光譜法研究某些抗生素藥物與蛋白的相互作用及共存物質(zhì)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,蛋白質(zhì)與藥物小分子的相互作用研究已引起各界科研人員的關注,尤其是在生物和化學領域,已成為一個非?;钴S的課題。本文以血清白蛋白與血紅蛋白作為研究載體,研究了某些新一代抗生素與蛋白質(zhì)大分子間的相互作用,并在此基礎上進一步研究了共存物質(zhì)包括多種金屬離子及常見抗生素的影響。研究內(nèi)容共分以下五部分。
  第一章:綜合介紹了藥物在生物體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程及蛋白質(zhì)分子在這種過程中的重要地位。據(jù)此,對蛋白質(zhì)與藥物小分子相互作用的研究方法、研

2、究進展及所研究藥物的發(fā)展情況進行了綜述,共引用參考文獻43篇。
  第二章:選擇不同溫度下,利用熒光猝滅、同步熒光及共振光散射法研究了牛血清白蛋白(BSA)與硫酸頭孢匹羅(CPS)的結(jié)合反應機制。結(jié)果表明CPS能與BSA發(fā)生反應,且隨著CPS濃度的增大,BSA的熒光強度、共振散射光強度均逐漸降低,并確定了其過程為靜態(tài)猝滅過程,同時伴隨著非輻射能量轉(zhuǎn)移。結(jié)合常數(shù)在104數(shù)量級,結(jié)合位點數(shù)約等于1;結(jié)合位點處于BSA的AⅡ區(qū)域;結(jié)合距

3、離r<7nm。BSA與CPS間的作用力表現(xiàn)為靜電引力作用;Hill系數(shù)nH小于1,CPS表現(xiàn)弱的負協(xié)同性。利用同步熒光法研究了CPS對BSA構(gòu)象的影響,這使得BSA腔內(nèi)極性增強,疏水性減弱。
  第三章:利用熒光光譜法研究了牛血清白蛋白(BSA)與硫酸粘桿菌素(CS)間的結(jié)合機制。實驗表明CS能與BSA作用,且隨藥物濃度的增大,BSA的熒光強度降低,反應為伴隨非輻射能量轉(zhuǎn)移作用的靜態(tài)猝滅過程。結(jié)合常數(shù)數(shù)量級為104,結(jié)合位點數(shù)約等

4、于1;結(jié)合位點處于BSA的ⅡA亞結(jié)構(gòu)域;結(jié)合距離r<3.6nm。靜電引力是其主要的作用力;Hill系數(shù)nH約等于1,CS基本無協(xié)同性。金屬離子與CS競爭的結(jié)果,削弱了BSA與CS的結(jié)合作用。
  第四章:利用熒光光譜法研究了不同溫度下莫西沙星(MXFX)與牛血清白蛋白的相互作用。結(jié)果表明MXFX能使BSA的熒光發(fā)生猝滅,其猝滅為靜態(tài)猝滅過程并伴隨有非輻射能量轉(zhuǎn)移;MXFX通過靜電引力與BSA結(jié)合,結(jié)合常數(shù)為104數(shù)量級,結(jié)合位點數(shù)

5、約為1;結(jié)合位點位于BSA的ⅡA亞域Trp212處,結(jié)合距離小于3nm。Hill系數(shù)nH小于1,表明MXFX有弱的負協(xié)同作用。同步熒光光譜表明MXFX改變了BSA氨基酸殘基所處的微環(huán)境,使BSA構(gòu)象發(fā)生變化。常見金屬離子及抗生素不影響MXFX與BSA的結(jié)合,體系有較好的穩(wěn)定性。
  第五章:利用熒光光譜法研究了不同溫度下莫西沙星(MXFX)與牛血紅蛋白(BHb)的相互作用及常見抗生素對BHb-MXFX體系的影響。結(jié)果表明MXFX能

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