擬南芥ess突變體定位克隆及遺傳分析.pdf

1、學(xué)校代碼：10246學(xué)號(hào)：011023462擬南芥ess突變體定位克隆及遺傳分析院系(所)：生命科學(xué)院專(zhuān)姓業(yè)：名：遺傳學(xué)劉天磊指導(dǎo)教師：沈大棱教授完成日期：2004年11月5曰采鏹靜鼉文擎論大位曰～掌飪士博復(fù)丑大學(xué)博I‘論文擬南芥eSS突變體定位克隧及遺傳分析一個(gè)調(diào)節(jié)途徑。此侯選區(qū)蚓包括24個(gè)基因，其中ATI906710l基因注釋顯示該基因同矮牽牛育性恢復(fù)基因具有一定的同源性。通過(guò)Ler和ess測(cè)序比較發(fā)現(xiàn)ess突變體ATlG06710

2、1基因(284lbp)第2683位的鳥(niǎo)嘌呤突變?yōu)橄汆堰?G—A)，突變引起所編碼PPR蛋白(947AA)的第895位的谷氨酸突變?yōu)橘?lài)氨酸(E—K)。電子分析表明ATl9067101蛋白具有10個(gè)PPR結(jié)構(gòu)域，可能通過(guò)調(diào)節(jié)類(lèi)似Bicoid蛋白的mRNA的加工而實(shí)現(xiàn)對(duì)花藥發(fā)育的控制，該過(guò)程可能涉及到線粒體。關(guān)鍵詞：PPR蛋白定位克隆分子標(biāo)記花藥發(fā)育連鎖分析擬南芥突變體誘變二、寒優(yōu)湘晴雜交稻親本花藥培養(yǎng)后代的分子鑒定AFLP是選擇性的擴(kuò)增相距

3、適合于PCR擴(kuò)增的限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)InJ的DNA序列，它具有RFLP的可靠性及PCR技術(shù)高效性的優(yōu)點(diǎn)。不受組織和器官種類(lèi)、發(fā)育階段、生境條件等因素的影響，因此AFLP是用于種質(zhì)鑒定、種質(zhì)親緣關(guān)系及種質(zhì)分類(lèi)研究的理想標(biāo)記。AFLP指紋分析不需要預(yù)知一定的DNA序列或材料的背景，檢測(cè)位點(diǎn)多，可靠性好等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛應(yīng)用，因此可以嘗試?yán)眠@一技術(shù)檢查寒優(yōu)湘晴雜交稻親本花培后代的純合度和混雜率，為種質(zhì)提純提供指導(dǎo)。寒優(yōu)湘晴雜交稻親本花藥后代

4、AFLP分析表明寒豐A群體純合性好，寒豐B的變異較大，湘晴4144介于二者之間。寒豐B作為保持系存在較大的問(wèn)題，應(yīng)該作為純化重點(diǎn)。在寒優(yōu)湘晴雜交稻親本鑒定中，5個(gè)引物對(duì)配合使用完全可以將這三個(gè)親本區(qū)分玎。P1P5引物對(duì)均可將湘晴4144親本同不育系寒豐ANn保持系寒豐B區(qū)分開(kāi)。P5引物對(duì)具有不育系寒豐A顯著的特異擴(kuò)增條帶P5—8。不育系寒豐A和保持系寒豐B的共有擴(kuò)增條帶中P4—2差異最顯著。在我們的試驗(yàn)中有多種組合可以將不育系和保持系區(qū)