離子探針與共發(fā)光技術(shù)在藥物分子及生物大分子中相互作用的研究.pdf

1、分析化學(xué)的飛速發(fā)展使得分析化學(xué)突破了單一學(xué)科的領(lǐng)域，由分析化學(xué)變?yōu)榉治隹茖W(xué)，涵蓋了化學(xué)與數(shù)學(xué)、物理學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、生物學(xué)等一系列學(xué)科，發(fā)展成為一門多學(xué)科性的綜合學(xué)科，而分析化學(xué)的發(fā)展方向之一是提高分析方法的靈敏度和選擇性，之二是大力向生命科學(xué)領(lǐng)域拓展發(fā)展空間。由于離子探針技術(shù)與稀土共發(fā)光技術(shù)的獨(dú)特優(yōu)勢，使其在藥物分析及生物大分子分析方面具有很大發(fā)展?jié)摿?。本文利用離子探針技術(shù)和稀土共發(fā)光技術(shù)建立了藥物及生物大分子新的測定方法，并以光度法為

2、研究手段，對藥物及藥物與生物大分子的相互作用進(jìn)行了研究。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下：
　　 ⑴以吸光光度法為手段，應(yīng)用金屬離子一染料結(jié)合法，研究了金屬離子-染料絡(luò)合物與蛋白質(zhì)相互作用的光譜行為，分別建立了鉬(VI)一鄰硝基苯基熒光酮、偶氮胂Ⅲ-鋱(Ⅲ)絡(luò)合物光譜探針分光光度法、褪色光度法對生物大分子蛋白質(zhì)進(jìn)行測定的新方法。研究了各體系的最佳測定條件，利用光譜法對金屬離子與蛋白質(zhì)形成絡(luò)合物的微環(huán)境、光譜行為和機(jī)理進(jìn)行探討。方法簡便、靈

3、敏度高、選擇性好，可有效地避開背景干擾，應(yīng)用到實(shí)際生物樣品的測定中，取得了滿意的結(jié)果。
　　 ⑵以熒光光度法為手段，基于生物大分子(血清白蛋白、小牛胸腺脫氧核糖核酸)對喹諾酮類藥物(培氟沙星、左氧氟沙星)-稀土離子(Tb3+、Eu3+)形成絡(luò)合物的熒光增強(qiáng)效應(yīng)，建立了以喹諾酮類藥物-稀土離子絡(luò)合物作為熒光探針靈敏檢測生物大分子的新方法，并探討了其增敏機(jī)理和藥物與生物大分子的相互作用。該方法具有高的靈敏度和選擇性，對環(huán)境友好，將其

4、應(yīng)用于生物樣品中生物大分子含量(血清白蛋白、ctDNA)的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 ⑶稀土離子共發(fā)光法比單一稀土離子的熒光分析法具有高靈敏度、高選擇性、信息量豐富、檢測限低等特點(diǎn)將越來越受到人們重視。目前此項(xiàng)研究主要集中在稀土元素及有機(jī)化合物的分析檢測和發(fā)光材料中，在藥物分析中尚未見報(bào)道。本文首次將稀土離子(Y3+-Eu3+)的共發(fā)光效應(yīng)應(yīng)用于藥物分子(司帕沙星、美他環(huán)素)的分析檢測中，并研究了分析體系的最佳測定條件，探討了稀