簡(jiǎn)介：目的丙型肝炎是因感染丙型肝炎病毒HCV引起的傳染性肝病。從嚴(yán)重程度看，感染HCV有可能只出現(xiàn)幾周輕微的癥狀，也可能導(dǎo)致終身嚴(yán)重的肝病。全球每年有300～400萬(wàn)人感染HCV，約有15億人患有慢性丙肝，并面臨進(jìn)展為肝硬化和或肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。每年約有35萬(wàn)余人死于與丙肝相關(guān)的肝臟疾病。世界各地均存在丙型肝炎。中國(guó)是慢性HCV感染率高發(fā)的國(guó)家之一。已有的研究表明，慢性丙型肝炎患者接受聚乙二醇化干擾素PEGIFN聯(lián)合利巴韋林（RBV）抗病毒治療后如果產(chǎn)生快速病毒學(xué)應(yīng)答RVR或早期病毒學(xué)應(yīng)答EVR，將會(huì)有很大的幾率獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答SVR。本研究的目的是分析接受抗病毒治療的慢性丙型肝炎患者血常規(guī)，肝功等血液生化因素對(duì)于獲得RVR和EVR的影響，為判斷其預(yù)后及實(shí)施個(gè)體化治療提供依據(jù)。方法選取2009年1月至2012年6月在大連市第六人民醫(yī)院住院并接受PEGIFN聯(lián)合RBV抗病毒治療的慢性丙型肝炎患者，共94例。PEGIFN每周180ΜG，RBV根據(jù)體重每日給予800～1200MG。分別在治療前，治療第4周和第12周檢測(cè)HCVRNA，血常規(guī)和肝功。根據(jù)治療第4周時(shí)能否檢測(cè)到HCVRNA，將患者分為RVR組和無(wú)RVR組，根據(jù)治療第12周時(shí)能否檢測(cè)到HCVRNA，將患者分為完全早期病毒學(xué)應(yīng)答CEVR組和無(wú)CEVR組。對(duì)可能產(chǎn)生RVR和CEVR患者的血細(xì)胞和肝功以及其它因素進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果總共94名患者在研究當(dāng)中，平均年齡為4693±1338歲，6383％為男性。這些患者中54例5745％獲得RVR，79例8404％獲得CEVR。獲得RVR與未獲得RVR者相比，單因素分析中基線病毒載量HCVRNA＜1106IUML與RVR有關(guān)X26017，P0014，經(jīng)過(guò)多因素LOGISTIC回歸分析，基線病毒載量331795％CI1291TO8521；P0013和治療前紅細(xì)胞計(jì)數(shù)249295％CI1099TO5650P0029是獲得RVR的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。獲得CEVR與未獲得CEVR者相比，單因素分析中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與CEVR有關(guān)P0007，經(jīng)過(guò)多因素LOGISTIC回歸分析，基線病毒載量504095％CI1130TO22481P0034和治療前血小板計(jì)數(shù)101895％CI1002TO1034P0028是獲得CEVR的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。重復(fù)測(cè)量資料分析顯示治療期間血細(xì)胞和肝功的變化對(duì)是否獲得病毒學(xué)應(yīng)答無(wú)影響。高血壓、糖尿病和脂肪肝與RVR或CEVR無(wú)關(guān)。天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與血小板比值指數(shù)是被推薦用于衡量肝纖維化的幾個(gè)指標(biāo)之一，它對(duì)是否獲得病毒學(xué)應(yīng)答無(wú)影響。結(jié)論1治療前基線病毒載量的高低是獲得RVR和CEVR的獨(dú)立影響因素。低病毒載量者易取得RVR或CEVR。2治療前血常規(guī)中的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是獲得RVR的獨(dú)立影響因素。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高者較低者更易獲得RVR。3治療前血常規(guī)中的血小板計(jì)數(shù)是獲得CEVR的獨(dú)立影響因素。血小板計(jì)數(shù)高者較低者更易獲得CEVR4治療過(guò)程中血常規(guī)，肝功指標(biāo)的變化，對(duì)是否獲得病毒學(xué)應(yīng)答無(wú)影響。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多MSM人群HIV快速進(jìn)展者早期抗病毒治療病毒學(xué)療效的綜合評(píng)價(jià).pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文畢赤酵母表達(dá)豬Γ干擾素及其抗病毒生物學(xué)活性的研究姓名萬(wàn)建青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師夏春200251測(cè)定的結(jié)果表明RPOLFNY2的抗病毒活性的范圍為450540UNIT／ML。本研究為生物工程發(fā)酵生產(chǎn)豬熏組卜干擾素打下了的基礎(chǔ)。7。關(guān)鍵詞豬II型干擾素畢赤酵母基因表達(dá)抗病毒活性

