簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名盔塑第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名墨塑銎指導(dǎo)教師簽名查塾壑日期鯊蘭Q第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文一一二一ATCCCDNACCK8DNADEPCDMSOEDLAFBSFGFFGF風(fēng)GFPGPC5GPCIGPC3GPC4GPC6GAPDHGⅥ，ASHGFLCINSMI之NAMIITNAMMPSNSCLCNC0DPVDF縮略語(yǔ)表AMERICANTYPECULTURECOLLECTIONCOMPLEMEN哪DNACELLCOUILTINGKIT8DEOXY舶ONUCLEICACIDDIETHYPYROCARBONATEDIMETLLYLSULPHOXIDEETHYLENEDI鋤INETETRAACETICACIDFATALBOVINESENMFIBROBLASTGROWTHFIACTORSFIBROBLASTGRO、ⅣTHFACTORRECEPTORSGREENNUORESCENTPROTEINGLYPICAN一5GLYPICAN一1G1YPICALL3G1，PICAN一4G1YPICALL6GLYCERALDEHYDEPHOSPHATEDEHYDROGENASEGENOME一謝DEASSOCIATIONSTUDYHEPATOCYTEGROWTHFACTORLUNGCANCERINMENEVERSMOKERSMESSENGERI礬AMICRORNAMATRIXMETALLOPROTEINASESNONSMALLCELLLULLGCANCERNEGATIVECONTROL0PTICALDENSITYPOLYVINYLIDENENUORIDE美國(guó)模式培養(yǎng)物集存庫(kù)互補(bǔ)脫氧核糖核酸細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)試劑盒脫氧核糖核酸焦碳酸二乙酯二甲基亞砜乙二胺四乙酸胎牛血清成纖維生長(zhǎng)因子成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體綠色熒光蛋白磷脂酰肌醇蛋白聚糖5磷脂酰肌醇蛋白聚糖1磷脂酰肌醇蛋白聚糖3磷脂酰肌醇蛋白聚糖4磷脂酰肌醇蛋白聚糖6磷酸甘油醛脫氫酶全基因組關(guān)聯(lián)分析肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子非吸煙型肺癌信使核糖核酸微小核糖核酸基質(zhì)金屬蛋白酶類(lèi)非小細(xì)胞肺癌陰性對(duì)照光密度聚偏二氟乙烯

