簡介：寧夏大學碩士學位論文非洲豬瘟病毒實時熒光定量PCR檢測方法的建立及其衣殼蛋白P72的原核表達姓名李維彬申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師王玉炯蔣正軍20060401ABSTRACTTHEPAPERISCOMPOSEDBYTWOPARTSONEISTHEESTABLISHMENTOFREALTIMEFLUORESCENCEQUANTITATIVEPCRFORTHEDETECTIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSANDANOTHERISTHEEXPRESSIONOFCAPSIDPROTEINP72FROMAFRICANSWINEFEVERVIRUSINESCHERICHIACOLITHEMAINEXPEDMENTSANDRESULTSAREASFOLLOWSIINORDER協DBVELOPEANASSAYFORRAPID，SPECIFIC，QUAETITIVEDETECTIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUS，THEPRIMERSANDQUANTITIVETAGMANPROBEWEREDESIGNEDANDAPPLIEDTODETECTASFVBASEDOATHEPRINCIPLEOFTAGMANPROBEQUANTITATIVEASSAYBYTHEHELPOFCOMPUTERSOFTWARE，ANA】YSEDTHESEQUNCEOFASFVTHEOPTIMUMSEQUNCEOFPRIMERSANDPROBESWEREGOT；THEPLASMIDPETASFVP72WHICHCONTAINEDTHEWHOLEGENEOFASFVP72WASUSEDASTHECONTROLTEMPLATE，THEANNEALINGPOINT，CONCENTRATIONOFM礦，PRIMERSANDPROBESINREALTIMEPCRWEREOPTIMIZEDATTHESAMETIMETHESENSITIVITYSPECIFICITYREPRODUCIBILITYANDQUANTITATIONRANGEOFTHISMETHODWEREALSODETERMINED15HISTOLOGICALMATERIALSWEREDETECTEDTOEVALUATETHEEFFECTOFTHISMETHOD，ULTIMATELYTHEREALTIMEFLUORESCENCEQUANTITATIVEPCRFORTHEDETEETIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSW豳ESTABLISHEDAFTEROPTIMIZATIONEXPERIMENTSTHEOPTIMALANNEALING呻也CONCENTRATIONOFMG‘’I橢MERSANDPROBESINTHEREALTIMEFLUORESEEN∞PCRREAETIOLLWERE52“C，4SMMOL／L，500NMOI／L300NMOL／LRESPECTIVELYTHEDN∞L；ONLIMITWASL曠COPIESPLASMIDS。THESPECIFICITYWASL00％THECVOFCTVALUEWASLESSTHAN5％ALLOFTHERESULTSOFHISTORICALSAMPLEDETECTIONSWERENEGATIVEITCANBECONCLUDEDTHATTHEMETHODESTABLISHEDFORQUANTHATIONDETECTIONOFASFV嘲HIGHLYSENSITIVERAPIDANDEASYTOHANDLEANDSHOWEDNVERYGOODREPRODUCIBILITYITWOULDPⅢVIDCANEWERMORERELIABLEDIAGNOSEMETHODFORTHEPREVENTIONOFASF2THE194KBP72GENEWASAMPLIEDFROMPLASMIDBBBBR4BYPOLYMEMSECHAINREACTIONPC鼢THEPCRPRODUCTSWEREDIGESTEDWITLRESTRICTIONANDONUCLEASESFBAIIXHOL，ANDTHENP72GENEWASINSERTEDINTOTHE丑C珊圓弘搬如ISITEOFPET30E1VI鬈TOLTHENTHECONSTRUCTEDREⅨMLBINANTPLASMIDWASTRANSFORMEDINTOBL21DE3，THERECOMBINANTSWAINBL21DE3PETASFVP72WASGOTITSEXPRESSEDPRODUCTWASABOUT34％OFTOTALCELLULARPROTEINBYSDSPAGEANDTHINLAYERGELSCANNINGANALYSISITSMOLECULARWEIGHTWASABOUT78KDBYWESTERNBLOTTINGWEKNEWITCANBERECOGNIZEDBYTHEANTIBODYOFASFVKEYWORDSAFRICANSWINEFEVERVIRUSASFV，TAGMANPROBEREALTIMEFLUORESCENCEPCRCAPSIDPROTEINP72，EXPRESSIONI

