高效液相色譜法測定常見毒品及其代謝物的研究及應(yīng)用.pdf

1、目的： 1997年新刑法第357條明確規(guī)定：本法所稱的毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮僻的麻醉藥品和精神藥品。吸毒、販毒在我國已逐漸成為一個不容忽視的嚴(yán)重問題。它危害人民的身心健康，破壞社會治安，擾亂社會經(jīng)濟(jì)。因此而引發(fā)的各類刑事犯罪與日俱增，危害越來越大。所以開展體內(nèi)毒品及其代謝物的系統(tǒng)分析研究已成為當(dāng)務(wù)之急。 目前國內(nèi)常見的毒品主要有海洛因、冰毒、嗎啡、

2、搖頭丸、K粉，而海洛因在體內(nèi)很快代謝為嗎啡和單乙酰嗎啡，因此我們選擇了嗎啡、O6-單乙酰嗎啡、MDA、MDMA、甲基苯丙胺、氯胺酮進(jìn)行分析。體內(nèi)的藥物含量都較低，濃度一般在ng·mL-1～μg·mL-1或ng·g-1～μg·g-1之間。目前分析常見毒品及其代謝物的方法主要有免疫分析法、光譜法、色譜法等。其中高效液相色譜（HPLC）法應(yīng)用廣泛，用此法分析體內(nèi)常見毒品及其代謝物，具有快速、分離效果好、準(zhǔn)確度高的優(yōu)點。現(xiàn)有的測定這些毒品的報道

3、研究多是對其中某一種或某幾種毒品的測定。鑒于目前吸毒者同時吸食多類毒品的現(xiàn)象較常見，同一樣品需要同時測定幾個毒品的要求，建立一種簡單、快速、靈敏并同時測定多種毒品的分析方法是十分有必要的。 本文旨在建立專屬性強、準(zhǔn)確可靠、操作簡便的HPLC法，用UV檢測器SPE前處理同時對未知粉末、液體和生物樣品中常見毒品及其代謝物進(jìn)行分析，并為重慶法醫(yī)驗傷所的司法鑒定提供依據(jù)。 方法： 用RP-HPLC同時分離測定未知粉末、液

4、體和生物樣品中的常見毒品及其代謝物，采用外標(biāo)法定量。 色譜條件色譜柱：Phenomenex Luna C18（4.6×250mm i.d，5μm，廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公司）；本研究使用兩種流動相，流動相Ⅰ：乙腈-30mmol·L-1NH4Ac（10：90，v/v）；流動相Ⅱ：乙腈-30mmol·L-1NH4Ac（55：45，v/v）；紫外檢測波長：210nm；流速：1.0mL·min-1；柱溫為室溫；進(jìn)樣量為20μL。

5、 結(jié)果： 結(jié)果顯示，在血漿和尿液樣品中方法精密度（RSD）不大于6％，回收率在98.1％～101.0％之間。血漿中各毒品的工作曲線和相關(guān)系數(shù)為，嗎啡 Y=147.29X+5.2951，r=0.9999；MDA Y=21.202X+3.5002，r=0.9998；甲基苯丙胺Y=29.653X+10.205，r=0.9997；MDMAY=17.834X+5.5864，r=0.9975；O6-單乙酰嗎啡Y=54.374X+12.791