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簡介:在正常妊娠期間,為了適應(yīng)胎兒生長發(fā)育的需要,母體在糖、蛋白質(zhì)及脂類等物質(zhì)的代謝方面面臨著顯著的改變。在妊娠早期,合成代謝占主要地位,以滿足孕晚期及哺乳期機(jī)體對能量的需求。在此期間,空腹血糖和空腹胰島素水平均未發(fā)生明顯的改變,而母體對胰島素的敏感性下降。隨著孕期的進(jìn)展,空腹血糖發(fā)生進(jìn)行性的下降,肝臟的葡糖糖合成作用明顯增加。在孕晚期,則以分解代謝為主,表現(xiàn)為顯著的升高的胰島素抵抗及顯著降低的胰島素敏感性水平,從而導(dǎo)致孕婦體內(nèi)葡萄糖和自由脂肪酸濃度顯著的升高。此外,為了滿足孕期母體和胎兒的體重迅速增加的需要,氨基酸和蛋白質(zhì)代謝異?;钴S。尿素循環(huán)和支鏈氨基酸代謝也被明顯抑制。這些變化被認(rèn)為是一種必要的、不可缺少的生理性改變。在此背景下,正常妊娠誘導(dǎo)的機(jī)體代謝組的動態(tài)變化軌跡是值得研究的課題。以往的研究,多是基于橫斷面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),即在不同的孕期招募不同的研究對象,而個(gè)體間的差異有可能對最終的結(jié)果產(chǎn)生干擾?;诳v向隊(duì)列設(shè)計(jì)的尿液代謝組學(xué)研究還鮮有報(bào)道。本研究應(yīng)用基于UPLCQTOFMS的非靶向代謝組學(xué)方法測定232名健康孕婦第一孕期、第二孕期及第三孕期的尿液內(nèi)源性小分子代謝物群的動態(tài)改變軌跡。同時(shí),為了探討金屬暴露對正常妊娠母體新陳代謝的影響,本研究又應(yīng)用ICPMS的方法檢測了這些研究對象在第一孕期、第二孕期及第三孕期的尿液金屬內(nèi)暴露整體水平。為了進(jìn)一步探討金屬內(nèi)暴露與機(jī)體代謝組學(xué)改變之間的相互關(guān)系,本研究引入基于PANELDATA的縱向數(shù)據(jù)分析模型,表征了金屬內(nèi)暴露與氨基酸代謝產(chǎn)物之間的相關(guān)關(guān)系。第一部分基于UPLCQTOFMS的正常妊娠相關(guān)的代謝組學(xué)動態(tài)改變研究目的探討正常妊娠期間,健康孕婦尿液代謝組學(xué)的動態(tài)改變。方法232名健康孕婦被納入本研究隊(duì)列,分別搜集這些研究對象的孕早期、孕中期和孕晚期尿液樣本,經(jīng)適當(dāng)處理后,應(yīng)用UPLCQTOFMS檢測尿液代謝譜組成,應(yīng)用PLSDA及SDSD校正等方法,篩選出隨著孕期發(fā)展而顯著改變的代謝物。然后將篩選出來的質(zhì)譜數(shù)據(jù)與HMDB、PUBCHEM等數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)進(jìn)行精確質(zhì)荷比比對,實(shí)現(xiàn)代謝物的理論性鑒定。并根據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫檢索結(jié)果,分析了這些代謝物的代謝網(wǎng)絡(luò),著重分析了正常妊娠誘導(dǎo)的氨基酸代謝和糖代謝網(wǎng)絡(luò)的改變。結(jié)果健康孕婦孕早期、孕中期和孕晚期的尿液的代謝物成分顯著不同。在孕中期,有121個(gè)代謝物顯著上升,115個(gè)代謝物顯著下降;在孕晚期,有85個(gè)代謝物顯著上升,150個(gè)代謝物顯著下降。代謝通路分析進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)在孕中期和孕晚期,分別有8個(gè)氨基酸代謝中間產(chǎn)物和8個(gè)糖代謝中間產(chǎn)物發(fā)生了顯著的改變,主要涉及到色氨酸代謝、精氨酸和脯氨酸代謝、酪氨酸代謝、谷胱甘肽代謝等經(jīng)典氨基酸代謝通路,以及胰島素抵抗、葡萄糖醛酸化、糖異生、三羧酸循環(huán)、N糖基化、纖維素的消化與吸收等糖代謝相關(guān)代謝通路。結(jié)論在正常妊娠的不同階段,機(jī)體的新陳代謝狀態(tài)顯著不同。這些在不同孕期顯著改變的代謝物,對于理解正常妊娠誘導(dǎo)的新陳代謝應(yīng)激機(jī)制、篩選妊娠相關(guān)的分子標(biāo)志物具有重要的意義,也為妊娠相關(guān)疾病如妊娠糖尿病、妊娠期抑郁、先兆子癇等的發(fā)病機(jī)制研究提供了重要的基線資料。第二部分正常妊娠期間健康孕婦尿液中多種金屬的暴露水平的動態(tài)改變研究目的探討正常妊娠期間,健康孕婦尿液中多種金屬的暴露水平的動態(tài)改變。方法采用ICPMS技術(shù)對232名健康孕婦第一孕期、第二孕期和第三孕期的尿液中AL、V、MN、FE、CO、CU、ZN、AS、SE、RB、SR、CD、CS、BA、TL、PB等16種金屬或類金屬元素進(jìn)行定量檢測,并用WILCOXON秩和檢驗(yàn)比較不同孕期尿液中的各金屬含量變化的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,用PEARSON相關(guān)系數(shù)對不同孕期內(nèi)各金屬的相關(guān)性進(jìn)行了探討,用|R|≥06和P結(jié)果正常妊娠期間,健康孕婦尿液金屬暴露譜發(fā)生明顯的改變,主要表現(xiàn)在CO元素的含量隨孕期的進(jìn)展而不斷增高;V、MN、CU、BA、PB等元素的含量在第二孕期顯著上升,在第三孕期仍保持在較高的水平;AL、FE、ZN、AS、SR、TL等元素在第三孕期顯著上升。相關(guān)性分析顯示,SE、CS和TL等元素與其它多種金屬元素之間有顯著的相關(guān)關(guān)系,表明正常妊娠期間金屬與金屬之間存在明顯的協(xié)同效應(yīng)。結(jié)論單一時(shí)點(diǎn)的金屬暴露水平并不能準(zhǔn)確的反映整個(gè)妊娠期間母體的金屬暴露情況;對于整個(gè)妊娠期間的金屬暴露水平,應(yīng)該采用多時(shí)點(diǎn)、動態(tài)的暴露數(shù)據(jù)來進(jìn)行綜合評估。第三部分基于PANEL模型的正常孕期金屬暴露與典型代謝物之間的相互關(guān)系研究目的探討正常妊娠期間,金屬內(nèi)暴露與孕婦尿液氨基酸代謝中間產(chǎn)物的相互關(guān)系。方法根據(jù)前兩部分對健康孕婦尿液代謝組學(xué)和金屬暴露譜的檢測結(jié)果,以孕婦尿液16種金屬AL、V、MN、FE、CO、CU、ZN、AS、SE、RB、SR、CD、CS、BA、TL、PB的暴露數(shù)據(jù)為自變量,以氨基酸代謝的典型中間產(chǎn)物2OXOARGININE、3INDOLEACETONITRILE、CREATININE、INDOLE、INDOLE56QUINONE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE、NMETHYLTRYPTAMINE和NSUCCINYLLL26DIAMINOPIMELATE為應(yīng)變量進(jìn)進(jìn)行了PANEL回歸擬合。