簡介：浙江大學碩士學位論文切花非洲菊新品種引進及其無土栽培技術研究姓名莊應強申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)推廣學指導教師陳進紅顧掌根20060201ABSTRACTGERBERA／AMESONIIBOLUS，ONEOFTHEFRESHCUTFLOWERSINTHEWORLD，WASINTRODUCEDTOOURCOUNTRYFROMOVERSEASIN1940SBECAUSEOFITSGIGANTICFLOWERSANDBRIGHTCOLORITSTHEIDEALMATERIALOFTHEBOUQUEM，FLOWERSBASKETSANDARTISTICFLOWERARRANGEMENT，THUSITISCONSUMER。SFAVORSINCEREFORMINGANDOPENINGINOURCOUNTRYTHEFLOWERINDUSTRYHASDEVELOPEDRAPIDLYANDTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSHASBECOMEONEOFTHEFLOWERSDEVELOPEDRAPIDLYHOWEVERITSOUTPUTISUNIVERSALLYNOTHIGHANDITSQUALITYISPOORATPRESENTBASEDOOTHECULTIVATIONEXPERIMENTSOF12NEWTYPESOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSONTHESOIL，THECROSSFIRE77RAMISUMAGNUM，DEBORA，LARENSA，ANDI行NONA，WHICHARESUITABLETOPLATONTHELOCALENVIRONMENT，WERESCREENEDFROMTHECOMPARISONTESTSWEFOUNDED印TIMACROSSFIRE訂RAMISULILABELLAMAGNUM，DEBORAWINONAARESUITABLETOTHESOILLESSCULTUREMEANWHILE，THROUGHTHETISSUECULTUREANDTHEFASTREPRODUCTIONENGINEERINGRESEARCHOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIB0ZUSITISDISCOVEREDTHEOPTIMUMMEDIUMFORINDUCINGADVENTITIOUSBUDSFROMEXPLANTSIS1／2MS6BA80NAA02IAA01，THEOPTIMUMMEDIUMFORADVENTITIOUSBUDSMULTIPLICATIONISMSKT8，0NAA02ANDTHEOPTIMUMMEDIUMFORROUTINGIS1／2MSNAA0IWHENTHESEEDLINGHAS34PIECESOFLEAVESANDOVER5CMOFROOT，ITSHOULDBETRANSPLANTEDINTOTHEMATRIXOFPEARLITEPEATEARTHTHERATIOOFPEARLITETOPEATIS21THESURVIVALRATEOFTHESEEDLINGMAYREACHABOVE90％ONCONDITIONTHATTHETEMPERATUREMUSTBEKEPT25。CORSOANDTHEHUMIDITY8590％THROTLGHCOMPARSIONANDANALYSISOF6DIFFERENTKINDSOFMATRIXESWHICHINFLUENCETHEGROWTHANDBLOSSOMOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUS，ITISCONCLUDEDTHATTHEBESTMATRIXFORMULAFORTHEORGANICECOTYPESOILLESSCULTURETECHNOLOGYOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSISCINDERPEARLITEPEATEARTHTHERATIOIS211MOREOVERTHEVARIETYOPTIMIZATIONPLANANDTHENEWTECHNOLOGYOFORGANICECOTYPESOILLESSCULTUREFORCUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUS，WHICHAREVALUABLEFORPRODUCERS’REFERENCEWERECONCLUDEDBYTHEAUTHORBASEDONRESEARCHRESULNTHEVARIETYOFTHECUTFLOWEROFGERBERAJAMESONIIBOLUSISGREATPLENTYANDFURTHERMORENEWVARIETIESHAVEBEENDEVELOPEDUNCEASINGLYATHOMEANDABROAD，SOWEMUSTMAKEAREASONABLECHOICEACCORDINGTOTHELOCALCONDITIONANDTHEMARKETDEMANDMEANWHILE，WCMUSTCONSIDERFACTORSSUCHASTHEMATRIXORIGINANDINVESTMENTCOSTCOMPREHENSIVELYINEXTENSIONOFSOILLESSCULTURETECHNOLOGYKEYWORDSTHECUTFLOWERGERBERAJUMESONIIBOLU，INTRODUCTIONOFVARIETYTHETISSUECULTURE，THESOILLESSCULNLREILL

