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文檔簡介
1、棕果蝠(Rousettus leschenaulti)、大長舌果蝠(Eonycteris spelaea)主要分布于我國的熱帶和亞熱帶地區(qū),對當(dāng)?shù)氐凝堁邸⒗笾Φ人N植業(yè)造成巨大危害。近年來,棕果蝠在國內(nèi)被大范圍捕殺,造成其種群數(shù)量急劇下降。棕果蝠、大長舌果蝠在生態(tài)系統(tǒng)中對經(jīng)濟(jì)植物傳花授粉和種子傳播起著重要的作用,所以研究這些物種的種群遺傳結(jié)構(gòu)和種群變化對更好的保護(hù)該物種提供基礎(chǔ)資料。 為了獲得用于研究棕果蝠、大長舌果蝠的種群結(jié)構(gòu)
2、和遺傳多樣性的分子標(biāo)記,我們利用探針富集法分別構(gòu)建了棕果蝠和大長舌果蝠的微衛(wèi)星基因組文庫。篩選出棕果蝠的11個高度多態(tài)性位點(M3-1、M3-3、M3-120、M3-8、M3-6、M3-121、M4-2、B04、D04-2、D10-2、D12-2),并在廣西種群的57個棕果蝠個體中檢測。運用GENEPOP 3.4軟件進(jìn)行哈迪-溫伯格平衡和連鎖不平衡檢測。結(jié)果表明,這11個位點在廣西種群中均符合Hardy-wenberg平衡,并且不連鎖。
3、篩選出大長舌果蝠9個位點(DC3D6、DC205、DC322-3、DC631-2、DC618、DC615、DC645-3、DC683-2、DC636-2),并在一個云南種群39個大長舌果蝠個體中檢測。除了引物DC618外,其余8對引物擴(kuò)增片段顯示有高度多態(tài)性(大于7個等位基因)。哈迪-溫伯格平衡檢測指示在兩個位點DC631-2,DC683-2上有嚴(yán)重的雜合度缺失,Bonferroni correction for multiple te
4、sts顯示P<0.0071,并MICRO-CHECKER軟件對這兩個位點分析存在零等位基因。GENEPOP 3.4軟件檢測顯示9個位點不連鎖。 此外,分別檢測了上述分離到的位點在其他果蝠種群中的通用性。10對棕果蝠特異的微衛(wèi)星引物(M3-1、M3-3、M3-120、M3-8、M3-6、M3-121、B04、D04-2、D10-2、D12-2)在其它4種果蝠(短耳犬蝠、犬蝠、大長舌果蝠、小長舌果蝠)內(nèi)的通用性,其中,8對引物能在大
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