鋅、鎂格氏試劑與鹵代酮、酯的反應研究.pdf

1、格氏試劑以及類格氏試劑在有機合成中的應用仍然是目前有機化學研究的熱點之一。進一步研究這類試劑在有機合成中的應用，發(fā)展一些有意義的反應，仍然具有重要的意義。
　　 本論文主要研究了烯丙基溴化鋅試劑和烯丙基溴化鎂試劑在有機合成中的新應用。
　　 1、鋅是一種價格相對低廉、無毒的金屬。而有機鋅試劑的低活性被認為是它在反應中的一大優(yōu)勢。我們著眼于烯丙基溴化鋅試劑與α-鹵代酮的反應，拓展了有機鋅試劑的反應。發(fā)現(xiàn)：（a）烯丙基溴化鋅

2、試劑與α-鹵代酮在室溫下，能夠高產(chǎn)率的得到環(huán)氧化合物，而不需要任何催化劑；（b）在生成環(huán)氧化合物的基礎上，加入對甲苯磺酸，能夠順利的實現(xiàn)環(huán)氧化合物到醛或酮的重排反應；（c）烯丙基溴化鋅試劑與α-鹵代酮在路易斯酸的催化作用下，能夠一步實現(xiàn)高烯丙醇的合成；（d）我們對這種通過改變反應條件，使同一反應在不同的條件下一鍋法得到了不同產(chǎn)物的反應機理進行了探討。
　　 2、鎂格氏試劑是一種活潑有機金屬試劑。通過控制條件，可使烯丙基溴化鎂試劑