簡(jiǎn)介：AD5F11PGFP對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)特性的影對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及響及AD5F11PWT1/CAR的構(gòu)建和鑒定的構(gòu)建和鑒定INFLUENCEAD5F11PGFPVECTORONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFIMMUNECELLSANDCONSTRUCTIONANDIDENTIFICATIONOFAD5F11PWT1/CAR專業(yè)制藥工程作者姓名徐贊美指導(dǎo)老師吳祖澤院士天津大學(xué)化工學(xué)院二零一五年五月摘要嵌合抗原受體（CHIMERICANTIGENRECEPTORS，CAR）由單鏈抗體的可變區(qū)和免疫細(xì)胞信號(hào)分子組成。將CAR以基因工程的方法表達(dá)于免疫細(xì)胞表面再過(guò)繼輸注的治療方式稱為CAR療法,CAR療法是一種新型的過(guò)繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療ACT策略，涉及到重新定向免疫細(xì)胞、誘導(dǎo)其攻擊腫瘤細(xì)胞的過(guò)程。AD5F11PGFP載體是一種在AD5（5型腺病毒）基礎(chǔ)上建立的，攜帶報(bào)告基因GFP和AD11P靶向性基因的新型重組腺病毒。本研究用AD5F11PGFP以不同的MOI感染復(fù)數(shù)感染原代NK細(xì)胞、CIK細(xì)胞以及免疫細(xì)胞系NK92細(xì)胞；用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)熒光陽(yáng)性細(xì)胞比例，進(jìn)行熒光顯微鏡照相，用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)分析細(xì)胞的增殖，并用LDH法檢測(cè)NK92對(duì)白血病細(xì)胞系K562和HL60的殺傷作用。結(jié)果表明25MOI的AD5F11PGFP對(duì)NK92的感染效率可以達(dá)到大約90，200MOIAD5F11PGFP對(duì)CIK感染效率不到40，AD5F11PGFP對(duì)原代NK細(xì)胞的感染效率更低；同一MOIAD5F11PGFP在48H和96H感染效率基本不變；感染AD5F11PGFP病毒的免疫細(xì)胞容易聚團(tuán)，增殖減慢，IFNΓ的釋放增加并且對(duì)腫瘤的殺傷活性增強(qiáng)。結(jié)論AD5F11P載體在以NK92為效應(yīng)細(xì)胞的基因修飾免疫治療中有較好的應(yīng)用前景。WILMS腫瘤基因（WILMSTUMORGENE，WT1）是最早發(fā)現(xiàn)的與WILMS腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因，其等位基因的功能缺失可導(dǎo)致WILMS腫瘤。WT1的表達(dá)只在胎兒腎臟、睪丸及卵巢等組織中表達(dá)。WT1在白血病細(xì)胞中高度表達(dá)并與白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)。鑒于以上知識(shí)我們進(jìn)行了以下研究。目的構(gòu)建一種腺病毒W(wǎng)T1CAR體系，用來(lái)修飾NK92，并用于治療血液系統(tǒng)腫瘤。方法我們?cè)O(shè)計(jì)了一種特異性好但還未上市的CARWT1CAR。WT1CAR由WT1識(shí)別區(qū)，鉸鏈區(qū)，CD28跨膜區(qū)，以及CD28/41BB/CD3?信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)區(qū)組成。在信號(hào)肽后加上ECORI位點(diǎn)，在VH后加上BAMHI位點(diǎn)，只要用ECORI/BAMHI雙酶切，就能克隆至PIRIGG2N/IFNFC傳輸質(zhì)粒中，形成靶向長(zhǎng)效干擾素表達(dá)質(zhì)粒。將WT1CAR裝載到PSHUTTLECMV質(zhì)粒上，記作PSHUTTLECMVWT1。將PSHUTTLECMVWT1與骨架質(zhì)粒ADEASY1/F1LP重組后，用LIP2000感染試劑將其轉(zhuǎn)入HEK293細(xì)胞中包裝病毒，然后分別在基因水平和蛋白水平鑒定。最后進(jìn)行擴(kuò)增和純化。結(jié)果成功包裝出表達(dá)表達(dá)WT1CAR融合基因的重組AD5F11P病毒,記作AD5F11PWT1/CAR。結(jié)論腺病毒載體AD5F11P可以用來(lái)轉(zhuǎn)導(dǎo)WT1CAR基因，并且在CAR工程中有很好的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞嵌合抗原受體（CAR）病毒載體WILMS腫瘤基因（WT1血液腫瘤

簡(jiǎn)介：生物活性肽一蛋氨酸腦啡肽對(duì)人類(lèi)急性自血病細(xì)胞生物學(xué)功能的影響EFFECTOFBIOACTIVEPEPTIDEMETHIONINEENKEPHALINMENKONTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFHUMANACUTELEUKEMIACELLS研究生白志敏導(dǎo)師張繼紅一級(jí)學(xué)科監(jiān)鏖匿鱟論文課題起止時(shí)間2Q壘生墨旦二至Q壘生至旦論文完成PTN2Q壘生12月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要2二、英文縮略語(yǔ)3三、論文1LL日U舌4材料與方法4實(shí)驗(yàn)結(jié)果5討論8四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)10五、參考文獻(xiàn)11六、附錄綜述13在學(xué)期間科研成績(jī)21致謝22個(gè)人簡(jiǎn)介23