簡(jiǎn)介：目的了解我院兒童腹瀉標(biāo)本中輪狀病毒ROTAVIRUS，RV分離株G血清型和P基因型的流行特點(diǎn)，并對(duì)RV的三種檢測(cè)方法膠體金法、RTPCR法和PAGE法進(jìn)行方法學(xué)的比較；應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)，將編碼輪狀病毒NSP4蛋白86175位氨基酸的基因片段克隆入PGEX4T1載體，為后續(xù)蛋白表達(dá)奠定基礎(chǔ)。方法1收集2007年5月～2010年4月因腹瀉癥狀就診兒童的資料及糞便標(biāo)本9980份，經(jīng)膠體金法篩檢A群輪狀病毒抗原陽(yáng)性標(biāo)本，對(duì)其送檢來(lái)源及各科室的RVAG陽(yáng)性檢出率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；留取其中2009年11月～2010年4月輪狀病毒抗原陽(yáng)性、≤5歲住院腹瀉患兒標(biāo)本153份，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)RTPCR，巢式聚合酶鏈反應(yīng)NESTPCR法，對(duì)VP7、VP4基因分型。2收集2009年11月～2009年12月腹瀉患兒送檢標(biāo)本，分別進(jìn)行膠體金法、RTPCR法和PAGE法檢測(cè)RVAG，計(jì)算各種方法的陽(yáng)性檢出率，用SPSS軟件進(jìn)行X2分割法分析。計(jì)算特異度、靈敏度、正確率和YOUDEN指數(shù)YI來(lái)評(píng)價(jià)三種檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度。3隨機(jī)抽取G血清型和P基因型分型結(jié)果為G3P8型RNA樣本5份，采用RTPCR擴(kuò)增NSP4基因全長(zhǎng)并測(cè)序，BLAST比對(duì)后，NESTPCR擴(kuò)增編碼NSP4蛋白第86175位氨基酸的基因，經(jīng)純化回收后，將其克隆入PMD18TSIMPLEVECT中構(gòu)建重組質(zhì)粒PMD18TNSP486175，并用BAMHI和SALI雙酶切該重組質(zhì)粒并測(cè)序，純化并回收酶切后得到的288BP片段，將其克隆至原核表達(dá)載體PGEX4T1的BAMHISALⅠ位點(diǎn)，構(gòu)建重組質(zhì)粒PGEX4T1NSP486175，轉(zhuǎn)化感受態(tài)受體菌ECOLIDH5Α，，用雙酶切鑒定并測(cè)序。結(jié)果12007年5月～2010年4月期間，膠體金法檢測(cè)兒童腹瀉糞便標(biāo)本9980例，RVAG陽(yáng)性標(biāo)本3544例，其陽(yáng)性率為3551％；男孩RVAG檢出率為2544％5902319，女孩RVAG檢出率為2612％2791068，性別檢出率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X20178，P0673，各月齡組檢出率以612月齡組最高，達(dá)3044％；門(mén)急診和住院患兒RVAG檢出率分別為3202％3571115和3595％％31878865，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；對(duì)送檢來(lái)源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，送檢標(biāo)本大多數(shù)來(lái)自A07兒內(nèi)消化病區(qū)25％，24519980，B03兒童綜合病區(qū)17％，17279980和A03兒童感染病區(qū)12％，12279980，除A09兒內(nèi)腎病病區(qū)、D19新生兒ICU和D20新生兒病區(qū)外，其余科室三年間RVAG陽(yáng)性檢出率均無(wú)明顯變化，D20于2010年4月27～30日出現(xiàn)RV院感爆發(fā)流行。2留取的2009年11月～2010年4月輪狀病毒抗原陽(yáng)性、55歲住院腹瀉患兒153份標(biāo)本中，G3型79份5163％，G1型40份2614％，G1G3型20份1307％，G2G3型3份196％，G未分型11份719％P8型104份6797％，P4型3份196％，P8P4型1份065％，P未分型45份2941％，G血清型和P基因型的組合以G3P8為主，占3333％51153。