結(jié)果根據(jù)PANEL回歸結(jié)果,16種金屬元素中,有7種金屬元素與氨基酸代謝中間產(chǎn)物顯著相關(guān)。主要表現(xiàn)為CD的暴露顯著影響了2OXOARGININE、CREATININE、INDOLE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE、NMETHYLTRYPTAMINE和NSUCCINYLLL26DIAMINOPIMELATE。CO的暴露顯著影響了2OXOARGININE、3INDOLEACETONITRILE、CREATININE、INDOLE、INDOLE56QUINONE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE、NMETHYLTRYPTAMINE和NSUCCINYLLL26DIAMINOPIMELATE。CS的暴露顯著影響了N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE。CU的暴露暴露顯著影響了CREATININE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE和NSUCCINYLLL26DIAMINOPIMELATE。MN的暴露暴露顯著影響了CREATININE和N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE。TL的暴露暴露顯著影響了2OXOARGININE、INDOLE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE和NMETHYLTRYPTAMINE。V的暴露暴露顯著影響了2OXOARGININE、INDOLE56QUINONE、N2SUCCINYLLGLUTAMICACID5SEMIALDEHYDE和NSUCCINYLLL26DIAMINOPIMELATE。結(jié)論正常妊娠期間,CD、CO、CS、CU、MN、TL和V等金屬的暴露顯著影響了母體的氨基酸代謝,而且,不同的金屬對母體氨基酸代謝的影響特點(diǎn)不同。
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簡介:再制造高度契合了國家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略需求,得到了政府和企業(yè)的高度重視。基于金屬絲材的金屬弧焊增材再制造作為再制造方法的一種,由于其具有成本低、效率高及對金屬材料適應(yīng)性廣等優(yōu)點(diǎn),被越來越多的學(xué)者所關(guān)注。本論文設(shè)計(jì)了一套基于熔化極氣體保護(hù)焊(GASMETALARCWELDINGGMAW)工藝的金屬弧焊增材再制造系統(tǒng),以實(shí)現(xiàn)金屬工件的增材制造及再制造。使用焊接的方式做增材制造,必然存在傳統(tǒng)焊接過程中存在的熱輸入量高、精度低等缺陷。為了降低焊接過程中的熱輸入量及避免發(fā)生焊接缺陷,本文在對傳統(tǒng)熔化極惰性氣體保護(hù)焊METALINERTGASWELDINGMIG、冷金屬過渡(COLDMETALTRANSFER,CMT)及CMTADVANCED等焊接方式進(jìn)行深入研究之后,研制了由低熱輸入量、搭載CMTADVANCED技術(shù)金屬弧焊設(shè)備為核心、輕量化機(jī)器人為承載平臺的金屬弧焊增材再制造系統(tǒng)本體。為了實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)經(jīng)一次標(biāo)定即可對不同類型的工件進(jìn)行再制造,將三維測量系統(tǒng)與本系統(tǒng)配合,搭建了金屬弧焊柔性增材再制造系統(tǒng)。為了實(shí)現(xiàn)再制造工件控形控性的目標(biāo),本文設(shè)計(jì)了溫控模塊,全程監(jiān)控焊接過程的溫度;研發(fā)了面向金屬弧焊技術(shù)的增材制造專用工藝規(guī)劃軟件,基于金屬絲材弧焊系統(tǒng)焊道寬度較大、金屬冷卻過程存在熱脹冷縮、殘余應(yīng)力較大等系列工藝問題而重新設(shè)計(jì)了變焊道間隙、尺寸補(bǔ)償、輪廓旋轉(zhuǎn)等工藝內(nèi)核。通過將上位機(jī)離線生成的程序?qū)氲紻ELMIA軟件中進(jìn)行模擬仿真,證明工藝路徑規(guī)劃的正確性,最后通過對鋼制齒輪、鋁制發(fā)動機(jī)等破損工件的增材再制造驗(yàn)證了本文提出方法的可行性。
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簡介:相比于塊體材料,金屬納米材料具有很多獨(dú)特的理化性質(zhì),包括尺寸效應(yīng)、量子隧道效應(yīng)、表面效應(yīng)、磁學(xué)效應(yīng)等。近幾年來,許多具有類酶活性的金屬納米材料被不斷發(fā)現(xiàn),類酶活性主要集中在類過氧化物酶、類過氧化氫酶以及類超氧化物歧化酶,對氧化酶的研究較少。因此,有必要深入探討金屬納米材料的氧化酶屬性及其生物學(xué)效應(yīng)。本研究主要探討幾種典型的金屬納米材料對抗氧化劑的催化能力及其對抗氧化功能的影響。第一部分金納米顆粒對抗壞血酸的催化氧化目的測定金納米顆粒對抗壞血酸氧化進(jìn)程以及抗氧化活性的影響,并探討其作用機(jī)制。方法使用硼氫化鈉還原法制備小尺寸的金納米顆粒。紫外可見光譜檢測金納米顆粒作用前后抗壞血酸特征吸收峰的變化,同時(shí)監(jiān)測氧氣濃度的變化。使用電子自旋共振光譜檢測金納米顆粒加入前后抗壞血酸自由基的生成以及抗壞血酸對不同種類活性氧自由基的清除能力。結(jié)果金納米顆粒能夠顯著提高抗壞血酸的氧化速率,這一過程同時(shí)伴隨著氧氣的大量消耗。此外,金納米顆粒作用后抑制了抗壞血酸對不同種類自由基的清除效果。結(jié)論金納米顆粒具有抗壞血酸氧化酶活性,能夠催化氧化水溶性的抗壞血酸,并抑制其抗氧化活性。第二部分金納米顆粒對茶多酚的催化氧化目的測定金納米顆粒對多酚類抗氧化劑氧化進(jìn)程以及抗氧化活性的影響,并探討其作用機(jī)制。方法首先使用紫外可見光譜檢測金納米顆粒作用后表兒茶酚氧化產(chǎn)物特征吸收峰的變化,同時(shí)監(jiān)測氧氣濃度的改變。使用電子自旋共振光譜檢測金納米顆粒加入后表兒茶酚對不同種類活性氧自由基的清除效果。結(jié)果金納米顆粒能夠顯著提高表兒茶酚的氧化速率,這一過程同時(shí)伴隨著氧氣的消耗。此外,金納米顆粒作用后抑制了表兒茶酚對不同種類自由基的清除作用。