已閱讀1頁(yè),還剩47頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、含第四主族E-過(guò)渡金屬M(fèi)異雙核、多核絡(luò)合物由于其結(jié)構(gòu)的多樣性、獨(dú)特的反應(yīng)性能以及潛在的催化活性而受到化學(xué)家的特別關(guān)注。我們組也曾對(duì)Sn-過(guò)渡金屬M(fèi)雙核金屬化合物開(kāi)展了一些工作,取得了一些成果。在此基礎(chǔ)上我們繼續(xù)進(jìn)行研究,合成了2個(gè)含有烯丙基配體的Sn-M(M=Mn,F(xiàn)e)新型雙核金屬化合物,通過(guò)IR、NMR和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。并且成功的把此類化合物引入到醛的烯丙基化中,反應(yīng)條件溫和,無(wú)需其它任何催化劑或助劑,即可以獲得較好的轉(zhuǎn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 烯丙基錫試劑的合成及其烯丙基化反應(yīng)的研究.pdf
- 離子液體中Sn(Ⅱ)鹽參與的羰基烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化氯甲基芳烴與烯丙基硅烷的烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 羰基烯烴化及高烯丙基溴合成反應(yīng)研究.pdf
- 烯丙基化及烯丙基遷移反應(yīng)在合成1,3-多醇中的運(yùn)用.pdf
- 含烯丙基的聚碳硅烷的合成與表征.pdf
- 三氮烯在合成芴及選擇性烯丙基化反應(yīng)的研究.pdf
- 新型手性N,P配體的合成及其在烯丙基烷基化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 有機(jī)錫參與的烯丙基化及炔丙基化反應(yīng).pdf
- 新型三氮烯試劑的合成及其與Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)顯色反應(yīng)的研究.pdf
- 含喹啉基新型三氮烯試劑的合成及其應(yīng)用研究.pdf
- 新穎的鈀催化的烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 新型手性雙氮氧銦絡(luò)合物催化酮的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 雙亞砜-鈀催化烯丙基C-H鍵胺化反應(yīng)的研究.pdf
- 烯丙基釤試劑在間隔多烯和共軛多烯合成中的應(yīng)用.pdf
- 醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- N-烯丙基磺酰亞胺與有機(jī)鋅試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 新型有機(jī)鋅試劑的親核加成反應(yīng)研究.pdf
- 離子液體中有機(jī)錫參與的亞胺烯丙基化和炔丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 27178.吡唑功能化的氮雜環(huán)卡賓金屬配合物及金屬亞胺與烯丙基親電試劑sn2’反應(yīng)機(jī)理的dft研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論