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文士學(xué)位論文專業(yè)專業(yè)學(xué)位學(xué)位2016年3月授予單位代碼授予單位代碼10089學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枌W(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0132433中國(guó)圖書(shū)中國(guó)圖書(shū)分類(lèi)分類(lèi)號(hào)R75823學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枌W(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0133239中國(guó)圖書(shū)中國(guó)圖書(shū)分類(lèi)分類(lèi)號(hào)R692SET8SET8在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其沉默后對(duì)細(xì)在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其沉默后對(duì)細(xì)胞生胞生物學(xué)行為的影響物學(xué)行為的影響研究生生王靜導(dǎo)師師徐金升徐金升教授教授專業(yè)業(yè)內(nèi)科學(xué)內(nèi)科學(xué)二級(jí)學(xué)院二級(jí)學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要4英文縮寫(xiě)7研究論文SET8在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其沉默后對(duì)細(xì)胞生物學(xué)行為的影響前言8材料與方法10結(jié)果23附圖25附表29討論30結(jié)論32參考文獻(xiàn)33綜述賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶SET8結(jié)構(gòu)和功能及其與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展35致謝43個(gè)人簡(jiǎn)歷44

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)406521313492南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文犬尿氨酸酶對(duì)人宮頸腺癌順鉑耐藥細(xì)胞犬尿氨酸酶對(duì)人宮頸腺癌順鉑耐藥細(xì)胞生物學(xué)特性生物學(xué)特性的影響的影響THEEFFECTIONOFKYNURENINASEONTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFCERVICALADENOCARCINOMACELLWHICHRESISTCISPLATIN?；坻米；坻门囵B(yǎng)單位（院、系）江西省婦幼保健院指導(dǎo)教師姓名、職稱曾四元主任醫(yī)師申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門(mén)類(lèi)醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學(xué)論文答辯日期2016年6月答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人2016年6月摘要II摘要目的目的探討犬尿氨酸酶（KYNURENINASEKYNU）對(duì)HELADDP細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。方法方法1、培養(yǎng)HELA及HELADDP細(xì)胞，通過(guò)QPCR和WESTERNBLOT方法檢測(cè)KYNU在HELA和HELADDP細(xì)胞株中分別在MRNA和蛋白水平的表達(dá)。2、構(gòu)建KYNU過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，增強(qiáng)KYNU在低表達(dá)細(xì)胞中的表達(dá)量。3、應(yīng)用TRANSWELL方法、流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)KYNU過(guò)表達(dá)后對(duì)耐藥細(xì)胞遷移、侵襲能力及細(xì)胞凋亡率的影響。結(jié)果結(jié)果1、通過(guò)QPCR及WESTERNBLOT方法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)KYNU在HELA細(xì)胞中MRNA及蛋白水平的表達(dá)均高于HELADDP細(xì)胞。2、應(yīng)用TRANSWELL方法檢測(cè)HELADDP細(xì)胞、HELADDP空載細(xì)胞、HELADDPKYNU細(xì)胞的遷移能力，24小時(shí)穿過(guò)的胞數(shù)分別為1256、1235和685，HELADDPKYNU組細(xì)胞遷移數(shù)較HELADDP空載組少（P﹤005）。3、TRANSWELL方法檢測(cè)3種細(xì)胞侵襲能力，HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU組24小時(shí)穿過(guò)的細(xì)胞數(shù)分別為699、675、654，KYNU蛋白不影響HELADDP細(xì)胞侵襲能力（P＞005）。4、HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU細(xì)胞凋亡率分別是32009、4019、32433。HELADDPKYNU組細(xì)胞凋亡率較HELADDP空載組高（P﹤005）。結(jié)論結(jié)論1、KYNU在HELADDP細(xì)胞MRNA和蛋白水平低表達(dá)，提示KYNU的低表達(dá)可能和HELA細(xì)胞順鉑耐藥有關(guān)。2、KYNU能抑制HELADDP細(xì)胞體外遷移能力并增強(qiáng)其凋亡。3、KYNU表達(dá)上調(diào)有助于降低HELADDP細(xì)胞遷移能力，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡，有望成為順鉑耐藥宮頸腺癌治療的有效靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞KYNU；宮頸腺癌；順鉑；化療耐藥

