惡性淋巴瘤基因診斷和PET診斷價值的臨床研究.pdf

1、第一部分IgH重排和bcl-2/JH融合基因檢測在B-NHL診斷和隨訪中的意義.目的：評價IgH重排和bcl-2/JH融合基因檢測在B-NHL臨床中的應(yīng)用價值.方法分別用半巢式PCR和常規(guī)PCR檢測IgH重排和bcl-2/JH融合基因.病例組為B-NHL.包括69例石蠟包埋組織切片,治療前16例骨髓和29例外周血,陽性者治療后復(fù)查骨髓和外周血.對照組為10例慢性淋巴結(jié)炎,3例T-NHL和2例HD.結(jié)論：切片,骨髓和外周血中檢測IgH重排

2、和bcl-2/JH融合基因可作為B-NHL診斷和隨訪微小殘留病灶的輔助手段;聯(lián)合檢測單克隆IgH重排+bcl-2/JH不適宜作為淋巴瘤篩選診斷的組合指標.第二部分<'18>F-FDG PET顯像在惡性淋巴瘤診斷和分期中的價值.目的：探討<'18>F-脫氧葡萄糖（FDG）PET顯像在惡性淋巴瘤診斷和分期的影響.結(jié)論：<'18>F-FDG PET顯像可以為惡性淋巴瘤特別是發(fā)熱型惡性淋巴瘤的鑒別診斷提供重要依據(jù);分期診斷中,PET對淋巴瘤灶有

3、較高的敏感性,特異性,有助于臨床更精確的分期從而指導(dǎo)治療.第三部分基因表達譜芯片在NHL發(fā)病機制研究中的應(yīng)用;目的：為了較全面地了解NHL基因組的表達情況.研究其可能發(fā)病機制以篩選淋巴瘤相關(guān)基因,指導(dǎo)今后的研究工作.結(jié)論：增殖和凋亡之間的失平衡可能是淋巴瘤的發(fā)病機制之一.在細胞周期中,G2/M交界點CDC2/CCB1復(fù)合物和紡錘體裝配檢查點可能是淋巴瘤重要的作用環(huán)節(jié).CD44;家族及其相應(yīng)配體在淋巴瘤生長,轉(zhuǎn)移中具有重要意義,研究這種黏