聚乙二醇支持的三氮唑和異噁唑化合物的合成.pdf

1、近年來，可溶性樹脂支持的小分子有機(jī)化合物的液相有機(jī)合成技術(shù)已成功地應(yīng)用于組合化學(xué)、平行合成等領(lǐng)域。這種液相合成技術(shù)兼具了傳統(tǒng)的溶液相有機(jī)合成化學(xué)與固相有機(jī)合成化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)，因而受到了合成化學(xué)家們重視。本論文在課題組研究的基礎(chǔ)上，用可溶性樹脂聚乙二醇（PEG4000）為支載體，發(fā)展了液相合成多取代三氮唑，異噁唑和異噁唑啉等雜環(huán)化合物的新方法，這些合成方法操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率良好，產(chǎn)物純度高，適合于平行合成和組合化學(xué)技術(shù)制備雜環(huán)化合物

2、庫的基本要求。具體研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：
　　1.發(fā)展了以聚乙二醇為支載體，液相合成多取代三氮唑的新方法。聚乙二醇支持的炔與鹵代物，疊氮化鈉進(jìn)行1,3－偶極環(huán)加成反應(yīng)生成聚乙二醇支持的三氮唑衍生物，用氫氧化鈉將產(chǎn)物從樹脂上解脫下來后得到8個(gè)4-羥甲基-1-芳基三氮唑，令我們意外的是我們同時(shí)得到了Sonogashira反應(yīng)的產(chǎn)物。
　　2.發(fā)展了由聚乙二醇支持的腈氧化物與α,β-不飽和醛酮的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)液相合成多取代異