白花丹參中丹參酮成分的提取分離與含量測定.pdf

1、該文以開發(fā)利用丹參的新資源,探明丹參的一個種下變種——白花丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge var.alba C.Y.Wu et H.W.Li)的化學成分及進行含量測定為主要目的.對白花丹參中的丹參酮進行提取分離,初步摸索了采用新的提取分離方法,著重分離得到了三種純度較高的單體化合物.利用高效液相色譜法對白花丹參與紫花丹參中的丹參酮IIA進行含量測定,證明白花丹參在一定程度上可以替代丹參的藥用價值,為開發(fā)利用白花

2、丹參這一新的藥用植物提供科學依據.該研究首次將復日FR-980生物電泳圖像分析系統(tǒng)應用到對白花丹參與紫花丹參中丹參酮IIA的含量測定中,為擴大中藥化學成分含量測定方法開拓新的研究領域.該文對白花丹參中的三個療效顯著的生物活性成分采用了新的提取分離方法及含量測定的方法,進行了研究.該研究以山東省萊陽市天意藥材基地出產的白花丹參為原料,改變了文獻中記載的,以硅膠、氧化鋁等柱層析,用苯、石油醚、丙酮、乙酸乙酯等極性小、毒性大、污染性強的有機溶

3、劑進行提取分離的方法,而使用新的方法,即使用Sephadex LH-20柱,以乙醇、甲醇等為洗脫劑,進行提取分離.該文用此方法著重分離了三個二萜醌類單體成分,操作方法如下:取丹參根1kg,洗凈晾干,粉碎成粗粉,過40目篩,用10L 95％乙醇浸提24小時,浸提3次,過濾后合并浸提液,減壓濃縮成濃浸膏,用100％甲醇溶解,濃縮甲醇溶解液成浸膏,即得總丹參酮.將總丹參酮過Sephadex LH-20柱,用100％甲醇洗脫,分別得4個顏色組分

4、段(黃色段、橙紅色段、紫紅色段、棕紅色段),各色段分別用高效硅膠板薄層層析,展開劑:苯—乙酸乙酯(19:1),層析后揮干,在自然光下可清晰看見不同顏色斑點.根據薄層層析檢測結果,按不同部分進行二次分離,再上Sephadex LH-20柱,分別用50％,70％甲醇洗脫,用自動部分收集器部分收集.即可通過上述兩次分離得到單體化合物.此方法操作簡便,分離得率高,得到的3個單體純度均達到92％以上.該方法不僅對操作人員的毒害性小,對環(huán)境的污染性