丹參與白花丹參的比較研究.pdf

1、目的:對(duì)丹參與白花丹參植株的形態(tài)特征、光合特性、種子蛋白電泳、葉片過氧化物酶譜、根部性狀與重量、化學(xué)成分含量及高效液相指紋圖譜進(jìn)行全面系統(tǒng)的研究,為丹參的良種選育及白花丹參的藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)提供基本依據(jù)。
　　方法:綜合運(yùn)用藥用植物學(xué)、藥用植物栽培學(xué)、植物生理學(xué)、生藥學(xué)等學(xué)科的基本手段,觀察丹參與白花丹參的植株形態(tài),比較丹參與白花丹參在光合特性、遺傳性、藥材產(chǎn)量性狀、化學(xué)成分含量及高效液相指紋圖譜等方面的差異。植株形態(tài)特征與藥材產(chǎn)量性

2、狀測(cè)定采用測(cè)量法,光合速率測(cè)定采用光合測(cè)定儀,種子蛋白與過氧化物酶譜研究采用凝膠電泳法,浸出物含量測(cè)定采用藥典法,丹參酮ⅡA和丹酚酸B含量測(cè)定采用高效液相色譜法。
　　結(jié)果:丹參與白花丹參植株形態(tài)非常相近,但株高、花苔長(zhǎng)度、果實(shí)總數(shù)量等指標(biāo)丹參顯著高于白花丹參。丹參植株的光飽和點(diǎn)高較白花丹參高、光補(bǔ)償點(diǎn)較白花丹參低。丹參與白花丹參種子蛋白中的水溶蛋白、鹽溶蛋白、醇溶蛋白及堿溶蛋白譜帶基本一致,在譜帶條數(shù)、譜帶位置及清晰程度方面無(wú)明

3、顯差異。丹參與白花丹參葉片過氧化物酶譜共出現(xiàn)了6條譜帶,但只有1條譜帶為二者所共有,丹參有3條獨(dú)立譜帶,白花丹參有2條獨(dú)立譜帶。根部長(zhǎng)度、直徑及折干率丹參與白花丹參相差不大,但根部分支、鮮重、干重均以丹參為高。丹參與白花丹參的水溶性與醇溶性浸出物含量均以丹參較高,而丹參酮ⅡA和丹酚酸B的含量卻以白花丹參較高,但4類成分含量之間均無(wú)顯著性差異。丹參與白花丹參指紋圖譜中的主要特征峰、相對(duì)保留時(shí)間基本一致,峰面積比值大小差異不大。