簡介：分類號密級華中農業(yè)大學碩士學位論文非洲栽培稻基因滲入系遺傳多樣性及產量相關性狀的關聯分析ASSOCIATIONANALYSISONTHEGENETICDIVERSITYANDYIELDRELATEDTRAITSOFINTROGRESSIONLINESCARRYINGAFRICANRICEGENES研究生學號指導教師指導小組專業(yè)作物栽培學與耕作學獲得學位名稱農學碩士陳菜金2012301110044靳德明教授謝國生教授楊特武副教授豐勝求副教授陳鵬副教授研究方向水稻雜種優(yōu)勢獲得學位時間2015年6月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二O一五年六月非洲栽培稻基因滲入系遺傳多樣性及產量相關性狀的關聯分析目錄摘要一。I關鍵詞IIABSTRACTIIIKEYWORDSIV名詞縮略語表VI第一章非洲栽培稻與普通栽培稻遺傳多樣性研究LL前言L11非洲稻栽培稻與普通栽培稻的進化關系L12非洲栽培稻與普通栽培稻的遺傳多樣性與指紋圖譜構建2121SSR與AFLP標記分子標記技術一2122DNA指紋圖譜的構建及其應用313研究目的和意義62材料與方法721試驗材料722試驗方法8221主要溶液的配置方法8222水稻基因組DNA的提取9223DNA檢測一9224PCR擴增10225變性聚丙烯酰胺凝膠電泳1023數據分析113結果與分析1231多態(tài)性標記篩選及分析1232不同水稻材料的SSR遺傳多樣性分析1433聚類分析。1534分析特異帶并構建各品種的DNA指紋圖譜183討論2031非洲栽培稻指紋編碼規(guī)則與圖譜的構建2032非洲栽培稻與普通栽培稻遺傳多樣性分析20第二章非洲稻基因滲入系的農藝性狀關聯標記22L前言2211非洲栽培稻形態(tài)生理及其抗逆性2212非洲栽培稻有利基因QTL的發(fā)掘研究進展24121非洲栽培稻和亞洲栽培稻種間不育研究24122源于非洲栽培稻的有利性狀相關QTL。2513研究目的和意義’一292材料與方法29

簡介：分類號Q7密級UDC學位論文黑麥染色體組特異黑麥染色體組特異PCRPCR標記的建立及其小麥標記的建立及其小麥非洲黑麥非洲黑麥1RS1BL染色體新易位系的獲得染色體新易位系的獲得（題名和副題名）萬雪秋萬雪秋（作者姓名）指導教師姓名任正隆任正隆教授教授電子科技大學電子科技大學成都成都（職務、職稱、學位、單位名稱及地址）申請學位級別碩士碩士專業(yè)名稱生物物理生物物理論文提交日期20065論文答辯日期20066學位授予單位和日期電子科技大學電子科技大學答辯委員會主席教授教授評閱人2006年6月11日注1注明國際十進分類法UDC的類號摘要II摘要小麥（TRITICUMAESTIVUML）是世界上重要的糧食作物之一。在中國它僅次于水稻，因此小麥生產對國民經濟發(fā)展有十分重要的戰(zhàn)略意義。但隨著小麥栽培品種單一化導致基因大量流失，使其遺傳基礎日益狹窄和抗源匱乏，對其產量和品質的進一步改良起著極大的限制作用。小麥的近緣物種中存在著大量的遺傳變異，是小麥改良可以利用的豐富有益基因資源。其中以栽培黑麥是最為成功利用的二倍體物種。黑麥上攜帶有許多有益的目標基因，如高產、廣適、抗小麥三銹和白粉病等有益基因，成為改良小麥抗性、產量、品質和適應性等性狀的豐富的基因資源。黑麥染色質的檢測是小麥染色體工程育種研究的重要內容包括大量形態(tài)學，細胞學，蛋白質，和分子標記等方法被應用在跟蹤染色質的導入之中。本研究根據黑麥染色質中存在的高度重復序列，建立了一個新型的黑麥染色體組特異PCR分子標記，快速、準確的鑒定外源染色質向小麥中的引入，并且結合酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳（APAGE）和熒光原位雜交（FISH）相互印證。研究結果如下1、高度重復序列（AF305943）設計特異PCR引物對供試材料進行分析鑒定。表明該序列存在于黑麥全部染色體上，引物20H可以作為黑麥屬的特異引物。而且還可以對1RS1BL易位系、小麥黑麥附加系進行鑒定，其中在材料L1L811L13，L15，L16能夠擴增出約1400BP的目標條帶，這些結果表明該特異引物不僅可以用于栽培黑麥優(yōu)異基因的轉移，而且對黑麥屬野生種的鑒定和染色質轉移。2、利用APAGE對材料BC2F4株系L1L20部分進行了醇溶蛋白分析，電泳共分離出24條帶，材料在Ω，Γ區(qū)存在較大差異，充分體現了不同材料在編碼醇溶蛋白基因水平上的多態(tài)性。根據GLIB11位點的有無L8L9L10L15L16可能具有來自非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系，進一步印證了PCR鑒定結果。3、利用20H序列作探針對材料小黑麥進行原位雜交，結果表明20H序列分布于所有黑麥染色體除端部和核仁組織的所有區(qū)域。進一步用此探針對材料L1－L20的部分進行原位雜交，結果清楚顯示在材料L10上兩條染色體短臂上有雜交信號，表明L10是非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系。綜上可知，本研究根據重復序列設計新型PCR引物，首次應用于創(chuàng)新材料L1L20進行鑒定黑麥基因的導入，并結合APAGE和愿為雜交技術進一步印證鑒定結果，并篩選到非洲黑麥新型1RS1BL染色體易位系L10。

