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文檔簡介
1、目的:探討影響急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)患者長期生存的主要因素,為改善患者的預(yù)后,延長生存期提供臨床依據(jù)。 方法:對(duì)南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液科近30年收治的234例初發(fā)APL患者,進(jìn)行回顧性隊(duì)列研究和生存分析。壽命表法分別算出1975-1989年,1990-2003年患者5年總體生存(OS)率。直接法算出完全緩解(CR)率及CR后5年長期生存率。對(duì)性別,年齡,白細(xì)胞,血小板,血紅蛋白,骨髓異常早幼粒細(xì)胞,血清鐵蛋白(SF),
2、乳酸脫氫酶(LDH),細(xì)胞染色體核型,融合基因,免疫表型,臨床表現(xiàn)(發(fā)熱、出血、淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大),彌散性血管內(nèi)溶血(DIC),治療方案,達(dá)CR1時(shí)間,CR后治療時(shí)間行單因素分析??偨Y(jié)出有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素運(yùn)用COX模型進(jìn)行多因素分析。 結(jié)果:234例APL患者,83例達(dá)5年及以上長期生存。1975-1989年患者OS率為4.0%,1990-2003年患者的5年OS率為57.0%。單純化療(CH)組和全反式維甲酸(ATRA)+
3、CH組的CR率分別為56.57%和95.15%,差異有顯著意義(P<0.05),CR后5年長期生存率分別為7.1%和73.5%(P<0.05)。單因素分析結(jié)果:年齡,白細(xì)胞,血小板,骨髓異常早幼粒細(xì)胞,免疫表型,染色體核型,DIC,誘導(dǎo)方案,達(dá)CR1時(shí)間,CR后治療時(shí)間是影響長期生存的重要預(yù)后因素。性別,發(fā)熱,出血,肝脾淋巴結(jié)腫大,SF,LDH,PML/RARα融合基因狀態(tài)不是影響長期生存的因素。ATRA+CH組與CH組治療APL合并D
4、IC患者的治愈率相比具有顯著差異(P<0.05)。COX分析結(jié)果:骨髓異常早幼粒細(xì)胞風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是5.690;免疫表型風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是7.387;染色體核型風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是3.020;DIC風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是1.823,達(dá)CR1時(shí)間風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是2.353。血小板,CR后治療時(shí)間,誘導(dǎo)方案的回歸系數(shù)分別為:-0.228,-1.570,-0.298。 結(jié)論:1.初治APL患者ATRA+CH誘導(dǎo)治療組5年OS率明顯高于CH誘導(dǎo)治療組。2.ATRA+CH組CR率
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