功能化離子液體的合成及其在金屬離子萃取分離中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、室溫離子液體作為一種新型的綠色溶劑,具有許多獨特的物理化學性質(zhì),已廣泛應(yīng)用于有機合成、電化學及分析化學等領(lǐng)域。它在萃取分離金屬離子方面的應(yīng)用也十分廣泛,但隨著生命科學和環(huán)境科學的發(fā)展,分析對象日益復雜多樣,對復雜基體中痕量和超痕量組分的分離和檢測成為突出的問題。因此,尋找合適的分離富集方法是分析化學領(lǐng)域的一個研究熱點。
   在樣品前處理方面,現(xiàn)代樣品制備技術(shù)的發(fā)展趨勢是少用或不用溶劑及微型化,因此,新開發(fā)的前處理技術(shù)的目的就是

2、要快速、有效、簡單地完成分析樣品制備過程。
   功能化離子液體作為離子液體的一個重要分支,充分利用離子液體的“可設(shè)計性”,針對特定的應(yīng)用目的或?qū)嶋H需要而合成的,比傳統(tǒng)離子液體具有更高選擇性和實用性。功能性離子液體也可以應(yīng)用于有機合成、電化學及分析化學等領(lǐng)域。在分析化學方面,主要用于萃取分離有機物、CO2及金屬離子等。然而,目前關(guān)于功能化離子液體在萃取分離方面的報道大部分是針對咪唑、吡啶及吡咯陽離子烷基側(cè)鏈的功能化;而關(guān)于陰離子

3、功能化離子液體在萃取分離金屬離子方面的研究報道相對較少。
   本論文以N-甲基咪唑為原料,合成了系列烷基咪唑六氟磷酸鹽疏水性離子液體、1-丁基-3-甲基咪唑二乙基二硫代氨基甲酸鹽及1-丁基-3-甲基咪唑乙基黃原酸鹽兩種陰離子功能化離子液體;并將其作為萃取劑,應(yīng)用于痕量金屬離子的分離富集。
   本論文的主要內(nèi)容如下:
   1.BMIMPF6離子液體對GFAAS法測定鎘和鉛的影響
   以N-甲基咪唑為

4、原料,合成了1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽(BMIMPF6)離子液體,并用FTIR表征其結(jié)構(gòu)。考察了BMIMPF6離子液體對GFAAS法測定Cd、Pb的影響;并探討了不同基體改進劑(HNO3、HC1、H2O2及H3PO4)的改進作用。結(jié)果表明:采用硝酸為基體改進劑,可以消除BMIMPF6離子液體對GFAAS法測定Cd、Pb的抑制作用,為離子液體萃取后金屬離子的直接測定,提供了一種更為簡便、快捷的測定方法。經(jīng)過對照分析,水溶液標準曲線和

5、離子液體標準曲線均可以作為BMIMPF6萃取后GFAAS法測定Cd、Pb的工作曲線。將該方法應(yīng)用于水樣中Cd和Pb的測定,獲得滿意的結(jié)果。該方法簡便、快捷、靈敏度高。
   2.HMIMPF6離子液體超聲輔助擴散液液微萃取GFAAS法測定水樣中的鎘
   建立了1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽(HMIMPF6)離子液體超聲輔助擴散液液微萃取GFAAS法測定環(huán)境水樣中痕量鎘的新方法??疾炝溯腿∪軇┘捌潴w積、pH、NaDDT

6、C濃度、萃取時間、鹽度及共存離子等對萃取率的影響。結(jié)果表明:采用73μL HMIMPF6,pH=5.0~6.0,NaDDTC濃度為0.05%(m/v),萃取時間2 min,可以從10 mL水相中實現(xiàn)對Cd的定量萃取。方法的線性范圍為20~150 ng L-1,檢出限為7.4 ng L-1,特征質(zhì)量為0.018 pg Cd,精密度(RSD,50 ng L-1,n=11)為3.27%,富集倍數(shù)為67。該方法用于環(huán)境水樣的分析,結(jié)果令人滿意。

7、為了進一步確認方法的可靠性,將該方法用于環(huán)境標準物質(zhì)的測定,測定值與標準值相吻合。方法具有萃取時間短、簡單、快速、靈敏、綠色環(huán)保等特點。
   3.兩種新型陰離子功能化離子液體的合成及萃取性能
   成功合成了兩種新型的陰離子功能化離子液體:1-丁基-3-甲基咪唑二乙基二硫代氨基甲酸鹽(BMIMDDTC)和1-丁基-3-甲基咪唑乙基黃原酸鹽(BMIMC3H5OS2),并對其進行了定性分析和物理化學性質(zhì)的測定;考察了上述離

8、子液體對不同金屬離子(Pb、Cd、Cu、Ni、Zn、Mn、Fe、Cr等)的萃取性能。結(jié)果表明:BMIMDDTC可用于Cu2+、Cd2+的定量萃取,最佳pH分別為Cu2+(pH=1.0~10.0)、Cd2+(pH=3.0~7.0);BMIMC3H5OS2可用于Cu2+、Cd2+、Ni2+、pb2+、Zn2+的定量萃取,最佳pH分別為Cu2+(pH=1.0~5.0)、Cd2+(pH=1.0~11.0)、Ni2+(pH=2.0~4.0)、Pb

9、2+(pH=1.0~7.0)、Zn2+(pH=2.0~8.0);擴大了離子液體的應(yīng)用范圍;為功能化離子液體萃取金屬離子分析方法的建立提供了實驗基礎(chǔ)。
   4.BMIMDDTC離子液體液液微萃取GFAAS法測定水樣中的鎘
   建立了1-丁基-3-甲基咪唑二乙基二硫代氨基甲酸鹽-液液微萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量鎘的新方法??疾炝溯腿∪軇w積、pH、萃取時間、鹽度及共存離子等對萃取率的影響。結(jié)果表明:pH

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