32009年11月～2009年12月共收集腹瀉患兒送檢標(biāo)本129份，分別經(jīng)膠體金法、RTPCR法和PAGE法檢測(cè)，陽(yáng)性率分別為2480％32129，1163％15129，2636％34129，經(jīng)X2分割法，按?。?0125水準(zhǔn)，PAGE法和膠體金法、RTPCR法的檢出率均有差別，而膠體金法和RTPCR法檢出率無(wú)顯著差異。以PAGE法為檢測(cè)輪狀病毒的最終標(biāo)準(zhǔn)，計(jì)算膠體金法和RTPCR法的靈敏度為9333％和100％、特異度為8421％和8333％、正確率同為8527％，以及YI為07754和08333，說(shuō)明RTPCR法的準(zhǔn)確度更高。4RTPCR法擴(kuò)增出770BP的NSP4全長(zhǎng)基因，測(cè)序并BLAST比對(duì)后與NOV083404株同源性達(dá)99％，NESTPCR擴(kuò)增編碼NSP4蛋白第86175位氨基酸的基因得到大小為288BP片段，經(jīng)純化回收后，將其克隆入PMD18TSIMPLEVECT中構(gòu)建重組質(zhì)粒PMD18TNSP486175，并用BAMHI和SALⅠ雙酶切該重組質(zhì)粒并測(cè)序，結(jié)果顯示無(wú)突變。重組質(zhì)粒PGEX4T1NSP486175經(jīng)BAMHI和SALⅠ雙酶切并測(cè)序，酶切后電泳顯示分別在300BP左右和5000BP左右出現(xiàn)明顯條帶，表明PGEX4T1NSP486175原核表達(dá)構(gòu)建成功。結(jié)論我院A群輪狀病毒以G3型為主，其次為G1型，P基因型以P8型為主，未檢測(cè)出其他型別，發(fā)病年齡以6～12月齡組最高。對(duì)膠體金、RTPCR和PAGE法進(jìn)行了方法學(xué)比較，三者檢出率有顯著差異，膠體金、RTPCR法檢出率無(wú)顯著差異，二者均優(yōu)于PAGE法。PCR成功構(gòu)建PGEX4T1NSP486175，為進(jìn)一步NSP4蛋白表達(dá)及研究NSP4蛋白在細(xì)胞內(nèi)的作用奠定基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多馬立克病毒感染后雞脾臟轉(zhuǎn)錄組學(xué)及miR-M4-5p調(diào)控馬立克病毒致病機(jī)理的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：THEPROKARYOTICEXPRESSIONANDIMMUNOASSAYIDENTIFICATIONOFGLYCOPROTEINOFININFECTIOUSHEMATOPOIETICNECROSISVIRUSTAOJIANSUPERVISORPROFLIUHONGBAIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGRESSOFAGRONOMYWUXIFISHERIESCOLLEGENANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYWUXI214081MAY2014目錄目錄摘要1LIABSTRACTV1文獻(xiàn)綜述L11傳染性造血器官壞死病毒概述1111基岡型分離株1112IHNV的形態(tài)結(jié)構(gòu)一2113IHNV的基因組特征2114IHNV基因編碼的蛋白質(zhì)312IHN臨床癥狀及流行特點(diǎn)4121臨床癥狀4122流行特點(diǎn)513檢測(cè)技術(shù)514IHN的防治6141疫苗的研制6142物理方法、化學(xué)方法和生物方法715本研究的目的與意義82材料與方法一1121實(shí)驗(yàn)材料11211實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備11212生物材料11213酶和試劑的來(lái)源及配方123實(shí)驗(yàn)方法1531IHNV截短G蛋白基因序列的選擇1532IHNV的細(xì)胞培養(yǎng)與基因組RNA的提取153_3引物的設(shè)計(jì)與合成1634IHNV截短G蛋白基因序列的擴(kuò)增及回收16341G蛋白基因序列的擴(kuò)增17342PCR產(chǎn)物的純化與回收1735PMDL9TSHORTG質(zhì)粒的構(gòu)建和篩選17

