用于藥物分析的FI-CE新體系研究.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文用于藥物分析的FICE新體系研究姓名：劉秀美申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：化學(xué)分析化學(xué)指導(dǎo)教師：陳興國(guó)20080501摘要?jiǎng)⑿忝捞m州大學(xué)博士論文2008相互作用的方法進(jìn)行了系統(tǒng)綜述。第二章：采用有效長(zhǎng)度45em未涂層的石英毛細(xì)管作為分離通道，建立了同時(shí)測(cè)定西藥雷蒙欣中對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬和馬來(lái)酸氯苯那敏的流動(dòng)注射與毛細(xì)管區(qū)帶電泳聯(lián)用新方法。緩沖體系由75mM硼砂和15％乙腈(v／v)組成。該方法簡(jiǎn)單、

2、快速、準(zhǔn)確度高。在最佳條件下，四種分析物可以在5分鐘內(nèi)獲得基線分離，進(jìn)樣頻率可達(dá)19次／d時(shí)。對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬和馬來(lái)酸氯苯那敏的峰面積和峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為O7％、18％、07％、1。1％和0。6％、1O％、21％、19％。檢測(cè)限分別為022l上g／mL、029pg／mL、042pg／mL和070pg／mL。第三章：采用柱頭場(chǎng)強(qiáng)放大和大體積進(jìn)樣富集技術(shù)，將正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法用于分離條件的優(yōu)化，對(duì)雷蒙欣中四種活

3、性成分的富集分離行為進(jìn)行了研究。在最佳的富集和分離條件下，四種成分的富集倍數(shù)可達(dá)273990倍，氫溴酸右美沙芬、馬來(lái)酸氯苯那敏、鹽酸偽麻黃堿和對(duì)乙酰氨基酚的檢測(cè)限分別為19410～、06410～、116lO5和284lo5mg／mL。該富集方法成功地實(shí)現(xiàn)了含量相差懸殊的成分同時(shí)測(cè)定的目的。第四章：采用內(nèi)徑75lain、有效長(zhǎng)度25em的未涂層石英毛細(xì)管作為分離通道、200m】M硼酸(oH78)為緩沖溶液，建立了同時(shí)測(cè)定丹參中原兒茶醛、丹

4、參素和原幾茶酸的流動(dòng)注射毛細(xì)管區(qū)帶電泳聯(lián)用新方法。分離可在9rain內(nèi)完成，進(jìn)樣頻率可達(dá)15次／小時(shí)，回收率分別為1032％、981％和1005％。最佳的提取條件為70％甲醇超聲提取50min。該方法已成功地用于草藥丹參、中成藥復(fù)方丹參片和香丹注射液中的原兒茶醛、丹參素和原兒茶酸的分離測(cè)定。第五章：利用流動(dòng)注射一毛細(xì)管電泳前沿分析方法，采用羥丙基13一環(huán)糊精做手性拆分劑對(duì)抗高血壓藥物苯磺酸氨氯地平對(duì)映體進(jìn)行手性拆分并使其與人血清白蛋白相