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1、鋅氫試劑[{HC(CMeNAr)<,2>}Zn(μ-H)]<,2>(Ar=2,6-Me<,2>C<,6>H<,3>,4)對丙酮和苯甲醛還原加成高收率得到烷氧基橋聯(lián)的雙鋅核化合物[{HC(CMeNAr)<,2>)Zn(μ-OR)]<,2>(R=Pr,5;R=Bn,6)。用兩倍量的芐醇對4進(jìn)行醇解,同樣定量地得到了化合物6。而4與苯酚和甲醇反應(yīng)得到[{HC(CMeNAr)<,2>}Zn(μ-OR)]<,2>(R=Ph,7;R=Me,8)。氫
2、化鋅化合物4與苯甲腈反應(yīng)得到了亞胺氮橋聯(lián)的化合物[{HC(CMeNAr)<,2>}Zn(μ-N=CHPh)]<,2>(9)。這些化合物利用FT-IR、<'1>H NMR進(jìn)行了表征。其中化合物8和9的結(jié)構(gòu)還利用X-Ray對化合物進(jìn)行了分析,均為中心對稱的雙鋅核化合物。 研究表明化合物4對于ε-己內(nèi)酯和丙交酯的開環(huán)聚合來說是一種非常好的催化劑,對于ε-己內(nèi)酯的聚合是活性聚合。同時我們利用ε-己內(nèi)酯對化合物4的催化反應(yīng)動力學(xué)作了研究,
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