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多血漿IP-10水平、IL-28B rs12979860基因多態(tài)性與干擾素治療慢性HCV感染患者病毒學(xué)應(yīng)答的相關(guān)性的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：新城疫NEWCASTLEDISEASE，ND是禽類(lèi)重要的致死性病毒性傳染病，其病原為新城疫病毒NEWCASTLEDISEASEVIRUS，NDV。NDV宿主范圍廣泛，可感染幾乎所有鳥(niǎo)類(lèi)。野鳥(niǎo)不僅是NDV的自然宿主，還在NDV傳播和進(jìn)化過(guò)程中扮演重要角色，所以野鳥(niǎo)源新城疫病毒是ND流行病學(xué)研究的一個(gè)重要部分，也是容易被忽視的部分。本研究中所用的20株NDV分離自黑龍江省和吉林省的野鳥(niǎo)樣品。本研究對(duì)分離到的20株NDV進(jìn)行了全基因組序列測(cè)定和遺傳進(jìn)化分析，并根據(jù)CLASSⅡ類(lèi)NDV的分子特征和遺傳進(jìn)化分析選出5株（基因Ⅲ型MALLARDCHHLJ38306、基因ⅦD型WBCHHLJ00106、基因ⅦB型MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305）進(jìn)行致病性試驗(yàn)、單因子血清制備及抗原性分析。測(cè)序結(jié)果顯示，20株NDV基因組長(zhǎng)度有三種類(lèi)型，分別為15186NT、15192NT和15198NT其中15株NDV的F蛋白裂解位點(diǎn)為112RRQKRF117，1株NDV的F蛋白裂解點(diǎn)為112RRQRRF117，屬于典型的強(qiáng)毒株裂解位點(diǎn)其余4株NDV的F蛋白裂解位點(diǎn)為112ERQERL117，屬于典型的弱毒株裂解位點(diǎn)。F基因遺傳進(jìn)化分析顯示4株具有弱毒裂解位點(diǎn)的NDV屬于CLASSⅠ類(lèi)B亞型16株具有強(qiáng)毒裂解位點(diǎn)的NDV屬于CLASSⅡ類(lèi)NDV，其中1株為基因Ⅲ型，4株為基因ⅦD型，其余11株為基因ⅦB型。遺傳進(jìn)化分析表明，與CLASSⅠ分離株高度相似的NDV在野鳥(niǎo)和家禽均有分布，CLASSⅠ分離株與CLASSⅠ類(lèi)5個(gè)參考株的全基因組及6個(gè)結(jié)構(gòu)基因的開(kāi)放閱讀框架區(qū)核酸序列比對(duì)分析表明，CLASSⅠ分離株與參考株之間存在一定差異。但CLASSⅠ分離株與同亞型CLASSⅠ類(lèi)NDV之間遺傳距離差異小于3％，具有較高的F基因核苷酸一致性，表明本研究中分離的4株CLASSⅠ類(lèi)NDV在遺傳進(jìn)化上并沒(méi)有形成獨(dú)立的分支，推測(cè)是中國(guó)CLASSⅠ類(lèi)B亞型NDV傳播到野鳥(niǎo)并適應(yīng)產(chǎn)生的。近幾年我國(guó)廣東、湖北、江西、吉林和貴州等地區(qū)分離到的CLASSⅠ類(lèi)NDV，與本研究的CLASSⅠ類(lèi)分離株高度相似，表明該基因亞型NDV目前在中國(guó)分布比較廣泛。此外遺傳進(jìn)化分析表明，分離的CLASSⅡ類(lèi)基因Ⅲ型NDV與疫苗株MUKTESWAR遺傳進(jìn)化關(guān)系很近，但毒力強(qiáng)于MUKTESWAR。本實(shí)驗(yàn)分離的CLASSⅡ類(lèi)基因ⅦB型NDV與2013年在以色列分離到的基因ⅦB型NDVPHEASANTHISRAEL2013746828遺傳關(guān)系最近，分離的CLASSⅡ類(lèi)基因ⅦD型NDV與2007年在塞爾維亞分離到的基因ⅦD型NDVSERBIA10382007遺傳關(guān)系最近。與CLASSⅡ類(lèi)基因Ⅶ型分離株高度相似的NDV在野鳥(niǎo)和家禽均有分布，表明該基因型NDV可以在野鳥(niǎo)和家禽之間傳播。致病指數(shù)測(cè)定結(jié)果顯示MALLARDCHHLJ38306、WBCHHLJ00106、MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305的ICPI值均大于1，表明這5株分離株均為強(qiáng)毒株。對(duì)F48E9、GOCHHLJLL0108、MALLARDCHHLJ38306、WBCHHLJ00106、MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305進(jìn)行F蛋白和HN蛋白抗原位點(diǎn)分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)蛋白抗原位點(diǎn)在不同基因型NDV之間僅有1個(gè)氨基酸不同，HN抗原位點(diǎn)在不同基因型NDV之間出現(xiàn)多個(gè)氨基酸不同。交叉中和試驗(yàn)結(jié)果顯示，分離株MALLARDCHHLJ36305和MALLARDCHHLJ38306與F48E9具有明顯的抗原差異MALLARDCHHLJ36305與WBCHJL0107具有明顯的抗原差異，MALLARDCHHLJ38306與WBCHJL0107具有明顯的抗原差異其它毒株之間抗原差異較小或沒(méi)有差異，表明分離的基因Ⅶ型NDV與同一基因型毒株之間沒(méi)有抗原差異或抗原差異較小。