測定化妝品有效成分及中草藥活性組分的FI-CE方法研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、各種分析儀器的聯(lián)用是當(dāng)前分析化學(xué)發(fā)展的趨勢,毛細(xì)管電泳和流動注射的聯(lián)用正是這一趨勢的體現(xiàn)。該技術(shù)集中了流動注射和毛細(xì)管電泳的優(yōu)勢。流動注射的強大樣品預(yù)處理能力不僅可以拓寬毛細(xì)管電泳的應(yīng)用領(lǐng)域,而且還能從根本上解決毛細(xì)管電泳不能連續(xù)進(jìn)樣的缺點。然而,由于FI-CE技術(shù)是在CE的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,CE本身固有的濃度靈敏度較低的缺點還有待進(jìn)一步改進(jìn),為此,研究用于FI-CE的在線富集技術(shù)是十分必要的。 雖然FI-CE技術(shù)在分離測定中藥

2、活性組分方面已有一定的應(yīng)用,但仍需進(jìn)行深入的研究以滿足中草藥及其制劑質(zhì)量控制的要求。此外,有關(guān)CE在化妝品有效成分的分離測定的報道更是鮮見。鑒于此,作者根據(jù)發(fā)展趨勢并結(jié)合實驗室的實際情況,開展了學(xué)位論文的研究工作。 本學(xué)位論文由四章組成。 第一章,對毛細(xì)管電泳的理論、儀器和流動注射-毛細(xì)管電泳聯(lián)用的必要性、聯(lián)用的基本原理、分流接口和裝置及應(yīng)用等方面做了較為詳細(xì)的介紹,綜述了毛細(xì)管電泳在化妝品分析中的應(yīng)用。 第二章

3、,應(yīng)用流動注射與毛細(xì)管電泳聯(lián)用技術(shù),建立了一種簡單、快速、準(zhǔn)確的測定化妝品中維生素C、維生素C葡萄糖苷及曲酸的新方法。在最佳條件下,三種物質(zhì)可在5min內(nèi)實現(xiàn)基線分離,標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)樣頻率為20h-1,樣品的進(jìn)樣頻率可達(dá)到30h-1。該方法具有良好的線性關(guān)系,三種物質(zhì)的回歸方程的相關(guān)系數(shù)均大于0.9991。維生素C、維生素C葡萄糖苷和曲酸的檢測限分別為3.14μg/mL、2.67μg/mL、1.15μg/mL。該方法的日內(nèi)與日間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏

4、差均小于5.0%。該方法已成功用于市售化妝品中三種待測組分的含量測定,回收率在93.7%-104.1%之間。 第三章,應(yīng)用流動注射與毛細(xì)管電泳聯(lián)用,建立了一種簡單、快速、準(zhǔn)確的分離測定益母草中蘆丁、山奈酚、芹菜素和槲皮素的新方法。在最佳條件下,四種物質(zhì)可在9min內(nèi)實現(xiàn)基線分離,標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)樣頻率為15h-1,樣品的進(jìn)樣頻率為8h-1。該方法具有良好的線性,四種分析物回歸方程的相關(guān)系數(shù)均大于0.9990,日內(nèi)、日間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論