通過(guò)外周血形態(tài)學(xué)復(fù)檢縮短急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)診斷周轉(zhuǎn)時(shí)間的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一種特殊的髓系白血病,在英法美(French-American-British,F(xiàn)AB)分型中屬于M3型。因發(fā)病急、病情重、出血傾向嚴(yán)重,易并發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血(disse分鐘ated intrvascμlar coagμlation,DIC)及原發(fā)性纖溶導(dǎo)致病死率高,而視為內(nèi)科中的急癥。隨著全反式維甲酸(all-trans retinoic

2、 acid,ATRA)和砷劑的應(yīng)用,急性早幼粒細(xì)胞白血病已獲得很高的完全緩解率(complete remission,CR)和無(wú)病生存率(disease free survival,DFS),甚至免除化療亦能治愈,故被視為治療價(jià)值最高的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。但APL易發(fā)生早期死亡(early death,ED),這成為救治過(guò)程中面臨的最大障礙。早期死亡的發(fā)生主要與未早發(fā)現(xiàn)早診斷及及時(shí)專業(yè)

3、救治有很大關(guān)系。因急性早幼粒細(xì)胞白血病發(fā)病時(shí)臨床表現(xiàn)多樣,就診科室不一,本研究旨在利用外周血形態(tài)技術(shù)把高度疑似APL者篩選出來(lái)并及時(shí)報(bào)告臨床,使初診APL患者盡早得到ATRA等專業(yè)治療,并在骨髓形態(tài)、流式、染色體和分子生物學(xué)(Morphology、Immunology、Cytogenetics和Molecμlar,MICM)分型申請(qǐng)單中特殊標(biāo)識(shí),縮短其周轉(zhuǎn)時(shí)間,從實(shí)驗(yàn)室角度為臨床降低APL早期死亡率而創(chuàng)造條件。
  方法:針對(duì)急性

4、早幼粒細(xì)胞白血病血象特點(diǎn)設(shè)定形態(tài)復(fù)檢規(guī)則,將符合復(fù)檢規(guī)則的初診患者進(jìn)行外周血形態(tài)檢查,把檢見(jiàn)顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞(≥3%)或同時(shí)檢見(jiàn)柴捆細(xì)胞者(≥0.5%)視為高度疑似APL患者,即刻報(bào)告臨床,對(duì)初步診斷APL患者給予口服全反式維甲酸(ATRA)、骨髓MICM分型。將外周血形態(tài)檢查提示高度疑似與最后經(jīng)MICM分型確診APL患者的符合度,以及周血形態(tài)檢查與骨髓MICM分型實(shí)驗(yàn)的周轉(zhuǎn)時(shí)間(turn around time,TAT)進(jìn)行統(tǒng)

5、計(jì)學(xué)分析,從中分析外周血形態(tài)檢查對(duì)MICM分型TAT及患者接受首次ATRA治療的影響。
  結(jié)果:①對(duì)1509例符合急性早幼粒細(xì)胞白血病血象特點(diǎn)者進(jìn)行外周血涂片篩查,共檢出17例高度疑似APL患者,骨髓形態(tài)報(bào)告APL16例,不除外APL1例;流式報(bào)告符合APL13例,不除外APL4例;PCR方法PML/RARa融合基因陽(yáng)性16例;染色體報(bào)告t(15;17)(q22;q21)13例,其他異常核型1例,檢測(cè)失敗3例。②外周血形態(tài)復(fù)查高

6、度疑似APL以三系減低和白細(xì)胞(white blood cell,WBC)增高、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)減低、血小板(platelet,PLT)減低二組最為多見(jiàn),分別為7例和6例,Hb減低、PLT減低組2例,WBC升高、PLT減低組和PLT減低伴單核細(xì)胞(monocyte,MON)比例>10%組各1例,WBC減低、PLT減低組未篩出可疑病例,而非APL組白血病中以WBC增高、Hb減低、PLT減低組最多,達(dá)到51例,其次為H

7、b減低、PLT減低組16例,各個(gè)組均篩出高度可疑非APL白血病病例。③17例患者中有15例經(jīng)外周血形態(tài)報(bào)告高度疑似APL后開(kāi)始接受ATRA治療,2例入院后臨床診斷高度疑似APL開(kāi)始ATRA治療,從患者入院到全反式維甲酸時(shí)間為(0.32±0.33)天;④從患者入院開(kāi)始計(jì)時(shí),其首次接受ATRA時(shí)間與完成外周血形態(tài)復(fù)查間隔時(shí)間(0.24±0.24)天,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.666)。⑤.與外周血形態(tài)檢查周轉(zhuǎn)時(shí)間(TAT)比較,骨髓形態(tài)、流式細(xì)

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