冰浴法合成席夫堿類化合物及其結(jié)構(gòu)性能研究.pdf

1、Schiffbase取代基團的靈活多變的特性，使其具有重要的化學與生物學意義，一直是化學工作者的研究熱點。論文合成了一系列取代芳香醛縮鄰苯二胺類縮合雙席夫堿化合物，其中四個為新化合物，并對其進行了IR，1HNMR波譜表征，測定了七種化合物在溶液中以及固態(tài)時的紫外吸收光譜和熒光光譜，探討了席夫堿類化合物分子結(jié)構(gòu)與光譜之間的關(guān)系。實驗結(jié)果表明，水楊醛上的鄰羥基是席夫堿類化合物具有熒光性質(zhì)必要條件；極性溶劑中，苯甲醛鄰位和對位上-OH的存在均

2、可引起雙席夫堿結(jié)構(gòu)的變化；與固體相比，席夫堿在溶液中的熒光強度較弱，且在317nm和400nm激發(fā)下均有熒光發(fā)射峰。 采用冰浴法合成得到C20H14F2N2O2席夫堿晶體，并對此化合物單晶進行了x射線單晶衍射，在此基礎(chǔ)上進一步制備了C20H14F2N2O2Zn配合物，通過核磁共振譜，紅外光譜，元素分析等波譜手段對此化合物進行結(jié)構(gòu)表征和分析，并且探討了其固態(tài)和溶液狀態(tài)的熒光性能。結(jié)果表明C20H14F2N2O2席夫堿晶體屬于單斜晶

3、系，P2(1)/C空間群，晶胞參數(shù)a=6.0938(8)，b=16.347(2)，c=94.474(2)， V=1651.95(4)A3，Z=4，Dc=1.417g/cm3-，μ(MoKa)=0.11mm，F(xiàn)(000)=728，T=293 K，R=0.032。配合物以Zn2+為中心原子，與席夫堿上的N原子和O原子形成配位數(shù)為4的配合物。 從雙席夫堿出發(fā)，合成了一種新型水合雙-[2-(2-氯-4-氟苯基)-苯并咪唑]，并對此化合物

4、單晶進行了x射線單晶衍射，并通過薄層色譜對反應機理進行研究。結(jié)果表明，其晶體屬于三斜晶系，P1空間群，晶胞參數(shù)α=7.592(2)，b=7.595(2)，c=11.886(3)A，V=574(3)A3。Mr=352.33，Dc=1.478g/cm3，μ(MoKa)=0.33 mm-1，F(xiàn)(000)=262，Z=1，R=0.090，WR=0.209。這種化合物的晶體結(jié)構(gòu)由兩個苯并咪唑單分子組成，通過一個水分子連接，與苯并咪唑衍生物的配合物