簡介：分類號S68219密級碩士學位論文非洲菊組織培養(yǎng)及未受精胚珠苗的倍性鑒定盧璇第一指導教師第一指導教師范燕萍教授第二指導教師第二指導教師余讓才教授學院名稱學院名稱林學與風景園林學院專業(yè)學位類別專業(yè)學位類別農業(yè)推廣碩士領域域園藝答辯委員會主席答辯委員會主席朱根發(fā)研究員中國廣州2016年6月摘要非洲菊（GERBERAJAMESONII為菊科大丁草屬多年生常綠宿根草本花卉，是國內外重要的切花，也是近年發(fā)展較快的盆花。非洲菊生產中越來越多的采用組培快繁育種，但不同品種組培誘導不定芽能力差異較大。另外，由于非洲菊長期無性繁殖，生產上存在病蟲害嚴重，優(yōu)良觀賞性狀退化等問題，嚴重制約其產業(yè)的健康發(fā)展。利用單倍體培養(yǎng)并進一步加倍獲得純合基因型的非洲菊作為雜交育種親本，可為進行雜交優(yōu)勢育種，培育的優(yōu)良新品種打下基礎，具有重要的現實意義。本研究以不同品種非洲菊為材料，探索組培中不定芽離體誘導和未受精胚珠生長的適宜配方，并對離體雌核誘導的植株進行倍性鑒定。主要實驗結果如下1、篩選出適宜非洲菊‘火焰’和‘幻彩’兩個品種的組培誘導出芽培養(yǎng)基。其中MSBA100MG/LKT30MG/LNAA02MG/L可明顯提早‘火焰’非洲菊出芽，培養(yǎng)30天后花托外植體的不定芽誘導率可達40；而培養(yǎng)60天后，MSBA70MG/LKT10MG/LNAA04MG/L配方出芽率更高，達55?！貌省侵蘧照T導出芽適宜培養(yǎng)基配方為MSBA70MG/LAGNO310MG/LNAA03MG/L和MSBA130MG/LKT50MG/LNAA03MG/L，培養(yǎng)60天后花托外植體的不定芽誘導率都達20。13MG/L的AGNO3抑制非洲菊組培出芽，與未加AGNO3培養(yǎng)基相比，培養(yǎng)30天和60天后，‘火焰’非洲菊的不定芽發(fā)生率均值分別降低了23752625和26253625，‘幻彩’非洲菊也分別降低了125375和5001375。2、AGNO3能顯著促進非洲菊未受精胚珠離體培養(yǎng)的生長并可減輕其褐化程度，但不同品種適宜的AGNO3濃度不同。‘幻彩’和‘HH5’培養(yǎng)基的AGNO3濃度為10MG/L時胚珠膨大率最高且褐化率最低，膨大率分別為44和20，褐化率分別降低了36和18；‘彩虹’非洲菊適宜AGNO3濃度為15MG/L，胚珠膨大率比對照提高了5倍，褐化率降低了16；‘粉秀’和‘火焰’非洲菊AGNO3濃度卻以05MG/L為宜，在此濃度下，胚珠膨大率比對照分別提高了4倍和85倍，褐化率降低了6和75。3、對‘彩虹’、‘革命紅’和‘HH5’非洲菊未受精胚珠離體培養(yǎng)獲得的植株染色體數目、外觀形態(tài)、葉下表皮保衛(wèi)細胞葉綠體數目和氣孔大小及葉下表皮氣孔數目進行了試驗觀察。與對照相比，其染色體數目都為25條，二倍體對照為50條，證

簡介：揚州大學碩士學位論文非洲豬瘟病毒VP72基因表達與ELISA檢測方法的建立姓名仇華磊申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師孫懷昌20060601一一一一塹叢盔堂竺主堂垡笙塞PROKARYOTICEXPRESSIONOFTHEV_P72ANTIGENFORESTABLISHMENTOFELISAFORDETECTINGAFRICANSWINEFEVERVIRUSSPECIFICANTIBODIESMSCANDIDATEQIUHUALEISUPERVISORPROFSUNHUAICHANGABSTRACTAFRICANSWINEFEVERASFISAHIGHLYLETHALVIRALHEMORRHAGICDISEASEINDOMESTICPIGSTHEMORBIDITYANDMORTALITYOFTHEDISEASECAUSEDBYVIRULENTVIRUSCANBE100％，WITHCHARACTERISTICOFMULTIPLEHEMORRHAGES，BREATHINGDIFFICULTYANDNERVESYMPTOMSITPRESENTSAGREATPOTENTIALHARMTOSWINEINDUSTRYWORLDWIDECHINAISPRESENTLYFREEOFTHEDISEASE，BUTTHERISKOFITSENTRANCEISPOSSIBLEDUETOINCREASINGINTERNATIONALTRADETHUS，ITISNECESSARYTODEVELOPQUICKANDACCURATEDIAGNOSTICMETHODSINADVANCETHEVP72ISTHEMAJORANDCONSERVEDSTRUCTURALPROTEINOFASFV，WHICHISCOMMONLYUSEDASTHEANTIGENFORDIAGNOSTICPURPOSETOESTABLISHANASFSPECIFICANTIBODYDETECTIONMETHED，THEVP72GENEANDITSSOLUBLEFORMVP72SWEREAMPLIFIEDFROMTHEPLASMIDCONTNNINGTHEGENEAFTERDIGESTIONBYECORIANDSA／I，THEPCRPRODUCTSWEREINSERTEDTOPUC20VECTORFORSEQUENCEANALYSIS，WHICHSHOWEDTHATTHEAMPLIFIEDVP72GENEWASIDENTICALTOTHATOFASFBA71STRAINTHEPUCVP72SWASDIGESTEDBYRESTRICTIONENZYMESANDTHENSUBCLONEDINTOTHEPROKARYOFICEXPRESSIONVECTORPGEX一6P一1THEGSTVP72SWASEXPRESSEDINECOBBYIPTGINDUCTION，WHICHWASCONFIRMEDBYWESTEMBLORINGTHEANTISERUMWASPREPAREDBYINJECTINGMICEWITHEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPCDNAVP72ANINDIRECTELISAWAS

