HIF-1α、IGF-1與腦損傷時(shí)間關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩29頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文研究目的:探討大鼠腦損傷后低氧誘導(dǎo)因子-1α和胰島素樣生長(zhǎng)因子-1表達(dá)的變化規(guī)律,旨為法醫(yī)病理學(xué)中腦損傷時(shí)間的推斷提供科學(xué)的參考依據(jù)。 研究方法:健康成年Wistar大鼠72只,體重(250±10)g,雌雄不限,隨機(jī)分為對(duì)照組、假手術(shù)組、傷后2h、6h、12h、24h、2d、3d、5d、7d、10d、14d組,每組6只。參照Feeneys法建立大鼠腦損傷模型,在傷后各時(shí)間點(diǎn)灌流固定處死大鼠,矢狀面取材。通過(guò)HE染色和冰凍切片

2、免疫組織化學(xué)法(SABC法)對(duì)各組HIF-1α、IGF-1蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),用BI-2000圖像分析系統(tǒng)測(cè)定陽(yáng)性反應(yīng)物平均灰度,用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 研究結(jié)果:正常對(duì)照組神經(jīng)細(xì)胞偶見(jiàn)HIF-1α表達(dá),IGF-1表達(dá)呈弱陽(yáng)性。腦損傷后HIF-1α和IGF-1的表達(dá)主要位于大腦皮質(zhì)、腦干和海馬的神經(jīng)元細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中,并以神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞為主,各部位變化趨勢(shì)基本一致。傷后2h損傷區(qū)周?chē)窠?jīng)細(xì)胞可見(jiàn)HIF-1α

3、蛋白陽(yáng)性表達(dá)增加,6h后表達(dá)明顯增強(qiáng),24h達(dá)高峰,隨后陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞逐漸減少,7d后仍可見(jiàn)少量表達(dá),14d后恢復(fù)(與對(duì)照組比較P=0.053);損傷后6h可見(jiàn)IGF-1蛋白表達(dá)增加,損傷后12h IGF-1表達(dá)顯著增加,傷后3d達(dá)到峰值。此后逐漸回落,傷后10d表達(dá)仍高于對(duì)照組(P<0.01),傷后14d基本恢復(fù)正常(與假手術(shù)組比較P=0.06)。損傷組與對(duì)照組及各相鄰損傷組之間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。 研究結(jié)論:腦損

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論