丹紅還五方治療中青年腦梗死伴高同型半胱氨酸血癥療效觀察.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  觀察丹紅還五方治療中青年腦梗死伴Hhcy患者的臨床療效和安全性及其對(duì)Hcy的干預(yù)效果,從臨床癥狀、生化指標(biāo)兩方面確定丹紅還五方的療效,并進(jìn)一步探討、完善其作用機(jī)制和急性腦梗死與血清Hcy的關(guān)系,為腦梗死探尋更為有效的治療藥物,以便臨床推廣應(yīng)用。
  方法:
  本組中青年腦梗死伴Hhcy患者68例均選自河北大學(xué)附屬醫(yī)院急診科2010年10月至2011年5月住院患者。對(duì)符合診斷和納入標(biāo)準(zhǔn)的患者隨機(jī)分為治療組和

2、對(duì)照組各34例,兩組患者性別、年齡、病程、病情輕重及伴發(fā)病和既往史方面無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。對(duì)照組:根據(jù)病情給予常規(guī)治療,包括吸氧,降顱內(nèi)壓,控制血壓、血糖及血脂,維持水電解質(zhì)平衡等一般治療,抗血小板聚集治療(奧扎格雷鈉氯化鈉80mg,2次/d,靜脈滴注,14d后改腸溶阿司匹林100mg,1次/d,口服,繼用14d,),活血化瘀治療(銀杏葉注射液20ml溶于0.9%氯化鈉注射液200 ml,1次/d,靜脈滴注,14d

3、后改銀杏葉片,2片/次,3次/d,口服,繼用14d)。28d為1療程。治療組:在上述治療基礎(chǔ)上加用丹紅還五方:丹參20g,紅花15g,生黃芪30g,川芎15g,桃仁10g,赤芍10g,當(dāng)歸尾10g,地龍10g,桑枝30g,桂枝15g,生何首烏20g,山楂30g,雞血藤30g。每日1劑,水煎2次,濾液400ml,分2次早晚空腹口服,28d為1療程。療程結(jié)束統(tǒng)計(jì)療效。觀察兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度、治療前后總的生活能力狀態(tài)及血漿Hcy

4、變化情況,觀察兩組用藥期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),治療前后血細(xì)胞分析、肝腎功能的變化。
  統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以sx±(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn),兩組計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Ridit分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1.兩組治療28d前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分比較:
  治療后對(duì)照組神經(jīng)功能缺損評(píng)分及治療組神經(jīng)功能缺損評(píng)分均有下降,治療組下降更明顯

5、,兩組間比較有顯著性差異(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明丹紅還五方對(duì)減輕中青年急性腦梗死伴 Hhcy患者神經(jīng)功能損傷有明顯促進(jìn)作用。
  2.兩組治療28d后臨床療效比較:
  治療組基本痊愈11例,顯著進(jìn)步16例,進(jìn)步5例,總有效率94.11%;對(duì)照組基本痊愈8例,顯著進(jìn)步13例,進(jìn)步5例,總有效率76.47%。兩組總有效率比較有顯著性差異(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明丹紅還五方對(duì)中青年腦梗死伴 Hhcy患者

6、癥征改善有明顯療效。
  3.兩組治療28d前后Hcy含量比較:
  治療組治療前Hcy含量23.41±4.58 mg/L,治療后 Hcy含量12.93±2.38mg/L;對(duì)照組治療前Hcy含量22.94±4.33 mg/L,治療后 Hcy含量18.26±2.46mg/L;治療后兩組Hcy含量均有下降,治療組下降更明顯,兩組間比較有顯著性差異(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明丹紅還五方對(duì)降低中青年腦梗死患者血漿Hcy有明

7、顯促進(jìn)作用。
  4.不良反應(yīng):
  兩組患者在臨床觀察期間,均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。治療后經(jīng)復(fù)查兩組患者血常規(guī)、肝腎功能均未出現(xiàn)與治療相關(guān)的異常改變。表明丹紅還五方無毒、副作用。
  結(jié)論:
  研究表明,丹紅還五方治療中青年腦梗死伴Hhcy患者癥征改善有明顯療效,能改善神經(jīng)癥征,降低神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分,且可降低腦梗死患者血漿Hcy。兩組間經(jīng)統(tǒng)計(jì)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)兩組患者在臨床觀察期間,均未出現(xiàn)明顯

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