簡介：IIILIIILLLLIIIIIILLIY3292357密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文非洲豬瘟病毒抗原SLAI限制性CDST細胞表位的研究STUDIESONSLAIRESTRICTEDCDSTANTIGENEPITOPEOFAFRICANSWINEFEVERVIRUS碩士研究生張會雷指導教師步志高研究員申請學位類別農學碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向動物傳染病及其病原分子流行病學培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所研究生院2017年5月SECRECYCHINESEACADEMYOFNOAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONSTUDIESONSLAIRESTRICTEDCD8TANTIGENEPITOPEOF』■，、‘1一Y‘R●ALRLCAU3WINE■。EVERVLRUSMSCANDIDATEZHANGHUILEISUPERVISORPROFBUZHIGAOMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYANIMALINFECTIOUSDISEASEANDITSMOLECULAREPIDEMIOLOGYOFPATHOGENSMAY2017

簡介：山東師范大學碩士學位論文目錄中文摘要IABSTRACTIII引言1（一）選題緣由和意義11選題緣由12選題意義2（二）研究現狀21國外研究現狀22國內研究現狀3（三）研究方法5（四）研究的創(chuàng)新之處5一、沂蒙紅色資源概述6（一）沂蒙紅色資源的界定6（二）沂蒙紅色資源的構成7（三）沂蒙紅色資源的特點81總量大，類型多樣82直觀教育性93價值持久性9二、高中生活與哲學中應用沂蒙紅色資源的意義9（一）學生方面101有利于提高學生的學習興趣102有利于幫助學生樹立正確價值觀和崇高理想10（二）教師方面111有利于轉變教師的教學方式112有利于提高思想政治教師職業(yè)素養(yǎng)12（三）有利于豐富課程資源，推進高中思想政治新課程改革12（四）有利于傳承紅色資源，實現紅色資源的教育價值13三、沂蒙紅色資源在高中生活與哲學中的應用14

簡介：分類號單位代碼10389密級不填學號3151726006碩士專業(yè)學位論文中醫(yī)藥分形哲學觀在藥用植物園園林規(guī)劃設計中的應用以湖南攸州藥用植物園為例學位類別風景園林碩士專業(yè)學位專業(yè)領域研究方向風景園林規(guī)劃與設計學生姓名陳瑤指導教師丁錚教授完成時間二○一七年一月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位（畢業(yè)）論文，是本人在指導教師的指導下獨立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識產權的行為，由本人承擔應有的責任。學位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權的說明論文使用授權的說明本人完全了解福建農林大學有關保留、使用學位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學校有權送交論文的復印件，允許論文被查閱和借閱學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨热?，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權書?！醪槐Ｃ?，本論文屬于不保密?！鯇W位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導教師親筆簽名日期

簡介：福建農林大學碩士學位論文非洲菊彎莖機理及保鮮技術研究姓名馮會申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導教師潘東明20060401福建農林大學碩士學位論文摘要ABSTRACTINORDERTOSTUDYCOMPARATIVEANATOMYOFTWOVARIETIESOFGERBERA．INCLUDINGPINK‘FIONA’ANDGOLDEN‘SONDANCE’，WEUSEDOPTICALMICROSCOPEANDSCANNINGELECTRONICMICROSCOPETOSURVEYTHEIRDIFFERENCESINPHYSIOLOGY．WEANALYZEDTHEREASONOFSTEMBENDINGATASPECTOFANATOMICALSTRUCTUREINCUTGERBERAFLOWER．WEALSOSTUDIEDTHEMETHODSOFFKSHKEEPINGOFCUTGERBERAFLOWERS．