中國(guó)西南地區(qū)淫羊藿屬植物黃酮類(lèi)物質(zhì)研究.pdf

1、以原產(chǎn)貴州、四川等地的淫羊藿屬(Epimedium L．)13個(gè)物種43個(gè)不同地方居群植物為材料，對(duì)淫羊藿屬植物的總黃酮含量、黃酮組分含量、黃酮化學(xué)指紋、黃酮提取工藝、黃酮單體分離及其與牛血清白蛋白相互作用活性等進(jìn)行了研究，目的是為淫羊藿屬植物中藥現(xiàn)代化研究提供指導(dǎo)。所得主要結(jié)果如下： (1)以紫外分光光度法測(cè)定了生長(zhǎng)在相似條件下的淫羊藿屬11種植物32群247個(gè)植株的總黃酮含量。11種淫羊藿的平均總黃酮含量是6.994％，種間

2、變異大，變異系數(shù)為44.581％。平均總黃酮含量超過(guò)10％的淫羊藿僅1種，含量在5-10％的有6種，含量低于5％的有4種。研究還發(fā)現(xiàn)，粗毛淫羊藿和柔毛淫羊藿不同季節(jié)之間總黃酮含量有顯著差異，且表現(xiàn)出相同的變化規(guī)律：9月＞7月＞3月＞5月。 (2)考慮提取次數(shù)、乙醇含量、溶劑用量(料液比)、pH值四個(gè)因素，研究了粗毛淫羊藿的冷浸提取工藝。結(jié)果表明，影響提取效果的首要因素是提取次數(shù)。以總黃酮的獲得量為標(biāo)準(zhǔn)，最佳工藝條件是15倍量80

3、％乙醇不加堿提取2次。以淫羊藿苷獲得量為標(biāo)準(zhǔn)，最佳工藝條件是：20倍量60％乙醇不加堿提取2次。 (3)通過(guò)硅膠柱層析和葡聚糖凝膠柱層析，從粗毛淫羊藿提取物中分離出6個(gè)黃酮成分，經(jīng)ESI—MS，1H NMR和13C NMR譜鑒定，它們是：淫羊藿苷，淫羊藿次苷Ⅱ，2"—鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ，大花淫羊藿苷B，脫水淫羊藿素，4"—鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ。 (4)用RP—HPLC法測(cè)定了生長(zhǎng)在相似條件下的淫羊藿屬13種植物40個(gè)植

4、株的淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、2"—鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、大花淫羊藿苷B、脫水淫羊藿素、4"—鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ等6種黃酮成分的含量。淫羊藿苷的含量普遍較高，其它5種黃酮成分的含量普遍很低。以各種植物的6種黃酮成分的平均含量為標(biāo)準(zhǔn)用最短距離法進(jìn)行聚類(lèi)分析，可把13種淫羊藿分為5類(lèi)。 (5)對(duì)10批次不同來(lái)源的黔產(chǎn)粗毛淫羊藿的HPLC圖譜進(jìn)行分析，得到共有峰10個(gè)。5號(hào)峰為淫羊藿苷，7號(hào)峰為4"—鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ，8號(hào)峰為淫羊