基于譜學(xué)方法的竹木質(zhì)素化學(xué)結(jié)構(gòu)分析.pdf

1、四川師范大學(xué)碩士學(xué)位論文基于譜學(xué)方法的竹木質(zhì)素化學(xué)結(jié)構(gòu)分析姓名：郭京波申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：陶宗婭20050601中文摘要結(jié)果表明，本研究經(jīng)過提純得到的磨木木質(zhì)素不再保持原本木質(zhì)素的球形或塊狀結(jié)構(gòu)，而是呈橢圓形三維結(jié)構(gòu)，這仍然適合對水質(zhì)素進行分級，從而得到分子量比較均一的木質(zhì)素。應(yīng)用紫外光譜、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜、凝膠滲透色譜和氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用分析研究了不同制備方法提純的慈竹磨木木質(zhì)素(milledwoo

2、dlignin，MWL)的結(jié)構(gòu)特性。結(jié)果表明，慈竹木質(zhì)素屬于愈瘡木基紫丁香基。對羥基苯基木質(zhì)素(Guaiacyl。Syringl—hydroxyphenylligninGSH一木質(zhì)素)，慈竹木質(zhì)素側(cè)鏈含有少量的“p碳一碳雙鍵，慈竹中含有數(shù)量相當(dāng)多的紫丁香基單元(s一單元)，且紫丁香基單元的含量高于愈瘡木基單元(G單元)的含量，木質(zhì)素的紫丁香基單元fSl／nit)存在大量的13O4鍵，木質(zhì)素對一羥基苯基(H一單元)單元側(cè)鏈的Y碳原子存在少

3、量的醚鍵連接，愈瘡木基單元(Gunit)和紫丁香基單元側(cè)鏈的7碳原予不存在醚鍵連接。慈竹木質(zhì)索含有酯鍵，主要是對香豆酸的羧基與酚羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成的。超聲波輔助堿處理打斷了木質(zhì)素與纖維素、半纖維素的連接，在后續(xù)的提純過程中，較長時間的連續(xù)攪拌處理更容易使大分子木質(zhì)素溶解，同時木質(zhì)素部分發(fā)生縮聚反應(yīng)，從而維持了較高的分子量。應(yīng)用x射線光電子能譜研究了不同提純方法對竹木質(zhì)素化學(xué)結(jié)構(gòu)特性的影響以及木質(zhì)素不同化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物的光電子能譜。確定竹木

4、質(zhì)素Cl。的電子結(jié)合能分另Ⅱ為28352eV(C—H或C—C)，28458～28572(COR或COH)，2861028644(C=O或HOCOR)，2876528772(0一c=O)。01。的電子結(jié)合能分別為53031(羥基氧原子)，53145～53172(醛或酮的羰纂氧原予)53273～53374(酯鍵或羧酸中的羰基氧原子)。竹木質(zhì)素中的結(jié)構(gòu)單元之間主要是通過醚鍵連接，DL中醚鍵、酯鍵、羰基相對含量為：641，199，160。應(yīng)用凝

5、膠滲透色譜與熱重一差示掃描量儀，分析了影響木質(zhì)素這種商聚物熱性能的因素，結(jié)果表明，重均分子量與多分散系數(shù)都可能影響木質(zhì)素的熱性能，例如玻璃化溫度、軟化點(熔點)等，通過分析木質(zhì)素的熱重差示掃描量熱曲線，本研究認為，重均分子量對木質(zhì)素玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和玻璃化溫度的影響較大，但是與木質(zhì)素的軟化點無明顯關(guān)系。木質(zhì)素側(cè)鏈連接與苯環(huán)的完整性是制備術(shù)質(zhì)素保持大分子結(jié)構(gòu)的主要原因。關(guān)鍵詞：磨木木質(zhì)素：化學(xué)結(jié)構(gòu)；紫外光譜；傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜；凝膠滲透色譜