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文檔簡介
1、近十幾年來,一些實(shí)驗(yàn)化學(xué)家在利用感應(yīng)耦合等離子體/選擇離子流動反應(yīng)管(ICP/SIFT)串聯(lián)質(zhì)譜儀等研究過渡金屬離子M+及其氧化物陽離子MO+與有機(jī)小分子的氣相催化反應(yīng)中,發(fā)現(xiàn)過渡金屬離子和它們的氧化物陽離子對小分子有機(jī)物的C-H鍵、C-F鍵、C-O鍵和C-C鍵等具有獨(dú)特的活化作用。近年來,人們在研究這類反應(yīng)的過程中還發(fā)現(xiàn)反應(yīng)的基態(tài)反應(yīng)物和基態(tài)產(chǎn)物通常有著不同的自旋態(tài),整個熱反應(yīng)前后頻繁出現(xiàn)自旋多重度改變的現(xiàn)象,即反應(yīng)不遵守“自旋守恒定
2、律”。反應(yīng)過程涉及兩個或多個勢能面,反應(yīng)始終保持在能量較低的勢能面上進(jìn)行,這類反應(yīng)通常被稱為“兩態(tài)反應(yīng)(Two-state reactivity,TSR)”。然而由于受當(dāng)時實(shí)驗(yàn)條件的限制和自旋守恒定律的影響,這種因自旋翻轉(zhuǎn)引起的反應(yīng)物和產(chǎn)物有著不同的自旋態(tài)現(xiàn)象在反應(yīng)中常被忽略。直到1994年,隨著高技術(shù)實(shí)驗(yàn)手段的發(fā)展,在反應(yīng)過程中人們監(jiān)測到了該類反應(yīng)的確違背了“自旋守恒定律”,勢能面交叉是兩態(tài)反應(yīng)根本機(jī)制的說法才被人們慢慢地接受。如今,
3、出于對催化反應(yīng)過程中精確反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探討的需要,兩態(tài)反應(yīng)已經(jīng)引起了國際上實(shí)驗(yàn)化學(xué)家和理論化學(xué)家的濃厚興趣。
本文根據(jù)兩態(tài)反應(yīng)(TSR)原理,運(yùn)用密度泛函理論對過渡金屬活化小分子自旋禁阻反應(yīng)進(jìn)行深入計算研究。用高水平基組優(yōu)化不同自旋態(tài)的反應(yīng)勢能面,采用Harvey方法優(yōu)化不同勢能面交叉縫上的最低能量交叉點(diǎn)(MECP),并計算MECP處的自旋-軌道耦合矩陣元,用群論的不可約表示直積理論分析反應(yīng)體系正則振動對自旋-軌道耦合的影響
4、。根據(jù)非絕熱過渡態(tài)RRKM理論,運(yùn)用Landau-Zener躍遷幾率公式計算MECP處的跨越幾率,最后嘗試計算非絕熱過程微正則系綜的速率常數(shù)k(E)。結(jié)合NBO分析,深入探討MECP附近反應(yīng)體系的電子轉(zhuǎn)移和系間竄越行為。在研究中,努力探索更為精確的計算勢能面交叉處分配在非反應(yīng)坐標(biāo)態(tài)密度ρ(E-Eh)的新方法,并實(shí)現(xiàn)用最新的Zhu-Nakamura非絕熱躍遷幾率理論代替Landau-Zener公式,以提高計算k(E)的準(zhǔn)確性。本研究對過渡
5、金屬催化理論和自旋禁阻反應(yīng)動力學(xué)理論的發(fā)展有著重要的學(xué)術(shù)價值。
本研究第一章和第二章概述了量子化學(xué)這一前沿領(lǐng)域的發(fā)展和應(yīng)用,以及兩態(tài)反應(yīng)理論的研究背景和進(jìn)展,并簡要地介紹了化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)的基本理論和計算方法,為我們的理論研究提供了可靠的量子化學(xué)理論及實(shí)踐基礎(chǔ)。第三章和第四章中,我們分別選取了VO2+離子,W原子對小分子有機(jī)物C2H4以及NH3在氣相中的反應(yīng)作為研究對象,著重分析了這些過渡金屬離子及過渡金屬原子對C-C鍵、C
6、-H鍵以及N-H鍵的活化作用,并對兩態(tài)反應(yīng)進(jìn)行了深入的探討。首先,采用高精度計算基組,對不同反應(yīng)路徑在不同自旋態(tài)勢能面上的各駐點(diǎn)的幾何構(gòu)型進(jìn)行了優(yōu)化。然后,在運(yùn)用頻率分析方法和內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)(intrinsic reaction coordinate,IRC)方法驗(yàn)證了各反應(yīng)路徑可靠性的基礎(chǔ)上對反應(yīng)路徑做了簡單的描述。接下來運(yùn)用Hammond假設(shè)和Yoshizawa等人的計算方法搜索到不同自旋態(tài)勢能面之間的交叉縫(crossing sea
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