ONTHEBASESOFVASELIFESURVEY,EFFECTSOFACTIVEOXYGENANDOTHERFACTORSONSENESCENCEOFCUTGERBERAWEREINVESTIGATEDBYMEANSOFMEASURINGCONTAININGWATER,THEACTIVITIESOFSOD，PODANDMDA，THECONTENTOFSOLUBLEPROTEIN，TOTALSUGARANDCANESUGAR．MOREOVER,EFFECTSOFSUCHSOLUTIONSU’ITHDILYERENTCONCENTRATIONSKORCA”O(jiān)NSENESCENCEOFCUTGERBERAFLOWERSWEREDISCUSSED．THEMAINRESULTSWERESHOWNASFOLLOWS1THEDIFFERENCEOFTHEQUALITYOFSTEMBENDINGINDIFFERENTVARIETIESISDISTINCT，ANDTHEPINK‘FIONA’GERBERAISMOREDIFFICULTBENDINGTHANTHEGOLDEN‘SONDANCE’VARIETY．2MOSTOFANATOMYSTRUCTUREOFTHETWOVARIETIESOFGERBERACUTFLOWERSISTHESALLLE．BUTCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURINGAREONLYEXISTINPINK‘FIONA’GERBERA．3THEREASONSOFDIFFERENTBENDINGCAPACITYINGERBERAAREPERHAPSRELATEDWITHGERBERA’STURGORANDSUSTAINMENT．ASDIMCULTBENDINGGERBERA．PINK‘FIONA’GERBERAHASCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURING，WHICHCANBEHELPFULTOCONDUCTWATERLONGITUDINALLY．COMPARINGWITHGOLDEN‘SONDANCE’，PINKVARIETYHASSMALLERDIAMETEROFVESSELSANDLARGERSQUAREOFVASCULARBUNDLE，WHICHCALLCONDUCTWATERMOREEFFICIENTANDMORESIRENGTHTHANGOLDENVARIETY．WHILE．THISANATOMICALSTRUCTUREISALSOHELPFULTOSTOREWATER．4WESELECTEDTHEMOSTSUITABLEBASICPRESERVATIVECONCENTRATIONS1．5％S150MG／L8HQCINTHISEXPERIMENT．5THETREATMENTSWERETHEPRESERVATIVESWHICHADDEDSCAVENGERSOFK2HP04ANDCACL2INTOBASICPRESERVATIVE．THEYCOULDBEFOUNDTHATALLOFPRESERVATIVESCOULDPROLONGVASELIFEOFCUTGERBERAFLOWER．AMONGTHEM，PRESERVATIVES1．5％S150MG／L8HQC100MG／LKZHP04AND1．5％S150MG／L8HQC100MGLCACL2WERETHEBESTTREATMENTS，WHICHPROLONGED‘FIONA’GERBERAAND‘SONDANCE’GERBERA4TO7DAYSOFVASELIFEANDIMPROVEDORNAMENTALQUALITIES．KEYWORDSCUTGERBERAFLOWERF沁SHKEEPINGSTEMBENDINGTANATOMICALSTRUCTURE2

簡介：分類號密級UDC學位論文小麥非洲黑麥漸滲系新種質資源的分子細胞遺傳學分析研究題名和副題名張素芬作者姓名指導教師姓名楊足君教授電子科技大學成都職務、職稱、學位、單位名稱及地址申請學位級別碩士專業(yè)名稱生物化學與分子生物學論文提交日期20110201103論文答辯日期201105201105學位授予單位和日期電子科技大學答辯委員會主席評閱人年月日注1注明國際十進分類法UDC的類號獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得電子科技大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。簽名日期年月日關于論文使用授權的說明本學位論文作者完全了解電子科技大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權電子科技大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后應遵守此規(guī)定簽名導師簽名日期年月

簡介：四川農業(yè)大學碩士學位論文上海市主要花卉病害調查及非洲菊根腐病的研究姓名唐紅艷申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師黃云陳捷20070501大值，然后逐漸下降。257種殺菌劑對非洲菊根腐病病原菌毒力測定對病菌菌絲生長抑制效果最佳的藥劑是安克，其次是金雷，EC50值分別為O58、14劬GML～對孢子囊形成抑制效果最好的藥劑是抑快凈，其次是金雷和普力克，EC50值分別為048、O82、100PGML～；對孢子萌發(fā)抑制效果最好的藥劑是普力克，其次是安克、金雷和抑快凈，EC50值分別為O82、O89、109、160／MGML～。殺毒礬、百菌清和代森錳鋅對病菌3個發(fā)育階段的抑制作用不如其它3種殺菌劑強。關鍵詞上海市；花卉病害；病原鑒定；非洲菊；根腐??；隱地疫霉；生物學特性殺菌劑