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性,能夠催化氧化表兒茶酚,并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對抗氧化劑的催化能力,在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測三種納米材料對抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型,用CCK8細(xì)胞毒性檢測法檢測三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升,相同條件下鉑納米顆粒對抗氧化劑的氧化速率最快,銀納米顆粒次之,納米金最慢??箟难崤c三種金屬納米材料分別作用后,其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化,其中納米鉑的催化性能最高,納米金最弱。三種納米材料中,鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)??偟慕Y(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性,能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化,抑制其抗氧化活性,降低其細(xì)胞保護(hù)效果。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性,能夠催化氧化表兒茶酚,并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對抗氧化劑的催化能力,在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測三種納米材料對抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型,用CCK8細(xì)胞毒性檢測法檢測三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升,相同條件下鉑納米顆粒對抗氧化劑的氧化速率最快,銀納米顆粒次之,納米金最慢??箟难崤c三種金屬納米材料分別作用后,其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化,其中納米鉑的催化性能最高,納米金最弱。三種納米材料中,鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)。總的結(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性,能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化,抑制其抗氧化活性,降低其細(xì)胞保護(hù)效果。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性,能夠催化氧化表兒茶酚,并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對抗氧化劑的催化能力,在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測三種納米材料對抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型,用CCK8細(xì)胞毒性檢測法檢測三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升,相同條件下鉑納米顆粒對抗氧化劑的氧化速率最快,銀納米顆粒次之,納米金最慢??箟难崤c三種金屬納米材料分別作用后,其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化,其中納米鉑的催化性能最高,納米金最弱。三種納米材料中,鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)??偟慕Y(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性,能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化,抑制其抗氧化活性,降低其細(xì)胞保護(hù)效果。
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簡介:激光增材制造3D打印是一種新型的激光快速成形技術(shù),通過制備出的多孔金屬與人體骨在孔隙結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能等方面具有相似的特征,使得激光增材制造3D打印廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。由于激光增材制造3D打印技術(shù)發(fā)展時(shí)間較短,關(guān)于其制備出多孔金屬成形件的微觀組織及其演變機(jī)理研究報(bào)道較少,對制備出多孔金屬成形件進(jìn)行生物相容性等研究報(bào)道同樣較少。因此,開展激光增材制造3D打印技術(shù)制備出的醫(yī)用多孔金屬植入材料的力學(xué)性能、微觀組織及生物相容性等研究對其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用具有重要意義。本文采用激光增材制造3D打印技術(shù)制備生物醫(yī)用多孔金屬材料,系統(tǒng)地研究了工藝參數(shù)掃描間距D對激光束制備出的三種不同多孔金屬材料多孔鉭、多孔TI6AL4V合金和多孔316L不銹鋼的孔隙結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、微觀組織及生物相容性等方面的影響規(guī)律進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明,隨著掃描間距D的增大,相鄰兩個(gè)激光作用區(qū)的搭接率降低,多孔金屬的抗壓強(qiáng)度及彈性模量均減小。由于激光作用熱影響區(qū)的存在,導(dǎo)致半熔化狀態(tài)的鉭粉依附于預(yù)留孔壁內(nèi)側(cè),最終實(shí)際孔徑小于預(yù)留孔徑。多孔鉭的孔隙率為2641%4328、平均孔徑尺寸在45ΜM310ΜM之間、抗壓強(qiáng)度為312MPA649MPA、彈性模量為50GPA90GPA。多孔TI6AL4V合金孔隙率為11583611、平均孔徑尺寸在35ΜM295ΜM之間、抗壓強(qiáng)度為487MPA1800MPA、彈性模量為60GPA108GPA。多孔316L不銹鋼孔隙率為10323126、平均孔徑尺寸在20ΜM260ΜM之間、抗壓強(qiáng)度為2410MPA3370MPA、彈性模量為98GPA165GPA。微觀組織研究表明多孔鉭的微觀組織主要呈現(xiàn)粗大的樹枝晶,樹枝晶內(nèi)部的微觀組織主要為沿著堆積層方向生長的原始晶粒,原始晶粒主要呈六邊形晶體結(jié)構(gòu),較大的原始晶粒中間包含多個(gè)尺寸較小的細(xì)亞晶粒。