D-,4-開環(huán)微乳液及其共聚合反應(yīng)的研究.pdf

1、本文綜述了有機(jī)硅微乳液聚合的理論、種類、制備等，較深入地研究了D<,4>開環(huán)微乳液的聚合工藝、共聚微乳液的性質(zhì)，并在D<,4>開環(huán)的基礎(chǔ)上，成功引入-NH<,2>、環(huán)氧基、乙烯基等，達(dá)到改性的目的。 在D<,4>開環(huán)的微乳液聚合中，以八甲基環(huán)四硅氧烷(D<,4>)為原料，在十二烷基苯磺酸(DBSA)催化下進(jìn)行微乳液聚合反應(yīng)，制得有機(jī)硅微乳液。討論了催化劑用量、乳化劑用量、加料方式、單體滴加速度對微乳液粒徑及粒徑分布的影響。結(jié)果表

2、明：在一定范圍內(nèi)，隨著催化劑、乳化劑用量的加大、乳膠粒粒徑變小，粒徑分布變寬；當(dāng)催化劑DBSA用量為微乳液質(zhì)量的3％、乳化劑OP-10用量為微乳液的2％、DBSA與乳化劑的質(zhì)量比為3∶2、單體滴加時間為0.5h，聚二甲基硅氧烷的摩爾質(zhì)量最大；與一次加料法相比，采用單體滴加法時乳膠粒的粒徑較??；單體滴加時間越長，乳膠粒的粒徑越小，粒徑分布越寬；通過調(diào)節(jié)PH值，得出在強(qiáng)酸條件下，D<,4>開環(huán)的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在弱酸的條件下的速度。 在

3、乙烯基改性有機(jī)硅微乳液聚合中，發(fā)現(xiàn)隨著催化劑和偶聯(lián)劑用量的增加，凝膠量增大；隨著偶聯(lián)劑用量增大，粒徑越來越大，粒徑分布越窄，微乳液穩(wěn)定性變差；通過用TEM表征粒子的形態(tài)，得出：催化劑含量在3％，VTES用量在一定范圍時，粒子的形態(tài)較均一，規(guī)整。 在環(huán)氧改性有機(jī)硅微乳液聚合中，通過對微乳液的穩(wěn)定性、粒徑、粒徑分布、轉(zhuǎn)化率、TEM等的表征，得出：在一定范圍內(nèi)，催化劑用量越大，轉(zhuǎn)化率越高，透光性越好，粒徑越小；GMA在1％以下時，微乳