微波前處理色譜法測(cè)定番石榴葉中主要成分.pdf

1、在藥用植物的化學(xué)成分分析方面,樣品的預(yù)處理尤其是化學(xué)成分的萃取依然是整個(gè)分析過(guò)程中操作最煩瑣、最耗費(fèi)時(shí)間也最易引入誤差的一個(gè)環(huán)節(jié).微波輔助技術(shù)因具有高效、快速的特點(diǎn)已成為新的極具吸引力的樣品預(yù)處理技術(shù).該論文以微波萃取和微波酸解技術(shù)作為樣品前處理手段,結(jié)合GC-MS、GC-FID和HPLC等色譜分析技術(shù)測(cè)定了番石榴葉中的主要成分.GC-MS聯(lián)用技術(shù)在藥用植物中揮發(fā)性成分的定性和定量分析方面得到了廣泛應(yīng)用,但采用GC-MS技術(shù)分離和鑒定極

2、性大、難揮發(fā)化合物的研究?jī)H有個(gè)別報(bào)道.該論文利用BSTFA硅烷化反應(yīng)將番石榴葉萃取物中帶有羥基、羧基等極性基團(tuán)的成分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合氣相色譜分析的三甲基硅烷衍生物后,應(yīng)用GC-MS技術(shù)對(duì)番石榴葉乙醇、水、乙酸乙酯萃取物和乙醇、水酸解物中的化學(xué)成分進(jìn)行了分離和鑒定.將樣品質(zhì)譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫(kù)中的譜圖進(jìn)行對(duì)比鑒定了揮發(fā)性成分,糖以及小分子的脂肪酸.將樣品質(zhì)譜圖與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)譜圖及保留時(shí)間進(jìn)行對(duì)比鑒定了2,5-二羥基苯甲酸、3,4-二羥基苯甲酸、沒(méi)食

3、子酸、(+)-兒茶素、槲皮素和鞣化酸六種多酚及齊墩果酸、熊果酸兩種三萜酸.根據(jù)離子碎裂機(jī)理推測(cè)出沒(méi)食子兒茶素和九種齊墩果酸及熊果酸的同系物.歸一化定量分析結(jié)果顯示番石榴葉中主要的非揮發(fā)性成分是三萜酸和多酚化合物.建立了番石榴葉中沒(méi)食子酸、(+)-兒茶素、槲皮素、鞣化酸、齊墩果酸和熊果酸的色譜定量分析方法.(+)-兒茶素在選定的HPLC分析條件下未能與共存的其它成分分離,但在GC-FID和GC-MS分析條件下獲得了良好的分離.在GC-FI