多孔TI6AL4V合金的微觀組織由貫穿多個(gè)熔覆層且呈外延生長的粗大柱狀晶組成,柱狀晶的的生長方向沿著堆積層的方向生長,由于溫度梯度的影響,遠(yuǎn)離基材區(qū)域的晶粒尺寸大于靠近基材區(qū)域的晶粒尺寸,原始柱狀晶的內(nèi)部微觀組織由細(xì)針狀Α相馬氏體組成。多孔316L不銹鋼的微觀組織主要由等軸晶和枝晶組成,等軸晶晶粒平均尺寸約為12ΜM14ΜM,枝晶晶粒的寬度約為08ΜM10ΜM;枝晶的生長方向沿著堆積層的方向生長,當(dāng)堆積層的溫度梯度達(dá)到一定時(shí),枝晶向等軸晶發(fā)生轉(zhuǎn)變;壓縮斷口形貌表明斷口由均勻細(xì)小的圓形韌窩組成,表明其壓縮破壞方式為韌性斷裂。生物相容性研究表明多孔金屬材料的粗糙表面以及內(nèi)部的多孔結(jié)構(gòu)有利于金屬表面周圍營養(yǎng)液的富集,使得細(xì)胞在生長過程中有充足的養(yǎng)分提供其生長,多孔金屬材料有適合于細(xì)胞生長的環(huán)境,有利于細(xì)胞后續(xù)的生長;采用WST1方法對三種多孔金屬材料進(jìn)行細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,多孔鉭逐漸表現(xiàn)出較強(qiáng)的促進(jìn)細(xì)胞增殖的能力,當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為7天時(shí),多孔鉭表面的光強(qiáng)度比多孔TI6AL4V合金、多孔316L不銹剛表面的光強(qiáng)度高,進(jìn)一步表明多孔鉭試樣表面的細(xì)胞增殖能力強(qiáng)于多孔TI6AL4V和多孔316L不銹鋼試樣。
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簡介:中南大學(xué)碩士學(xué)位論文基于GIS與地統(tǒng)計(jì)學(xué)的土壤重金屬元素空間變異分析姓名馮錦霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)攝影測量與遙感指導(dǎo)教師朱建軍詹飛并20070524中南大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTGEOGRAPHICINFORMATIONSYSTEMSGISHASTHEABILITIESOFREGIONALSYNTHESISANDDYNAMICPREDICTIONKRIGINGASAMETHODFORMODELING,THEUNBIASEDANDOPTIMALCHARACTERCANGIVETHEATTRIBUTEDATAOFESTIMATEDPOINTSABESTAPPROXIMATIONTOITSMATHEMATICALEXPECTATIONUSINGGISSPATIALANALYSISANDGEOSTATISTICSTECHNOLOGYANDREFERRINGTOSOILENVIRONMENTQUALITYASSESSMENTTECHNOLOGYANDMETHODOLOGYTHISPAPERANALYZEDTHEACTUALITYANDTENDENCYOFSOILHEAVYMENTALCONTAMINATES,DISCUSSEDTHEREGULARITIESANDREASONOFSPATIALDISTRIBUTIONTHEMAINCONTENTSAREASFOLLOWS1THESTATISTICANALYSISSHOWTHATCU、ZN、CD、CRCONTENTARECOMPARATIVELYNOTHIGH,BUTHGAND舡BYCONTRARIES2USINGREGIONALIZEDVARIABLETHEORETICANDSIMULATIVEEMPIRICALVARIATIONFUNCTION,WECHOOSETHEORETICALFORMULATOANALYSISTHEHEAVYMENTALIN∞ILHGMCCONTAMINATEDBADLYMENTAL1■CRESULTSHOWSTHATTHECONTENTOFHGWASNORMALDISTRIBUTIONAFTERLOGARITHMICTRANSFORMATIONANDHASEVIDENTSPATIALCORRELATION;THECONTENTOFRIGEXISTTHESOUTHEASTANDNORTHWESTDIREETIONTRENDOFSECONDORDERFUNCTIONANDHASEVIDENTSPATIALVARIABILITYALSOANOBVIOUSNUGGETEFFECTISFOUNDINTHECONTENTOFHGANDNUGGETVALUEIS0258,ANDTHESTRUCTURALVARIATIONOFVARIABLEACCOUNTSFORMAJOR11圮CONTENTOFHGDON’THASSIGNIFICANTCHANGELAWSINSMALLSCALE,THESPATIALVARIABILITYWASEFFECTEDMOSTLYBYHUMANFACTORS,SUCHASFERTILIZATION、CROPSANDMANAGEMENTLEVEL,BUTTHEREISSOMEGRADEDDISTRIBUTIONLAWINMIDDLESCALEITINDICATESTHATMANMADEACTIVITIESAFFECTHGCONTENTDEEPLYANDWEAKENTHEFUNCTIONOFSPACEAUTOCORRELATION3WEMADETHESPACEDISTRIBUTIONISOLINEMAPOFRIGBYTHEMAPWEKNOWTHATITSCONTENTONLYBEHAVESCONTINUOUSDISTRIBUTIONLOCALLYINTHEWHOLERESEARCHAREATHEDISTRIBUTIONISRELATIVELYCONTINUOUSANDCALLBEPLOTOUTTOBESEVERALHIGHVALUESOETIONSAPPROXIMATELYWHICHCENTRALIZEINANORTHWESTSOUTHEASTZONALREGION啊托HIGHVALUE剮XTIOUSINCANDDALGAAFFECTEDMAINLYBYINDUSTRYANDTHOSEINAAREAMAINLYBYAGRICULTUREN