本研究表明，有多種不同基因型的NDV存在于野鳥(niǎo)群體中，包括CLASSⅠ類(lèi)和CLASSⅡ類(lèi)，既有強(qiáng)毒株，也有弱毒株，提示野鳥(niǎo)在新城疫病毒傳播過(guò)程中具有重要作用。本研究為進(jìn)一步研究野鳥(niǎo)在NDV流行病學(xué)中的作用及對(duì)我國(guó)新城疫的防控提供了依據(jù)。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文乙型腦炎病毒對(duì)小鼠組織的嗜性及影響的形態(tài)學(xué)研究MORPHOLOGICALSTUDIESONTROPISMANDIMPACTOFJAPANESEENCEPHAFITISVIRUSONMICETISSUE博士研究生孫艷芳指導(dǎo)教師彭克美教授曹勝波副教授指導(dǎo)小組龍良啟教授程國(guó)富教授胡薛英副教授劉華珍副教授專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物解剖學(xué)與組織胚胎學(xué)獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)博士獲得學(xué)位時(shí)間2011年5月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院二。一一年五月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書(shū)’／煳黜學(xué)何論文委如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明，并表示了謝意。研究生簽名列、耗藶時(shí)間知F7年多月形日學(xué)位論文使用授權(quán)書(shū)本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請(qǐng)專(zhuān)利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書(shū)。糊槲始捌、艷蕩翩始擻簽名B戴J≯，TO辱E睫TE日簽名B婭，≥刀FF年‘R7占咀注請(qǐng)將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁(yè)和目錄之間

簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEXUDCDISSERTATIONFORTHEDOETORALDEGREEINAGRIEULTUREEXPRESSIONOFTHEDIFFERENTANTIGENFRAGMENTSOFTHEMAJORSTRUCTURALPROTEINOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSINRECOMBINANTLAC刃OBACILLUSCASEIANDIMMUNOLOGYEVALUAR1ONCANDIDATEGEJUNWEISUPERVISPROFLI兩INGAEADEMICDEGREEAPPLIEDFORDOCTOROFAGRIEULTURESPEEIALITYPREVENTIVEVETERINARYMEDIEINEDATEOFORALEXAMINATIONJUNE2008UNIVERSI好廠NORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITY東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)旦魚(yú)魚(yú)魚(yú)少夕頤坦貝坦旦魚(yú)旦旦口，夕口，甲口甲夕甲口坦旦魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)魚(yú)旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦3實(shí)驗(yàn)結(jié)果3431又FPCR結(jié)果3432測(cè)序結(jié)果與序列分析34335基因克隆結(jié)果，3834大腸桿菌中外源蛋白表達(dá)及純化3835抗血清滴度檢測(cè)，，3936中和試驗(yàn)4037重組表達(dá)載體的鑒定4038重組乳桿菌的表達(dá)鑒定，43381細(xì)胞表面表達(dá)型重組干酪乳桿菌的誘導(dǎo)表達(dá)鑒定結(jié)果43382分泌表達(dá)型重組干酪乳桿菌的誘導(dǎo)表達(dá)鑒定結(jié)果5039免疫小鼠后特異性抗體檢測(cè)結(jié)果，55391小鼠血清中特異性IGG檢測(cè)結(jié)果55392免疫小鼠鼻沖洗液中特異性SLGA檢測(cè)結(jié)果，59393免疫小鼠糞便中特異性SLGA檢測(cè)結(jié)果63394免疫小鼠外生殖道沖洗液中特異性SLGA檢測(cè)結(jié)果，，67395免疫小鼠眼沖洗液中特異性SLGA檢測(cè)結(jié)果，71396腸粘液中特異性SLGA檢測(cè)結(jié)果75310特異性淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)77311細(xì)胞因子測(cè)定結(jié)果，79312口服重組干酪乳桿菌免疫小鼠所獲得的血清抗體及腸薪液抗體中和試驗(yàn)結(jié)果794討論8241PEDVLJB03株S和N基因的分子特征，8242課題設(shè)計(jì)思路8243PEDV抗原片段篩選及其意義，8544表達(dá)不同抗原片段的重組乳酸桿菌的免疫效果分析，，，8645提高乳酸桿菌轉(zhuǎn)化效率的關(guān)鍵技術(shù)905結(jié)論，93致謝94參考文獻(xiàn)，95附錄104攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文113

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文海南省規(guī)模化豬場(chǎng)豬圓環(huán)病毒海南省規(guī)?；i場(chǎng)豬圓環(huán)病毒2型流行病學(xué)調(diào)查流行病學(xué)調(diào)查EPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONOFPORCINECIRCOVIRUSTYPE2INHAINANPROVINCE研究生研究生索雄雄索雄雄學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)2013302123032指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師何啟蓋何啟蓋教授教授索緒峰索緒峰高級(jí)工程師高級(jí)工程師學(xué)位類(lèi)型學(xué)位類(lèi)型領(lǐng)域領(lǐng)域獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)院華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)院中國(guó)中國(guó)武漢武漢COLLEGEOFANIMALSCIENCESANDTECHNOLOGYHUAZHONGAGRUICULTURALUNIVERSITYWUHAN,CHINA

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)。UDCL密級(jí)黃瓜花葉病毒衛(wèi)星RNA．SAT405的生物’學(xué)活性論文答辯日期2011年3月勱目答辯委員會(huì)主席牟得干．轍論文評(píng)閱人盥聾蘭絲盔答辯委員會(huì)成員懋堅(jiān)塑煎‘西脅叢憲最即得平襲磺RF，乍矛坪。巧IOI度閨鼽爹副研究使鋤或副研房趣●_一I，LI’I，，、L甜TLP’1，，JLT，浙江理工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明我恪守學(xué)術(shù)道德，崇尚嚴(yán)謹(jǐn)學(xué)風(fēng)。所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已明確注明和引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品及成果的內(nèi)容。論文為本人親自撰寫(xiě)，我對(duì)所寫(xiě)的內(nèi)容負(fù)責(zé)，并完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名御日期瀝J年弓月勰日／

簡(jiǎn)介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)I上I東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。．論文作者簽名羔金導(dǎo)師簽名目錄中文摘要????????????????????IABSTRACT???????????????????．．II1前言????????????????????．11．1豬圓環(huán)病毒PORCINECIRCOVIRUS，PCV??????????．．21．1．1病原學(xué)特征?????????????????．21．1．2病毒的分子生物學(xué)特征??????????????31．1．3流行病學(xué)特征????????????????．．51．1．4PCV2的致病機(jī)理???????????????．．61．1．5診斷方法??????????????????71．1．6PCV的預(yù)防控制????????????????91．2雞傳染性貧血病毒CHICKENINFECTIONANAEMIAVIRUS，CAV?????101．2．1病原學(xué)?????????????一????．．101。2．2流行病學(xué)?????????????????．．141．2．3檢測(cè)方法?????????????????．．