27392.藥物與生物大分子相互作用的研究

1、山東大學碩士學位論文藥物與生物大分子相互作用的研究姓名：徐巍申請學位級別：碩士專業(yè)：分析化學指導(dǎo)教師：吳霞20090525山東大學碩士學位論文象發(fā)生改變。在論文的第四部分，用槲皮素作為熒光探針，建立了靈敏而選擇性測定鳥嘌呤的新方法。結(jié)果表明，在BR緩沖溶液中，鳥嘌呤堿基加入到槲皮素體系中，熒光強度顯著增強且增強程度與鳥嘌呤堿基的濃度有良好的線性關(guān)系。該方法可用于鳥嘌呤的測定。在最佳實驗條件下，鳥嘌呤的線性范圍為10x10。9～90x10

2、6mol／L，檢出限為20x10。10mol／L，干擾實驗表明其它堿基對鳥嘌呤的測定影響較小。機理研究認為，鳥嘌呤對槲皮素的熒光增強作用源于鳥嘌呤對槲皮素的熒光增強來源于槲皮素超分子聚合物的解聚及烏嘌呤槲皮素氫鍵締合物的形成。該方法用于實際尿樣中鳥嘌呤的測定，結(jié)果令人滿意。論文的第五部分研究了HPpCD、ANS和核酸的相互作用。研究表明，HPBCD包結(jié)了ANS，使ANS的熒光強度顯著增強，而核酸(fsDNA、ctDNA和yRNA)的加入

3、，可使得體系的熒光強度降低，且降低程度大大超過ANS一核酸體系的熒光猝滅作用，體系的熒光猝滅程度與核酸的濃度在一定范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，據(jù)此建立了測定核酸的新方法。fsDNA、ctDNA和yRNA的線性范圍分別為：25x10一30x10。5咖l，50x10母40x10’5g／ml和25x10罐50x10～g／rfl。檢出限分別為80x10母g／ml，36x10母咖l和66x10母g／nd。并成功應(yīng)用于合成樣品中fsDNA的定量測定。

4、機理研究表明，HPpCD與fsDNA相互作用導(dǎo)致其雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使HPpCD—ANS更容易與核酸的堿基發(fā)生作用，導(dǎo)致體系熒光猝滅。本論文的主要特點：(1)本文利用熒光、熒光壽命、紫外吸收、圓二色光譜等多種實驗手段研究磺酰胺類除草劑唑咪磺草胺(flumetsulam，縮寫為FLU)和殺蟲劑吡蚜酮(Py)與牛血清白蛋白之間的相互作用機理，豐富了農(nóng)藥等有機小分子與蛋白質(zhì)作用的研究。(2)研究發(fā)現(xiàn)，在弱酸條件下鳥嘌呤能明顯增強槲皮素的