鹽地堿蓬SsAPX、SsCAT1和SsCAT2基因的克隆及鹽脅迫下的表達分析.pdf_第1頁
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1、山東師范大學碩士學位論文鹽地堿蓬SsAPX、SsCAT1和SsCAT2基因的克隆及鹽脅迫下的表達分析姓名：馬長樂申請學位級別：碩士專業(yè)：發(fā)育生物學指導教師：張慧2002.4.30鹽地堿蓬SsAPXSSCATI和SsCAT2AM些巡些11I11J些些竺絲CloninganddifferentialgeneexpressionofSsAPXSSCATIandSsCAT2inSuaedasalsainresponsetosaltstressA

2、bstractSuaedasalsaisaleafsucculenteuhalophytethatmayhaveevolvedtheuniquesalttolerancemechanism.Theresultsofmoststudiessuggestthatplantsalttoleranceisusuallycorrelatedwithamoreefficientantioxidantsystem.Andtheremayhavedis

3、tinctdifferenceonthescavengingofreactiveoxygenspecies(ROS)betweeneuhalophyteandglycophyte.SocloningthosegenesthatencodingenzymesengagedinscavengingROSfromS.salsamayatributetogetinsightintothemechanismofplantsalttolerance

4、.ThreedifferentcDNAclones(SsAPXSSCATIandSsCAT2)theprimaryimportantH202enzymeswereisolatedfroma入ZapcDNAlibraryconstructedfroma400mmolLNaCltreatedlibraryofSuaedasalsaaerialtissue.Thentheywereanalyzedbysequencecharacterizat

5、iongenomicorganizationandthedifferentialexpressioninresponsetosaltstress.SsAPXencodeacytosolascorbateperoxidase.ItisasinglecopygeneinSsalsagenome.WhiletheexpressionofAPXwasslightlyinducedbysaltstresstheactivityofSsAPXinc

6、reasedsignificantlyinresponsetosaltlocatedinSuaedasalsaperoxisome.SsCstress.SSCATIandSsCAT2encodecatalaseswhichcopyintheSuaedasalsagenome.Northernblotanalysisshowedarapidincreaseinthesteadylevelofbothgenesinrootsafter48h

7、salttreatmentbutonlySSCATIwasinducedinsalinitytreatedleaves.TimecourseanalysiscarriedoutinleavesconfirmedthatSSCATIwasinducedbysaltstressincontrasttoSsCAT2.TheseimpliedthatSSCATIandSsCAT2genesaredifferentiallyregulatedin

8、S.salsainresponsetosaltstress.Theactivityoftotalcatalaseisdramaticallyincreasedinresponsetosaltstress.AlltheresultsindicatedthatSsAPXSSCATIandSsCAT2mightplayanimportantroleinprotectingSuaedasalsafromtheoxidationdamageKey

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