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R78R73R8526UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目生物鐘基因PER1對(duì)人口腔鱗癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響和調(diào)控機(jī)制生物鐘基因PER1對(duì)人口腔鱗癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響和調(diào)控機(jī)制作者姓名李晗雪李晗雪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士碩士學(xué)科、專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔臨床醫(yī)學(xué)論文答辯年月2016年5月2016年5月2016年5月2016年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）楊凱教授楊凱教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科目錄目錄英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照1中文摘要3英文摘要5前言7第一部分PER1SHRNA慢病毒質(zhì)粒的構(gòu)建和鑒定91材料和方法9英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照1中文摘要3英文摘要5前言7第一部分PER1SHRNA慢病毒質(zhì)粒的構(gòu)建和鑒定91材料和方法92結(jié)果153討論18第二部分沉默PER1基因?qū)θ丝谇击[癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制191材料和方法192結(jié)果233討論28參考文獻(xiàn)31全文總結(jié)36文獻(xiàn)綜述37致謝48攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章492結(jié)果153討論18第二部分沉默PER1基因?qū)θ丝谇击[癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制191材料和方法192結(jié)果233討論28參考文獻(xiàn)31全文總結(jié)36文獻(xiàn)綜述37致謝48攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章49

簡(jiǎn)介：二O一六年五月第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文目錄縮略語(yǔ)表1中文摘要4英文摘要7前言10文獻(xiàn)回顧12正文29實(shí)驗(yàn)一抗EGFR單鏈抗體表達(dá)載體的設(shè)計(jì)和構(gòu)建291材料292方法313結(jié)果364討論39實(shí)驗(yàn)二抗EGFR單鏈抗體的原核表達(dá)、純化及功能鑒定401材料402方法433結(jié)果494討論58實(shí)驗(yàn)三抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體外生物學(xué)功能601材料602方法613結(jié)果684討論79實(shí)驗(yàn)四抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體內(nèi)生物學(xué)功能811材料812方法82

簡(jiǎn)介：目錄中文摘要（1）英文摘要（3）論文題目（5）第一章純種新西蘭白兔舌癌組織細(xì)胞的原代培養(yǎng)（5）第一節(jié)純種新西蘭白兔舌癌模型的建立（6）材料和方法（6）結(jié)果（8）討論（9）第二節(jié)純種新西蘭白兔舌癌組織的原代培養(yǎng)（10）材料和方法（10）結(jié)果（11）討論（13）第三節(jié)RSCC1A細(xì)胞系的維系條件（14）材料和方法（14）結(jié)果（15）討論（17）第二章RSCC1A細(xì)胞系生物學(xué)特性的研究（18）第一節(jié)RSCC1A細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察（18）材料和方法（18）結(jié)果（19）討論（20）第二節(jié)RSCC1A細(xì)胞染色體眾數(shù)分析（21）材料和方法（21）結(jié)果（22）討論（23）

簡(jiǎn)介：SOOCHOWUNIVERSITY博士學(xué)位論文論文題目配對(duì)盒基因2（PAX2）對(duì)食管癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及機(jī)制研究研究生姓名宦堅(jiān)指導(dǎo)教師姓名田野專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向消化系統(tǒng)腫瘤論文提交日期2015年3月