16】．2．4預(yù)防控制?????????????????．．171．3鴨圓環(huán)病毒DUCKCIRCOVIRUS，DUCV???????????191．3．1病原學(xué)特征????????????????．．191．3．2分子生物學(xué)特征???????????????．．201．3．3流行病學(xué)特征????????????????．221．3．4診斷方法?????????????????．．221．4本研究的目的與意義???????????????242材料和方法??????????????????．252．1檢測(cè)基因1型DUCV抗體的間接ELISA方法的建立及血清學(xué)調(diào)查??．252．1．1菌種和質(zhì)粒????????????????．．252．1．2主要試劑和儀器???????????????．252．1．3聚丙烯酰胺凝膠電泳SDSPAGE試劑?????????．252．1．4用于蛋白純化的溶液的配制????????????26

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文兩種梨病毒CP基因原核表達(dá)及蘋(píng)果褪綠葉斑病毒分子變異與其血清學(xué)多樣性的關(guān)系PROKARYOTICEXPRESSIONOFCPGENESOFTWOVIRUSESFROMPEARANDMOLECULARANDSEROLOGICALDIVERSITYINAPPLECHLOROTICLEAFSPOT陸嬲‘博士研究生宋艷蘇指導(dǎo)教師王國(guó)平教授指導(dǎo)小組洪霓教授專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)博士丁芳副教授徐文興副教授王利平講師研究方向植物病毒學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2011年1月18日二。一一年一月?IIIILILTIIIITLIIIIIIIY2004706華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文{、丕如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密＼～．1，獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定．與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明，并表示了謝意。獺蜷各猁、帥沙，，年朋，7日學(xué)位論文使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作槲御芴、導(dǎo)撇礎(chǔ)彳簽名日期矽，廠年／月7日簽名日她卿M羅日注請(qǐng)將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁(yè)和目錄之間

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)1密級(jí)S8洳專(zhuān)J、噎單位代碼Q蘭量學(xué)號(hào)21Q12Q互碩士學(xué)位論文⑧中文論文題目猹細(xì)型∑痘耋2型聞接型S△皇聞接魚(yú)瘞夔選撿測(cè)友洼笪建童區(qū)魚(yú)渲逋紅痘堂墊壟遢查英文論文題目THEESTABLISHMENTANDEPIDEMIOLOEICAL，INVESTIGATIONOFPORCINEPARVOVIRUS鉀OE12BASEDONIELISAANDIFA申請(qǐng)人姓名羞翅蠱。指導(dǎo)教師金擔(dān)堊副夔援學(xué)科專(zhuān)業(yè)亟隨蓋匡堂所在學(xué)院動(dòng)物型堂堂院論文提交日期壟Q呈至生量目L浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文THEESTABLISHMENTANDEPIDEMIOL02ICALINVESTIEATIONOFPTPRVOVIRUSTYPE2BASED0一’’“1ANDIFAPORCINEIT“ANIELISAAN1ARV00■■■■■■■■■■■●■●■■■■■■■■■■■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■■■一I■_____■■■■■■■■■■■■●■●●■■●■■■■■■■■■●■■■■■■■■■■●■■■■■■■●■■■■●■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■●⑧AUTHOR’SSIGNATURE一‘●‘‘SUPERVISOR7SSIGNATUREEXTERNALREVIEWERSEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONEXAMININGCOMMITTEEMEMBERSDATEOFORALDEFENSE3