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1、根霉2是本實驗室保存的一株產(chǎn)生淀粉糖化酶活力較高的菌株,本實驗將根霉2產(chǎn)的生淀粉糖化酶應(yīng)用于生料發(fā)酵,研究了37℃木薯生料發(fā)酵生成酒精的工藝。通過單因素試驗和響應(yīng)面優(yōu)化,得到其最優(yōu)發(fā)酵條件為:pH4.6、發(fā)酵時間68.9h、加酶量173.00U/g、料液比1:3.5、酵母接種量108/mL、尿素0.2%(w/v),在此條件下發(fā)酵,酒精度為9.95%(v/v),與預(yù)測值9.90%(v/v)相差不大。另外搖床發(fā)酵、添加糖化酶和添加α-淀粉酶
2、對發(fā)酵沒有明顯的提高效果。初步研究了木薯濃醪發(fā)酵酒精,采用料液比為1:2.5,發(fā)酵時間60h,酒精度達到最大12.89%(v/v)。
以根霉2為出發(fā)菌株,篩選得到突變株UL16,其生淀粉糖化酶活力比出發(fā)菌株平均提高28.29%。同時研究了添加2-D-脫氧葡萄糖以篩選抗性突變株,得到突變株K7,酶活平均提高了25.44%。UL16和K7經(jīng)傳代試驗,產(chǎn)酶穩(wěn)定。
對生淀粉糖化酶進行了硫酸銨初步分離純化,并研究了生淀
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