簡(jiǎn)介：大學(xué)學(xué)號(hào)201420127NIVERSITY碩士學(xué)位論文巰基氧化酶1對(duì)人SMMC一772L肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響研究何啟田導(dǎo)師姓名李山專業(yè)名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)型學(xué)術(shù)型學(xué)位答辯委員會(huì)主席顧國(guó)龍答辯委員會(huì)委員朱波黃之虎秦雪林發(fā)全二。一七年五月基本情況姓名何啟田民族壯族籍貫廣西學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷個(gè)人簡(jiǎn)歷FJIIIIIIIIRLLIIIIIIIIIRLFJIIIIIILY3245584性別男出生年月1988年2月起止時(shí)間所在院校或單位學(xué)歷學(xué)位職稱200809201307陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)士學(xué)位學(xué)生201307201409廣西科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)士學(xué)位技師201409201707廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位學(xué)生201602201607復(fù)旦大學(xué)生物研究院／合作科研及訪學(xué)肝癌研究所研究生期間科研經(jīng)歷項(xiàng)目起止時(shí)間201512201703201602。201607項(xiàng)目名稱巰基氧化酶1對(duì)人S刪C一7721肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響研究肝癌血清糖蛋白聚糖譜的性別差異研究項(xiàng)目來(lái)源本人承擔(dān)任務(wù)畢業(yè)課題實(shí)驗(yàn)操作數(shù)據(jù)分析論文撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)操作數(shù)據(jù)分析

簡(jiǎn)介：』IIIIIIIIIIIIIIIIII㈣Y3304766分類(lèi)號(hào)R7269密級(jí)公開(kāi)單位代碼10422學(xué)號(hào)20“120114∥力季SHANDON『GUNIVERSITY博士學(xué)位論文DISSERTATION如RDOCTORAIDEGREE專業(yè)學(xué)位論文題目穿心蓮內(nèi)酯聯(lián)合長(zhǎng)春新堿調(diào)控腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞生物學(xué)特性的實(shí)驗(yàn)研究EXPERIMENTALSTUDYONREGULATIONOFWIIMSTUMORCELLBIOLOGICALCHARACTERISTICSBYCOMBININGANDROGRAPHOLIDEWITHVINCRISTINE作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師劉繼軻臨床醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)小兒外科張文同教授2017年6月20日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名辨日期絲弘妒關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定、論文作者簽名二垂蜱導(dǎo)師簽名粗日期多∥矽彩

簡(jiǎn)介：RNAI沉默AIGG一1基因?qū)θ四I癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響RNAINTERFERENCEMEDIATEDKNOCKDOWNOFASTROCYTEELEVATEDGENE1INFLUENCESTHEBIOLOGICALBEHAVIOROFRENALCANCERCAKI1CELLS導(dǎo)論文課題起止時(shí)間2Q12生2旦2Q15生≥旦中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要召二、英文縮略語(yǔ)“17三、論文論文一前言“18材料與方法18實(shí)驗(yàn)結(jié)果21討念23論文二前言一一一一一一一一一一一一一““““一“26材料與方法26實(shí)驗(yàn)結(jié)果88討侖40論文三前言43材料與方法43實(shí)驗(yàn)結(jié)果’48討倉(cāng)65論文四前言一一一一一一”58材料與方法68實(shí)驗(yàn)結(jié)果一一一一一一一一一一一一一一””一60討念62四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)65五、參考文獻(xiàn)“”“一”””“66

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）MIR215P靶向作用喉癌候選抑瘤基因靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1對(duì)HEP2細(xì)胞生物學(xué)性狀影響細(xì)胞生物學(xué)性狀影響的研究的研究研究生姓名龔勇指導(dǎo)教師、職稱謝海龍教授學(xué)科專業(yè)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究方向病理學(xué)與病理生理學(xué)所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院二○一五年五月二○一五年五月分類(lèi)號(hào)R3密級(jí)公開(kāi)UDC610學(xué)校代碼10555MIR215P靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1對(duì)HEP2細(xì)胞生物學(xué)性狀影響的研究論文作者簽名論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1劉錄山，教授，碩導(dǎo)，南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院評(píng)閱人2陳臨溪，教授，博導(dǎo)，南華大學(xué)藥學(xué)院答辯委員會(huì)主席蘇琦，教授，博導(dǎo)，南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院委員1雷小勇，教授，碩導(dǎo)，南華大學(xué)藥學(xué)院委員2廖愛(ài)軍，教授，碩導(dǎo)，南華大學(xué)附一醫(yī)院委員3唐運(yùn)蓮，副教授，碩導(dǎo)，南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院委員4譚暉，副教授，碩導(dǎo)，南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院答辯日期2015年5月16日

