結(jié)合，使SLT所處的微環(huán)境發(fā)生改變。極性減小，微黏度增加。從而減少了熒光分子與水分子間的碰撞，減少由此導(dǎo)致的能量損失：同時(shí)，研究表明BSA與SLT之間存在著能量轉(zhuǎn)移，這兩方面的因素共同促使了S【T的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)論文第四部分研究了低分子量殼聚糖與

4、核酸問的結(jié)合作用核酸與殼聚糖閱強(qiáng)烈的結(jié)合作用，導(dǎo)致體系光散射強(qiáng)度的急劇增加，因此建立了核酸光散射測(cè)定方法方法簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度、靈敏度高，在較寬的濃度范圍內(nèi)光散射強(qiáng)度的增強(qiáng)與核酸濃度之間具有良好的線性關(guān)系，ctDNA和yRNA越J線性范圍分別為22Xl曠o0XlO’／mn和1410“40X10飛／mL，它們的檢出限為(S／N；3)分別為llngmL“。和65ngmL“1該法已用于實(shí)際樣品的測(cè)定，結(jié)果令人滿意。機(jī)理研究表明，殼聚糖與DNA分子上