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文檔簡介
1、鈧作為一種典型的稀散金屬,很少形成單獨的礦物而多伴生在鈦、鎢、鋁等金屬礦物中。鈦工業(yè)的生產(chǎn)過程中所用的富鈦料中一般都含有鈧,在沸騰氯化制備粗四氯化鈦的過程中,鈧逐漸被富集而進入氯化收塵渣中。近年來,隨著鈧及其化合物在航空航天、軍工裝備、家電行業(yè)等領(lǐng)域使用范圍的不斷擴大,對其提取和回收的研究正逐漸成為頗有經(jīng)濟和實用價值的研究熱門之一。
本文在充分考慮現(xiàn)行提鈧方法所存在問題的基礎(chǔ)上,設(shè)計出一種切實有效的工藝流程,先除去氯化收塵渣浸
2、出液中的Fe3+,然后采用溶劑萃取的方法提取Sc3+并制備出固體Sc2O3;在流程中確保水、酸和其它有價金屬均能得以充分利用的同時,用Sc的綜合利用率為主要依據(jù),擇優(yōu)選擇各階段的工藝參數(shù)。
本文的研究內(nèi)容主要包括三個方面:一、氯化收塵渣的性質(zhì)及浸出條件;二、浸出液除Fe3+后溶劑萃取提鈧和氧化鈧的制備;三、溶劑萃取過程各物料的綜合利用。共得出以下結(jié)論:
實驗所用氯化收塵渣含水率約為7.5%;各粒徑范圍區(qū)間所占的百分含
3、量為:65~80μ m,占9.6%;80~104μm,占17.3%;104~150μ m,占27.7%;150~250μm,占45.4%;原料渣中氯化物含量較多,氧化鈧含量為590g/t。在70℃下用1mol/LHCl溶液直接浸出氯化收塵渣,浸出40min,液固比1∶1,總浸出時間1h。此條件下Sc的一次浸出率最高,為82.7%,浸出渣率為43.8%;浸出渣在液固比為1∶2條件下水洗三次可使浸出的氯和鈧?cè)窟M入洗液中;洗液循環(huán)使用配制鹽
4、酸溶液并浸出新的氯化收塵渣,最終可使Sc的總浸出率可達85.26%,所得浸出液中鈧濃度約為328.07mg/L。
在室溫條件下,先用20%N235+10%A醇+70%磺化煤油的有機相對浸出液萃取除Fe3+,相比O/A為1∶1,單級萃取,可使其中的Fe3+濃度由2.50g/L降低到2.46mg/L,除Fe3+率達99%。
萃取提鈧的研究結(jié)果表明,TBP組成的萃取劑體系對本實驗浸出液中Sc的萃取率相對較低較低(小于74%
5、); P204和P507組成的萃取劑體系的Sc萃取率較為理想(分別為99.66%和99.25%),但P204組成的萃取劑體系反萃較為困難。實驗最終選用5%P507+10%混合醇+85%磺化煤油的有機相進行萃取提鈧,工藝條件為:室溫萃取,相比O/A為1∶5,三級萃取,震蕩和靜置分相時間分別為2min、10min。在此條件下Sc的萃取率最高,為99.25%。
在60℃,O/A為1∶1的條件下,用4.5mol/L的鹽酸溶液對萃合物進
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