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文檔簡介
1、目的:應用多位點序列分型(MultilocusSequenceTyping,MLST)對臨床分離白念珠菌進行分型研究,同時與ABC(ATP-bindingcassette)分型、隨機擴增多態(tài)DNA技術(randomLyamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)結果比較,研究菌株分型與標本來源、藥物敏感性等之間的關系,建立國內白念珠菌MLST數據庫。
方法:
1.收集臨床分離白念珠菌,進行體外藥物敏感性
2、測定,選取10株氟康唑耐藥株,23株氟康唑敏感株,提取菌株DNA。
2.建立MLST分型方法,選擇7對管家基因進行PCR擴增,并將目的基因產物測序,然后將測序結果與標準序列比對后上傳至MLST網站數據庫,獲得相應的由7對管家基因組成的等位基因譜,最后將等位基因譜再次提交網站確認序列型(Sequencetypes,STs)。
3.選取ABC分型和RAPD特定引物進行PCR擴增,產物經瓊脂糖凝膠電泳后確定分型。
3、 4.將MLST結果經MEGA4.0生物信息學分析軟件分析后,采用非加權分組算術均方根法(UPGMA)制作最小生成樹,進一步分析ST與菌株信息、其他分型方法的關系。
結果:
1.33株臨床白念珠菌通過MLST產生了33個STs,采用ABC方法分類為3型,采用RAPD方法引物RSD-12產生13型,引物OPE-18產生11型。
2.最小生成樹選取區(qū)分值0.0025作為分界線劃定組,產生8個組,顯示白念珠菌的M
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