簡(jiǎn)介：目的檢測(cè)長(zhǎng)鏈非編碼RNA成神經(jīng)細(xì)胞瘤相關(guān)轉(zhuǎn)錄本1（NEUROBLASTOMAASSOCIATEDTRAN1，NBAT1）在人膀胱癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況，并探討NBAT1基因表達(dá)下調(diào)對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。通過(guò)構(gòu)建SHRNA慢病毒載體進(jìn)一步研究NBAT1基因在膀胱癌細(xì)胞中具體功能及相關(guān)機(jī)制。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)7種膀胱癌細(xì)胞株（RT4、5637、EJ、J82、TCCSUP、T24和UMUC3）中NBAT1MRNA的表達(dá)水平，分析其與膀胱癌細(xì)胞惡性程度的關(guān)系。將靶向NBAT1基因的特異性SIRNA轉(zhuǎn)染膀胱癌5637細(xì)胞，實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)NBAT1基因的表達(dá)變化。然后，分別采用CCK8法、細(xì)胞劃痕愈合實(shí)驗(yàn)、HOECHST染色法以及TRANSWELL遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)并分析NBAT1基因表達(dá)下調(diào)對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞增殖活力、遷移、侵襲及順鉑誘導(dǎo)后細(xì)胞凋亡的影響。構(gòu)建NBAT1基因和陰性對(duì)照慢病毒SHRNA載體，將其包裝成病毒顆粒，進(jìn)而感染目的細(xì)胞。結(jié)果NBAT1在惡性程度較低的膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞RT4中的表達(dá)水平明顯高于惡性程度較高的膀胱移行上皮癌細(xì)胞5637、EJ、J82、TCCSUP、T24和UMUC3（P值均＜001）。特異性SIRNA轉(zhuǎn)染膀胱癌5637細(xì)胞后，NBAT1基因表達(dá)被明顯抑制（P＜001），5637細(xì)胞的增殖活力、遷移及侵襲能力均明顯增強(qiáng)（P值均＜001），然而順鉑誘導(dǎo)的5637細(xì)胞凋亡沒(méi)有明顯變化（P＞005）。構(gòu)建好的載體經(jīng)菌落PCR法和SANGER測(cè)序法鑒定，DNA序列無(wú)位點(diǎn)突變；將構(gòu)建后的載體包裝成病毒后能夠感染靶細(xì)胞。結(jié)論NBAT1表達(dá)水平可能與膀胱癌細(xì)胞的惡性程度有關(guān)。下調(diào)NBAT1基因的表達(dá)可以增強(qiáng)膀胱癌5637細(xì)胞的增殖活力，并促進(jìn)細(xì)胞遷移及侵襲。慢病毒SHRNA載體構(gòu)建成功，并具有感染目的細(xì)胞的能力。

簡(jiǎn)介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文李婧茜中圖法分類(lèi)號(hào)R78學(xué)校代碼10661學(xué)號(hào)2014372密級(jí)公開(kāi)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（專業(yè)型學(xué)位）不同不同F(xiàn)IMA型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對(duì)人臍型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對(duì)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響姓名名李婧茜李婧茜專業(yè)業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔臨床醫(yī)學(xué)研究方向研究方向牙周病學(xué)牙周病學(xué)導(dǎo)師師葛頌教授教授培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位遵義醫(yī)學(xué)院遵義醫(yī)學(xué)院2017年3月遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文李婧茜目錄1論文不同F(xiàn)IMA型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對(duì)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響中英縮略詞對(duì)照表1中文摘要2英文摘要4前言6材料與方法9結(jié)果15討論28結(jié)論32參考文獻(xiàn)332綜述373致謝464作者簡(jiǎn)介47國(guó)家自然科學(xué)基金（3076027181260168）