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簡介:近年來隨著石化資源的日漸枯竭和人們居住環(huán)境的進(jìn)一步惡化,在現(xiàn)在工業(yè)生產(chǎn)中,輕量化制造逐漸成為一種實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的有效途徑,尤其在汽車工業(yè)和航天航空工業(yè)中鋁、鎂、鈦和其合金等輕金屬材料和塑料、碳纖維和復(fù)合材料等非金屬材料應(yīng)用的增加大大促進(jìn)了輕量化生產(chǎn)的進(jìn)程,因此金屬與非金屬的連接在輕量化生產(chǎn)中占有重要地位。本文開展熱塑性高分子塑料與金屬電阻焊研究,優(yōu)化工藝后獲得綜合性能優(yōu)異的連接接頭,為工業(yè)輕量化進(jìn)展提供了技術(shù)支持。采用ABS塑料、純鋁和Q235鋼板為試驗(yàn)材料,以自主設(shè)計(jì)的多電極多功能焊機(jī)為試驗(yàn)平臺,制定全新工藝方案,通過次級回路和三個(gè)電極的組合,實(shí)現(xiàn)金屬板上單邊通電,金屬產(chǎn)生的電阻熱作為焊接熱源傳遞到ABS塑料板,塑料在溫度和壓力作用下熔化鋪展與金屬形成有效連接,并對接頭成型、力學(xué)性能和連接機(jī)理進(jìn)行了研究。本研究主要內(nèi)容包括⑴基于LABVIEW數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)焊接過程中電信號的采集,對比分析焊接過程中材料的變形行為,研究焊接參數(shù)改變對焊接質(zhì)量的影響,進(jìn)行工藝優(yōu)化。焊接電流或時(shí)間增大時(shí),接頭有效連接面積增大,接頭強(qiáng)度提高且同一參數(shù)結(jié)果離散性減小,但熱輸入過大導(dǎo)致界面熔化的塑料被大量擠出,接頭存在很大應(yīng)力集中,接頭性能變差;電極壓力改變時(shí),接頭強(qiáng)度未出現(xiàn)穩(wěn)定的變化趨勢,且試驗(yàn)結(jié)果存在較大離散性。⑵通過開展接頭力學(xué)性能測試,得出接頭拉伸失效有三種形式搭接界面拉開、界面塑料撕裂和塑料母材斷裂,界面拉開失效載荷較小,拉伸曲線在線性變化階段達(dá)到峰值并失效;界面塑料撕裂和塑料母材斷裂時(shí),接頭強(qiáng)度達(dá)到甚至超過母材強(qiáng)度,拉伸曲線在線性變化之后出現(xiàn)明顯的屈服階段,母材斷裂的屈服階段持續(xù)較長,這種接頭強(qiáng)度最高。⑶為改善焊接質(zhì)量,采用超聲波輔助施加到焊接過程中,通過與常規(guī)工藝對比分析,研究超聲輔助前后接頭成型與力學(xué)性能,相同參數(shù)下施加超聲輔助后,超聲輔助能明顯改善接頭質(zhì)量,接頭有效連接面積增大,強(qiáng)度提高約10且結(jié)果離散性減小。⑷通過接頭橫截面和界面塑料撕裂微觀形貌的觀察、界面元素能譜分析、紅外光譜分析及X射線光電子能譜分析等,研究ABS塑料與金屬的連接機(jī)理,得到二者連接為機(jī)械互鎖、擴(kuò)散和配位鍵多種機(jī)制共同作用。
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簡介:上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文乙酰丙氨酸、磺胺等功能性分子與金屬作用的拉曼光譜學(xué)研究姓名朱璇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師楊海峰20090401摘要上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)及痕量分析等領(lǐng)域。本章中報(bào)道了一種根據(jù)檸檬酸鈉還原法改進(jìn)的金溶膠的割備方法。在實(shí)驗(yàn)過程中加入了無危害的植酸鹽,制備出珍珠項(xiàng)鏈狀的納米金,該納米粒予具有一定的穩(wěn)定性大予兩個(gè)胃。植酸在實(shí)驗(yàn)過程中起到連接劑的作用,通過調(diào)節(jié)其用量,使得相鄰納米顆粒間的距離達(dá)到最佳值約為2越。以2巰基毗啶2MPY為探針分子,測得的表面增強(qiáng)拉曼散射因子可達(dá)到107以上。關(guān)鍵詞表面增強(qiáng)拉曼光譜銀金單分子層作用AMT乙酰丙氨酸磺胺2巰基吡啶植酸H
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簡介:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文金屬表面分子吸附體系表征與調(diào)控的掃描隧道顯微學(xué)研究姓名潘拴申請學(xué)位級別博士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師侯建國王兵20090901ABSTRACTABSTRACTSTUDYOFMOLECULARADSORBATESYSTEMSONMETALSURFACESISBOTHVERYIMPORTANTINRESEARCHOFNATURALPHENOMENAANDCONSTRUCTINGARTIFICIALSTRUCTURESANDFUNCTIONALDEVICESINTHE“BOTTOMUP”SCHEMESCANNINGTUNNELINGMICROSCOPESTMALLOWSUSTODIRECTLYDETECTANDMANIPULATESINGLEATOMS,MOLECULESANDCLUSTERSANDHASSHOWNPOWERFULABILITYINSTUDYOFMOLECULARADSORBATESYSTEMSONMETALSURFACESINCHAPTER1,WEBRIEFLYINTRODUCEDTHEFUNDAMENTALPRINCIPLESANDMETHODSOFSTMANDTHESTMSYSTEMWITLLTHEORETICALMETHODUSEDINTHISDISSERTATIONWEALSEVIEWEDTHERECENTPROGRESSINSTUDYOFMOLECULARADSORBATESYSTEMSONMETALSURFACESWITILSTMASWELLASTHESTMTECHNIQUESEMPLOYEDINCHAPTER2,WEDEMONSTRATEHOWONECANALTERELECTRONTRANSPORTBEHAVIOROFASINGLEMELAMINEMOLECULEADSORBEDONCU100SURFACEBYPERFORMINGASEQUENCEOFSPECIFICALLYDESIGNEDANDWELLCONTROLLEDSINGLEMOLECULARCHEMICALPROCESSESITISFOUNDTHATWITHADEHYDROGENATIONREACTIONTHEMELAMINEMOLECULEBECOMESFIRMLYBONDEDONTHECUSURFACEANDACTSASANORMALCONDUCTORCONTROLLEDBYELASTICELECTRONTUNNELINGPROCESSACURRENTINDUCEDHYDROGENTAUTOMERIZATIONLEADSTOANASYMMETRICMELAMINETAUTOMERRESULTINGINASIGNIFICANTRECTIFYINGEFFECTBYTURNINGONINELASTICMULTIELECTRONSCATTERINGPROCESSES,AMECHANICALOSCILLATIONOFANNHBONDBETWEENTWOCONFIGURATIONSOFTHEASYMMETRICTAUTOMERISTRIGGEDWITHTUNEABLEFREQUENCYINCHAPTER3,WESTUDIEDTHEADSORPTIONPROPERTIESOFH20ONNI1LOSURFACEBYSTMH20ADSORPTIONONNI1101SURFACEAT80~90KWITLLCOVERAGEOFO102MONOLAYERLEADSTO2DISLANDSWITHSLIGHTLYDISTORTEDHEXAGONALRINGAFTERANNEALINGTO120K,THE2DISLANDSCHANGETO1DZIGZAGCHAINS,ANDTHECHAINSARRANGENEARLYREGULARINTERVALSAFTERANNEALINGTO150KBOTHSTRUCTURESAREPROPOSEDBASEDONTHEHIGHRESOLUTIONSTMIMAGESUKEYWORDSSTM,SINGLEMOLECULE,RECTIFICATION,SWITCH,MELAMINE,H20
