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文檔簡介
1、目的：探索急性早幼粒細胞白血病(APL)分子學緩解后限制細胞毒藥物的維持治療。
方法：將符合細胞形態(tài)學、免疫學、細胞遺傳學、分子生物學(MICM)分型標準的80例初治APL患者,采用全反式維甲酸(ATRA)單藥或ATRA聯(lián)合蒽環(huán)類藥物進行誘導分化治療,達完全緩解(CR)后采用蒽環(huán)類藥物或聯(lián)合阿糖胞苷(Arac)的方案鞏固治療2～3次,達分子學緩解后非完全隨機分為2組,A組接受三氧化二砷(AS2O3)和ATRA交替序貫維持治療,
2、B組接受AS2O3和ATRA和化療交替序貫維持治療。比較2組患者維持治療期間的并發(fā)癥情況及治療花費、無進展生存(PFS)率及總體生存(OS)率。
結(jié)果：
1 A組與B組的感染并發(fā)癥發(fā)生率分別為20％(8/40)和67.5%(27/40)(χ2=18.337, P=0.000），A組的感染并發(fā)癥明顯低于B組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義；
2患者每次住院花費平均數(shù)分別為11132.00元和12510.45
3、元(t=5.145, P=0.031）；A組的治療花費明顯低于B組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義；
3 A組和B組5年預計PFS率分別為(75.2±13)％和(67.6±12.2)％(χ2=0.352, P=0.553>0.05),兩組PFS差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；
45年預計 OS率分別為(95.2±4.6)％和(70.0±18.2)％(χ2=0.2000, P=0.655>0.05)，兩組OS差異無
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