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEDEVELOPMENTOFINDIRECTELISAANTIBODYTESTKITFORAFRICANSWINEFEVERVIRUSPENGBINDIRECTEDBYPROFWANGYINYA’AN，SICHUANCHINAJUNE2014中文摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒引起的豬的一種急性傳染病，強毒株感染導致死亡率達100％，尚無理想的疫苗問世。該病尚未在我國發(fā)生，但隨著貿易往來越來越密切，該病對我國的威脅隨之加劇，因此建立對應的實驗室診斷方法十分必要。本研究利用分子生物學方法表達非洲豬瘟病毒的PK205R蛋白，為建立快速、靈敏、特異性的血清學診斷方法奠定了基礎。研究取得以下結果。1、非洲豬瘟病毒K205R基因的擴增根據己發(fā)表的K205R基因序列設計引物，以人工化學合成的含K205R基因的質粒為模板，擴增K205R基因，將其插入PMD18T載體中進行測序，所獲序列與己發(fā)表的ASFVK205RGENBANKIDNC0016591完全相同。2、非洲豬瘟病毒K205R基因在大腸桿菌中的克隆表達用取LLI、NOTL將含有K205R基因的重組質粒PMDL8TK205R和載體PET32A雙酶切后，回收、純化、連接構建成原核表達質粒，命名為PET32AK205R。將重組質粒PET32AK205R轉化到大腸桿菌BL21DE3，經IPTG誘導其表達PK205R蛋白，運用SDSPAGE鑒定表明PET32AK205R在大腸桿菌中高效表達，以可溶的形式存在，表達產物分子量約為440KD。制備的兔免血清抗體效價達1512000。以兔免疫血清進行WESTERNBLOTTING，檢測顯示抗血清可與PK205R蛋白發(fā)生特異性反應，說明本實驗原核表達的PK205R蛋白具有良好的反應原性，可以作為檢測ASF特異抗體的抗原。利用重組蛋白所帶的6XHIS標簽，用HISTRAPFF層析柱進行蛋白純化，獲得純度較高的重組蛋白。3、建立ASFV間接ELISA抗體檢測方法以純化的PK205R蛋白為包被抗原，通過對抗原最適包被濃度、血清最適稀釋度、抗原包被條件、封閉液種類、酶標二抗最適稀釋度、血清最適作用時間、酶標二抗最適作用時間、底物顯色時間的優(yōu)化，確定最適工作條件。結果顯示，抗原最適包被濃度65PG／ML、血清最適稀釋濃度為1320、抗原包被條件37℃包被1H后轉4℃包被過夜、封閉液選擇1％BSA、酶標二抗的最適稀釋度為14000、血清和酶標二抗最適反應時間均為60RAIN、底物顯色最適時間為

簡介：聲明本學位論文是我在導師的指導下取得的研究成果，盡我所知，在本學位論文中，除了加以標注和致謝的部分外，不包含其他人已經發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機構的學位或學歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對本學位論文做出的貢獻均己在論文中作了明確的說明。研究生簽名雞卑力胗年鄉(xiāng)月‘EL學位論文使用授權聲明南京理工大學有權保存學位論文的電子和紙質文檔，可以借閱或上網公布本學位論文的全部或部分內容，可以向有關部門或機構送交并授權其保存、借閱或上網公布本學位論文的全部或部分內容。對于保密論文，按保密的有關規(guī)定和程序處理。研究生簽名巨壘蝠矽，工年么月占ETABSTRACT碩士論文ABSTRACTENTERPRISEPHILOSOPHYISTHECORTICALANDSYSTEMATICWORLDOUTLOOKANDMETHODOLOGY，WHICHWASPRODUCEDINTHEPROCESSOFCREATINGMATERIALANDSPIRITUALWEALTHENTERPRISEPHILOSOPHYISALSOTHESUMMARYOFEXPERIENCEANDTHEORYOFBUSINESSMANAGEMENT，WHICHEXISTSWHOLEPROCESSOFMANAGEMENTANDISONBUSINESSBEHAVIOROFABASICGUIDEASTHEBASICLAWCOMPANYPHILOSOPHYISTHECOREOFTHEENTERPRISECULTUREANDSOURCETHECOREVALUEISTHEGUIDINGPRINCIPLEOFPROCESSINGENTERPRISECONTRADICTIONS，ANDEMBODIESTHECOMPANY’SPHILOSOPHYCOMPANYPHILOSOPHYISAKINDOFEXISTENCE，ANDTHECORPORATECULTUREISAKINDOFPHENOMENON；THEENTERPRISECULTUREISTHEBASICHYPOTHESISTATBASEDONBASEDONTHEPHILOSOPHYOFDIALECTICALTHINKING，WHICHRESULTSTHECOREVALUES，ANDGUIDANCEOFBEHAVIORPATTEMSUNDERVALUES，INCLUDINGTHEPHYSICOCHEMICALENVIRONMENTUNDERTHEINFLUENCEOFTHEACT；TEENTERPRISECULTUREISTHEEXTEMALEXPRESSIONOFTHEENTERPRISEPHILOSOPHYTHECOMPANYPHILOSOPHYISTHEBASESTOSHAPETHECORPORATECULTURETHISPAPERSELECTSTHEPHILOSOPHYOFENTERPRISEASTHERESEARCHOBJECTANDTAKESTHEGCOMPANYASTHECASETOANALYZETHEBENEFITOFTHESUSTAINABLEDEVELOPMENTOFTHECOMPANY’SPHILOSOPHYTHISPAPERISDIVIDEDINTOFOURPARTS，THEFIRSTPARTISTHEINTRODUCTION，WHICHINTRODUCESTHERESEARCHBACKGROUND，THESIGNIFICANCEOFTHISPAPERANDTHESTRUCTUREOFTHEARTICLE；THESECONDPARTOFTHEPAPERANALYZESTHEBUSINESSPHILOSOPHYANDCORPORATECULTURE；THETHIRDPARTANALYZESTHEGUORUIAUTOPARTLIMITEDCOMPANYOFTAIZHOU，ANDANALYSESTHEPROBLEMOFITSPHILOSOPHICALORIENTATION；TELASTPARTOFTHECOMPANYRAISESPHILOSOPHICALORIENTATIONRECOGNITION，ANDPROVIDESSOMESUGGESTIONSKEYWORDSENTERPRISEPHILOSOPHY，CORPORATECULTURE，GCOMPANYII

簡介：STUDIESONTHEEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSP54PROTEINANDESTABLISHMENT0FELISAFORDETECTIONOFANTIBODIES’’、’‘SUBMITTEDT01HESLSSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMY1●一一WANGLIPINGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORPROFQINXIAOBINGERVLSORSHANHUGONGZHENHUAQINGDAOCHINAJUNE，2014壹魚盤些太堂亟堂僮途窒摘噩非洲豬瘟P54蛋白的表達及ELISA抗體檢測方法的建立摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒AFRICANSWINEFEVERVIRUS，ASFV弓L起的豬的一種急性、熱性傳染病，該病發(fā)病率高，死亡率從5％到100％不等，世界衛(wèi)生組織將其列為必須要報告的動物疫病之一。自1921年ASF在肯尼亞首次發(fā)現以來，目前已在非洲、歐洲和美洲等約49個國家報道發(fā)生過ASF疫情。2007年，與我國接壤的俄羅斯爆發(fā)ASF，目前陸續(xù)有14個州爆發(fā)過ASF，若繼續(xù)蔓延，我國不排除傳入ASF的可能。ASF的蔓延速度非常快，僅最近1年，就有包括白俄羅斯、烏克蘭、立陶宛在內的三個國家首次發(fā)現ASF。目前，各國都在建立ASFV的快速檢測和監(jiān)測方法以控制ASF的侵入，由于我國目前尚未發(fā)現此病，而且國內禁止引進外來病毒，從國外引進血清又昂貴復雜，導致我國在此病的檢測方法上明顯落后于一些發(fā)達國家。因此，利用重組ASFV抗原建立快速、安全的診斷方法，以進行技術儲備是十分必要的，對防止ASF傳入我國具有重要意義。本研究旨在原核表達非洲豬瘟病毒ASFVP54蛋白，并進一步建立P54間接ELISA方法，用于ASFV的診斷。1參考非洲豬瘟病毒CON09／BZZ020株P54基因E183L的核苷酸序列，通過序列優(yōu)化后合成P54基因，克隆至表達載體PET30C，構建重組質粒PET30C一P54。結果顯示，PET30CP54有完整的閱讀框架，可表達分子量約21KDA的P54蛋白，該蛋白表達穩(wěn)定，具有可溶性，易于純化，純度為95％，濃度高達800TG／ML，所表達的P54蛋白的氨基酸序列與CON09／BZZ020株P54蛋白氨基酸序列相同；WESTERNBLOT試驗顯示，表達的P54蛋白能與ASFV標準陽性血清發(fā)生特異性反應。研究結果證實P54蛋白表達產量高，易于純化，具有較好的抗原性，可用于非洲豬瘟ELISA診斷。2利用純化的P54重組融合蛋白作為抗原，進行P54抗體檢測間接ELISA方法的建立。對ELISA反應的條件進行了優(yōu)化，確定抗原P54的包被濃度為12599／ML；血清稀釋度為150；最佳包被條件為37“CLH4。C過夜；最適封閉液為5％的脫脂奶粉；標準陽性血清的最適結合時間為60RAIN；二抗最佳稀釋度為11000；二抗最佳結合時間為30MM；底物最佳顯色時間為15RAIN。包被的抗原與豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒血清均無交叉反應，批內重復性試驗結果的變異系數均值小于7％，批間重復性試驗結果的變異系數均值小于10％，證實該方法具有很高的特異性和重復性。