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簡介:隨著塑料工業(yè)的不斷發(fā)展,以聚醚醚酮(POLYETHERETHERKETONEPEEK為代表的熱塑性特種工程聚合物由于其優(yōu)異的力學(xué)和耐化學(xué)藥品等性能,已普遍應(yīng)用于汽車制造、航空航天和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。利用金屬嵌件成型技術(shù),可以將金屬導(dǎo)電性、高模量等性質(zhì)與塑料的耐腐蝕性、高絕緣性相結(jié)合,制造出性能更加優(yōu)異的產(chǎn)品。所謂的嵌件成型技術(shù),具體指在模腔中嵌入金屬結(jié)構(gòu)件,并在其周圍注入聚合物,制成聚合物金屬一體化產(chǎn)品的方法。盡管該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),但在實(shí)際生產(chǎn)當(dāng)中仍然存在不少的技術(shù)問題,本文重點(diǎn)關(guān)注兩類具有代表性的嵌件成型與失效問題一是由于金屬材料的收縮率、模量與聚合物材料存在較大差異,容易導(dǎo)致產(chǎn)品在成型過程中存在較大的殘余應(yīng)力,進(jìn)而因聚合物材料開裂使制品結(jié)構(gòu)失效;二是由于部分嵌件自身結(jié)構(gòu)的特殊性,如細(xì)長插針、插管和薄壁金屬片等,熔體充填過程中的不均勻壓力場極易引起這些嵌件結(jié)構(gòu)的偏移變形,導(dǎo)致產(chǎn)品功能失效。針對上述兩類問題,本文選擇了兩個(gè)具有代表性的嵌件制品作為研究對象,開展失效分析與工藝優(yōu)化研究,具體包括以工業(yè)中用來運(yùn)輸化學(xué)藥品的PEEK金屬連接管為對象,研究帶大型金屬嵌件厚壁PEEK制品開裂失效原因及解決方法。具體過程分為以下兩步首先,根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品結(jié)構(gòu),建立用于數(shù)值模擬的有限元分析模型,以實(shí)際生產(chǎn)的工藝條件進(jìn)行產(chǎn)品的注塑成型模擬,分析產(chǎn)品成型后失效的原因;其次,建立連接管的工藝優(yōu)化模型,利用基于KRIGING代理模型的方法來優(yōu)化工藝參數(shù);最后,以優(yōu)化之后的工藝參數(shù)進(jìn)行產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn),驗(yàn)證優(yōu)化結(jié)果的合理性,指導(dǎo)產(chǎn)品的制造。以PEEK電子連接器為研究對象,研究型芯偏移的力學(xué)機(jī)制及制品成型工藝的優(yōu)化方法。本文發(fā)展了一種型芯偏移的結(jié)構(gòu)分析方法,具體過程包括首先,以文獻(xiàn)中的產(chǎn)品模型、材料與工藝進(jìn)行成型模擬分析;其次,應(yīng)用本文提出的方法計(jì)算產(chǎn)品的型芯偏移量,通過與文獻(xiàn)中的研究結(jié)果對比,驗(yàn)證本文型芯偏移預(yù)測方法的有效性;然后,通過優(yōu)化注塑成型工藝參數(shù),降低型芯偏移量;最后,將提出的型芯偏移優(yōu)化方法應(yīng)用到PEEK電子連接器的分析中,優(yōu)化之后的型芯最大偏移量較MOLDFLOW推薦工藝結(jié)果降低了接近80。
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簡介:。擎攤審革拱哥毒攔玨非戥申葦簞抱毒士£單明諺革硯翦毒攔玨非‘靴辱圍辮蕈詈車焉粉絲單一氳斡暈勤甲。茸硯珥毒明千遜、千斟暈蚵明士群辮雛出娶肆辭群章蕃茸硯妊好非嘭裂研顯瞢J署號/PO口£。TOOR∥零下糾掣堂掣哮節(jié)嘶卿弭聃身娶’壚’刪’刪洌2%IIBMⅡL二”羅J◆讓夕F』娶審顯獨(dú)環(huán)牟I7烈毋務(wù)撼崔強(qiáng)0千、衄華嘉島刨口斷磷辮掣口珥殺環(huán)牟千、照戶千馥幽嘉口千斟暗槧茸觀目缸日5由一/C呸I睜目挺囂矽秘目睹茸觀’一~冒哥罷勘革弧珥毒鬲車妊毒岳單目名日夕匆。J行7亨張?,擸砰群磊某勤。型禺勘灃固哇嘲甭延抱甲‘妨鞋摹一苦囂鋒砰群傘。犁群娶丁皋蔡暈刨Y牢。獸阜Y牢甲醬G胃業(yè)搿番刨業(yè)圖蹲‘礁一暈甲朝茸識卓彰擄辱列士卑覃硯珥嘉駒蕈群5挺囂茸識罌聯(lián)目‘智勤腳翠畢勤晦刨睜窿嘉嘉妊卑翠著茸硯珂嘉朝Y牢。祟凄Y章。TMQ’XOPM/100819I’0Z。EII’Z;OZ//D弭Q鼻豳勘鋯固辮互疆鬻猻士馬茸硯。茸硯妊影刨暫酯唑蕈籬G罨斟‘暫殂希瞽哇莓籬Q彭刨業(yè)掣酬群毋哿‘茸硯再親妊影非。唑砰朝茸硯擎髯璐顴硯鷺亞禺;JY牢翱刨。暫硼冒髫必染將艇寢豳胖茸R覲‘茸群臻茸硯再嘉珂群Y勁萁到士目茸謠茸觀珥嘉朝圈壁暈群革瞢璁列田士印翠槧肚睜半殺崮審唑抬延拉冒髫輯性國七B掣辮殺砰群巖勘茸識再素們2茸玨碼素明攔孑萆鬻碼責(zé)暈群僻望轔叫殺妊單‘犁群阜螈望磷誓誹E2暫酯冒獸齲丐翁驏生、甄孵茸弓茸硯Ⅺ詡辮茸、肇弭婆目茸硯希群丁豳圉醉翠‘碧豳雨螄掣辮希瞢蟈辮翕影鋅固翠誹要緊勘茸硯珥殺腳妊髟球詢且辮殺‘明目抱性瞠嘉醵槧力崮群驃茸弓筇現(xiàn)珥殺千、衄斟嘉妊掣Y嘴冀‘茸硯珥嘉甭蓽抱暈哿豬士孵聾硯洋簞由黲、由繕目卷雨魚辮殺‘硝壬印謠卓暗I|暫獅辨B茸觀碼殺萆聾犁群群澎哂巖勘鼗再殺ID目‘砰出現(xiàn)茸硯珥秦朝甲國娶舉群囂砰勘凳翠單啡雜攔單。暈群盈易朝日勝瞠鞋勁茸觀珥雜甭延抱阜殺攔掣鵠上弓暈Y卓。強(qiáng)F士印珂畔謠牢罵獅茸硯四殺朝Y卓蕈蕾雜妊掣刨彭籪巖召;罪碼嘉千照、千斟朝辮雅‘餮嘩醯星目唑瞠鞲勁茸現(xiàn)珂殺甭延搬壬殺攔掣群誹斗砰群目辯革孤斟毒毒妊掣;;I111■IBLL、礦南開大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)書根據(jù)南開大學(xué)關(guān)于研究生學(xué)位論文收藏和利用管理辦法,我校的博士、碩士學(xué)位獲得者均須向南開大學(xué)提交本人的學(xué)位論文紙質(zhì)本及相應(yīng)電子版。