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文檔簡介
1、臨床治療過程中為患者輸注紅細胞是提高血液運氧能力,改善組織缺氧狀態(tài)的一種重要方法。為了保證足夠的紅細胞供應(yīng),需要對其進行儲存。但研究表明:紅細胞在4℃時其代謝并沒有完全停止,隨著貯存時間的延長,紅細胞會發(fā)生一系列生物化學(xué)與結(jié)構(gòu)上的改變,被稱之為紅細胞貯存損傷。這些損傷是影響輸注后紅細胞生存和功能改變的主要原因。
目前國內(nèi)應(yīng)用的MAP紅細胞保存液中含有:葡萄糖、磷酸二氫鈉加枸櫞酸鈉、枸櫞酸、腺嘌呤、甘露醇與氯化鈉;它可以起到防止
2、紅細胞溶血與凝血、為紅細胞提供能量、調(diào)節(jié)和穩(wěn)定溶液pH、維持滲透壓的作用。盡管如此,隨著紅細胞保存時間的延長,儲存損傷仍不可避免。
氧化應(yīng)激是導(dǎo)致紅細胞儲存損傷的重要機制之一。它是由活性氧族(reactive oxygen species:ROS)造成的。ROS的化學(xué)性質(zhì)活潑,能氧化紅細胞膜內(nèi)的脂質(zhì)及重要蛋白,改變胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,甚至引起紅細胞的死亡。
維生素C(Vitamin C,VC)又叫L-抗壞血酸,是一種水
3、溶性維生素。它不僅具有治療壞血病、預(yù)防動脈硬化等作用;而且還具有較強的還原性,在體內(nèi)可作為抗氧化劑防止自由基對人體的傷害。維生素E(Vitamin E,VE)是一種脂溶性維生素,又稱生育酚,是最主要的抗氧化劑之一。維生素E除了具有促進性激素分泌、提高生育能力的作用外,它還具有保護紅細胞、抗自由基氧化的作用。
VC、VE均具有抗氧化作用。本研究向MAP保存液中加入VC及VE,觀察VC與VE是否會對貯存過程中的紅細胞形態(tài)、紅細胞內(nèi)
4、過氧化水平及抗氧化酶系的活性產(chǎn)生影響。
目的:
本研究通過在懸浮紅細胞內(nèi)加入抗氧化劑維生素C和維生素E,于儲存第7天、21天分別觀察紅細胞形態(tài)學(xué)改變,紅細胞內(nèi)過氧化水平及紅細胞內(nèi)主要抗氧化酶Cu,Zn-SOD、CAT和GSH-Px的活性,探討維生素C和維生素E聯(lián)合使用能否降低紅細胞的過氧化損傷,改善紅細胞保存質(zhì)量。
方法:
1血液標本制備
采集健康志愿者血液制備去白懸浮紅細胞。分裝血液,
5、加入VC、VE使其終濃度分別為VC10m mol/L,VE2g/L/。
2測定指標及方法
2.1紅細胞形態(tài)
通過掃描電鏡觀察紅細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變。
2.2紅細胞內(nèi)丙二醛含量測定
按照丙二醛含量測定試劑盒檢測紅細胞內(nèi)丙二醛含量。
2.3紅細胞內(nèi)活性氧族(ROS)含量測定
按照ROS含量測定試劑盒檢測紅細胞內(nèi)ROS含量。
2.4紅細胞內(nèi)銅-鋅超氧化物歧化酶(Cu
6、-Zn SOD)活性測定
按照Cu-Zn SOD活性測定試劑盒操作步驟檢測Cu-Zn SOD的活性。
2.5紅細胞內(nèi)谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性測定
按照GSH-PX活性測定試劑盒操作步驟檢測GSH-PX的活性。
2.6紅細胞內(nèi)過氧化氫酶(CAT)活性測定
按照CAT活性測定試劑盒操作步驟檢測CAT的活性。
結(jié)果:
1.紅細胞超微結(jié)構(gòu)的比較
紅細胞
7、掃描電鏡結(jié)果顯示:與對照組相比VC及VE聯(lián)合應(yīng)用處理組在第7天、21天均觀察到棘型紅細胞的數(shù)量減少。
2.紅細胞內(nèi)MDA含量
7天對照組MDA含量為0.032±0.003 nmol/mgHb,VC+VE組為0.018±0.003 nmol/mgHb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
21天對照組MDA含量為0.059±0.007 nmol/mgHb,VC+VE組為0.039±0.004 nmol/
8、mgHb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
3.紅細胞內(nèi)ROS含量
7天對照組ROS含量為827.956±65.581,VC+VE組為731.186±33.963,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
21天對照組ROS含量為1108.778±40.105,VC+VE組為909.652±30.587,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
4.紅細胞內(nèi)Cu-Zn SOD活性
9、r> 7天對照組Cu-Zn SOD活性為10.112±0.248 U/mgHb,VC+VE組為11.092±0.454 U/mg Hb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
21天對照組Cu-Zn SOD活性為5.471±0.281 U/mg Hb,VC+VE組為8.163±0.127 U/mg Hb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
5.紅細胞內(nèi)GSH-PX活性
7天對照組GSH-PX活
10、性為32.658±3.394活力單位/mgHb,VC+VE組為51.341±4.041活力單位/mgHb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
21天對照組GSH-PX活性為22.097±3.167活力單位/mgHb,VC+VE組為29.958±5.087活力單位/mgHb,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
6.紅細胞內(nèi)CAT活性
7天對照組CAT活性為1.327±0.08 U/mgHb,V
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