本人完全了解南開大學(xué)有關(guān)研究生學(xué)位論文收藏和利用的管理規(guī)定。南開大學(xué)擁有在著作權(quán)法規(guī)定范圍內(nèi)的學(xué)位論文使用權(quán),即1學(xué)位獲得者必須按規(guī)定提交學(xué)位論文包括紙質(zhì)印刷本及電子版,學(xué)校可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存研究生學(xué)位論文,并編入南開大學(xué)博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫;2為教學(xué)和科研目的,學(xué)??梢詫⒐_的學(xué)位論文作為資料在圖書館等場所提供校內(nèi)師生閱讀,在校園網(wǎng)上提供論文目錄檢索、文摘以及論文全文瀏覽、下載等免費(fèi)信息服務(wù);3根據(jù)教育部有關(guān)規(guī)定,南開大學(xué)向教育部指定單位提交公開的學(xué)位論文4學(xué)位論文作者授權(quán)學(xué)校向中國科技信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊光盤電子出版社提交規(guī)定范圍的學(xué)位論文及其電子版并收入相應(yīng)學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫,通過其相關(guān)網(wǎng)站對外進(jìn)行信息服務(wù)。同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)利。非公開學(xué)位論文,保密期限內(nèi)不向外提交和提供服務(wù),解密后提交和服務(wù)同公開論文。論文電子版提交至校圖書館網(wǎng)站HTTP//202113201618001/INDEXHTM。本人承諾本人的學(xué)位論文是在南開大學(xué)學(xué)習(xí)期間創(chuàng)作完成的作品,并已通過論文答辯;提交的學(xué)位論文電子版與紙質(zhì)本論文的內(nèi)容一致,如因不同造成不良后果由本人自負(fù)。本人同意遵守上述規(guī)定。本授權(quán)書簽署一式兩份,由研究生院和圖書館留存。作者暨授權(quán)人簽字南開大學(xué)研究生學(xué)位論文作者信息年月日論文題目姓名學(xué)號答辯日期年月日論文類別博士口學(xué)歷碩士口碩士專業(yè)學(xué)位口高校教師口同等學(xué)力碩士口院/系/所專業(yè)聯(lián)系電話EMAIL通信地址郵編備注是否批準(zhǔn)為非公開論文注本授權(quán)書適用我校授予的所有博士、碩士的學(xué)位論文。由作者填寫一式兩份簽字后交校圖書館,非公開學(xué)位論文須附南開大學(xué)研究生申請非公開學(xué)位論文審批表。
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簡介:河北大學(xué)碩士學(xué)位論文茂金屬聚乙烯及其與無機(jī)納米材料雜化共混物的流變學(xué)、結(jié)晶動力學(xué)、力學(xué)行為和抗紫外老化性能研究姓名李書潤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師高俊剛20040601河北大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文2ABSTRACTINTHISSTUDYDIFFERENTCOMPOSITIONBLENDSOFINGANICNANOMATERIALMPEWEREMADEBYMELTBLENDINGWAYRHEOLOGICALBEHAVICRYSTALLIZATIONKIICSMECHANICALPROPERTIESULTRAVIOLETAGINGRESISTANCEWASSTUDIEDTHEETICALBASISFMPEBLENDS’SFURTHERFUNCTIONALPROCESSINGAPPLICATIONAREPROVIDED1MELTINGBEHAVINONISOTHERMALCRYSTALLIZATIONKIICSOFMETALLOCENEPOLYETHYLENEWERESTUDIEDUSINGDIFFERENTIALSCANNINGCALIMETRYDSCATVARIOUSSCANNINGRATESTHEAVRAMIEQUATIONMODIFIEDBYJEZINYAMETHODDEVELOPEDBYMOWEREEMPLOYEDTODESCRIBETHENONISOTHERMALCRYSTALLIZATIONPROCESSOFMPETHETHEYOFOZAWAWASALSOUSEDTOANALYZETHEMPEDSCDATAKIICPARAMETERSSUCHASTHEAVRAMIEXPONENTNTHECRYSTALLIZATIONRATEZCTHEPEAKTEMPERATURESTPTHEHALFTIMEOFCRYSTALLIZATIONT12ETCCOULDOBTAINATVARIOUSSCANNINGRATESTHERESULTSSHOWEDTHATTHEOZAWAANALYSISFAILEDTOPROVIDEANADEQUATEDEIONOFTHENONISOTHERMALCRYSTALLIZATIONOFMPETHEAVRAMIEQUATIONMODIFIEDBYJEZINYAMETHODDEVELOPEDBYMOWEREFITFDESCRIBINGTHENONISOTHERMALCRYSTALLIZATIONPROCESSOFMPETHEVALUEOFNWASSHOWEDTHATTHENONSIOTHERMALCRYSTALLIZATIONOFMPECRESPONDSTOATRIDIMENSIONALGROWTHWITHHETEROGENOUSTHEVALUEOFZCINCREASEWITHINCREASINGOFTHECOOLINGRATESFMPE2DIFFERENTCOMPOSITIONOFMPENANOTIO2BLENDSWEREMADEBYMELTBLENDINGWAYRHEOLOGICALBEHAVIMECHANICALPROPERTIESOFMETALLOCENEBLENDSWERESTUDIEDINFLUENCESOFSHEARRATIOSHEARSTRESSDIFFERENTTEMPERATURESONRHEOLOGICALBEHAVIMELTAPPARENTVISCOSITYWEREDISCUSSEDNONNEWTONIANINDEXNMELTINGFLOWRATEMFRCONVENTIONALYIELDSTRESSBREAKINGSTRESSBREAKING
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簡介:中圖分類號密級UDC本校編號碩士學(xué)位論文論文題目SALEN型金屬配合物及稀土納米氧化物的制備、表征與工藝技術(shù)研究研究生姓名史軍妍史軍妍學(xué)號02050050205005學(xué)校指導(dǎo)教師姓名董文魁董文魁職稱教授申請學(xué)位等級工學(xué)碩士專業(yè)化學(xué)工藝論文提交日期20072007年1010月論文答辯日期20072007年1111月碩士學(xué)位論文SALEN型金屬配合物及稀土納米氧化物的制型金屬配合物及稀土納米氧化物的制備、表征與工藝技術(shù)研究表征與工藝技術(shù)研究STUDYONPREPERATIONACTERIZATIONMETHODOLOGYOFSALENTYPEMETALCOMPLEXESRAREEARTHNANOMETEROXIDE作者姓名史軍妍學(xué)科、專業(yè)化學(xué)工藝學(xué)號0205005指導(dǎo)教師董文魁完成日期2007年11月蘭州交通大學(xué)LANZHOUJIAOTONGUNIVERSITY
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簡介:選礦廢水是礦山廢水的重要組成部分,含有大量浮選藥劑、重金屬離子和固體懸浮物等污染物,是造成礦區(qū)環(huán)境污染的主要因素之一。選礦廢水處理與回用是解決礦山廢水污染的有力措施,是實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)的重要前提,符合國家節(jié)能減排政策。本論文以柿竹園鎢多金屬礦選礦廢水為研究對象,開展了廢水混凝沉淀處理與回用于不同浮選作業(yè)(硫化礦、鎢礦及螢石浮選)、水質(zhì)對硫化礦浮選的影響、電氧化處理混凝出水并回用于硫化礦浮選和電氧化降解苯甲羥肟酸捕收劑的機(jī)理等研究工作。參照流程工業(yè)廢水“分支處理、分質(zhì)回用”整體理念,在此基礎(chǔ)上提出選礦廢水經(jīng)混凝沉淀適度處理優(yōu)先回用于鎢及螢石浮選、剩余廢水經(jīng)電氧化再處理回用于硫化礦浮選的新思路。研究表明,選礦廢水經(jīng)石灰500GM3絮凝劑PAM1GM3除鈣劑LT150GM3工藝處理后,水質(zhì)得到很大改善,適當(dāng)調(diào)整藥劑制度,可回用至鎢及螢石浮選作業(yè),還能減少部分藥劑用量,但回用對硫化礦浮選造成嚴(yán)重影響,主要表現(xiàn)為鉬鉍浮選指標(biāo)下降,大量鎢及螢石損失在硫化礦中。為查明混凝出水對硫化礦浮選效果不佳的原因,考察了PH、鈣離子、苯甲羥肟酸、油酸、乙硫氮等主要因子對硫化礦浮選的影響,發(fā)現(xiàn)苯甲羥肟酸是影響硫化礦浮選的主要因素。電氧化處理苯甲羥肟酸模擬廢水,考察了電流強(qiáng)度、溶液初始PH、電解質(zhì)種類及極板間距對苯甲羥肟酸去除效果的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)電流強(qiáng)度控制在2A,初始PH為75,加入1GL的氯化鈉電解質(zhì),調(diào)節(jié)極板間距05CM,電氧化120MIN,苯甲羥肟酸的去除率可達(dá)90以上。在模擬廢水的基礎(chǔ)上,開展電氧化處理混凝出水試驗(yàn),在控制較佳氧化條件下,廢水水質(zhì)得到進(jìn)一步改善,苯甲羥肟酸殘余量只有289MGL,且處理后回用硫化礦浮選可獲得與清水相當(dāng)?shù)母∵x指標(biāo),表明電氧化處理混凝出水的思路是可行的。通過苯甲羥肟酸降解過程PH、COD的變化規(guī)律及紫外光譜、HPLCMS譜圖分析,可知經(jīng)電氧化處理苯甲羥肟酸結(jié)構(gòu)被破壞,發(fā)生羥肟基團(tuán)從苯環(huán)上脫落,部分生成苯甲酸、過氧化苯甲酰,苯環(huán)結(jié)構(gòu)裂解,生成脂肪酸或脂類小分子,部分被氧化為CO2和H2O,其降解過程是直接氧化與間接氧化共同作用的結(jié)果。
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簡介:隨著快速成形技術(shù)RP(RAPIDPROTOTYPING)不斷發(fā)展,RP技術(shù)被廣泛應(yīng)用于金屬零件的直接成型,使金屬快速成型技術(shù)成為快速制造技術(shù)研究和應(yīng)用的熱點(diǎn)。目前大部分以激光為熱源的金屬快速成型技術(shù)成型精度高,但成型系統(tǒng)的成本較高。而采用電弧為熱源的堆焊成形技術(shù)具有成本低、成型零件的致密度高、零件內(nèi)部組織均勻且力學(xué)性能好等特點(diǎn),因此在模具和快速制造領(lǐng)域有很大的應(yīng)用前景。本文建立了基于極坐標(biāo)系的金屬堆焊成型系統(tǒng),以GMAW弧作為熱源,以ER506作為填充材料,結(jié)合極坐標(biāo)插補(bǔ)方式以提高復(fù)雜曲面零件的成型精度,實(shí)現(xiàn)了致密金屬零件的堆焊成型,對成型過程中影響成型質(zhì)量的因素進(jìn)行了研究。通過對現(xiàn)有堆焊成型系統(tǒng)的分析,自行設(shè)計(jì)了基于極坐標(biāo)系的金屬堆焊成型平臺,主要包括焊接電源、主軸、焊槍調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)、焊槍、成型平臺以及控制系統(tǒng)。該平臺采用極坐標(biāo)的方式進(jìn)行填充,能夠?qū)崿F(xiàn)平面內(nèi)的極坐標(biāo)插補(bǔ)。在堆焊成型平臺上進(jìn)行大量實(shí)驗(yàn),研究了堆焊成型過程中影響單道焊縫成型質(zhì)量的因素;通過正交實(shí)驗(yàn)探索了焊接電流、送絲速度和焊接速度對單道焊縫尺寸的影響規(guī)律,選取“寬高比”作為焊縫尺寸的評價(jià)指標(biāo);分析了成型過程中焊槍與成型平臺之間的角度關(guān)系,保證了成型軌跡的連續(xù)光滑,有效避免了干涉等缺陷的產(chǎn)生。通過建立了相鄰焊縫搭接模型,探索了堆焊成型過程中相鄰焊縫之間的搭接關(guān)系,并利用實(shí)驗(yàn)確定了單道多層以及多道多層堆焊成型過程中不同工藝參數(shù)下的搭接量;分析了單道多層堆焊成型過程產(chǎn)生缺陷的原因,并針對存在的缺陷提出了解決方案;對成型零件力學(xué)性能進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)堆焊成型零件的力學(xué)性能與基板材料相近,能夠滿足使用性能要求;通過觀察堆焊成型零件的微觀組織,分析了不同層間間隔對零件微觀組織的影響,發(fā)現(xiàn)合理地選擇層間間隔能夠有效提高零件的力學(xué)性能。
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上傳時(shí)間:2024-03-05
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