分子印跡聚合物納米微球的合成、表征及其應用研究.pdf

1、本研究分別以甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4—乙烯基吡啶為功能單體，以乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等為交聯(lián)劑，采用沉淀聚合法合成了甲芬那酸、左旋甲基多巴及10—羥基喜樹堿等藥物模板分子的分子印跡聚合物納米球(Molecularlv imprinted polymeric nanospheres，MIPNs)，探討了合成條件的各種參數(shù)包括聚合溫度、溶劑的用量、功能單體/交聯(lián)劑摩爾比例以及引發(fā)劑的用量等條件對MIPNs粒徑的影響。采用紫外光譜、

2、紅外光譜等手段對模板分子與功能單體、模板分子與MIPNs之間的相互作用進行了表征，并預測了MIPNs結合藥物模板分子的結合機理。通過掃描電子顯微鏡(SEM)和激光粒度分析等手段對合成所得MIPNs進行了粒徑、形貌以及表面狀況進行了詳細分析。采用BET吸附試驗、Sketchard分析、石英晶體微天平傳感器等手段對MIPNs的吸附性能、選擇性進行了表征。最后，通過模擬體液藥物體外擴散試驗，對左旋甲基多巴的MIPNs的釋藥性能進行了詳細的考察

3、。 合成條件試驗表明，MIPNs粒徑的大小受眾多因素的影響，包括模板分子的極性、聚合溫度、引發(fā)劑的用量、溶劑的用量以及功能單體/交聯(lián)劑摩爾比例等。結果表明，MIPNs的粒徑隨聚合溫度的升高而增大，隨AIBN量的增大而增大。而模板分子對微球粒徑的影響則因模板分子的極性大小是否對聚合體系的極性影響不同而異。根據(jù)紫外光譜研究結果表明，藥物模板分子與功能單體之間確實存在著一定的相互作用。同時紅外光譜研究結果表明，分子印跡聚合物確實存在可

4、同印跡分子相互作用的化學基團，這為聚合特異識別性創(chuàng)造了條件。通過對左旋甲基多巴(LMD)的MIPNs的掃描電鏡、BET吸附試驗、紅外光譜和模擬人體胃液擴散實驗等手段，對LMD的．MIPNs的外貌形態(tài)、吸附性能、分子印跡效果和藥物緩釋效果等進行了表征，結果表明，MIPNs的最大靜態(tài)吸附量是非印跡聚合物納米球(NIPNs)的3倍。在模擬胃液中，MIPNs釋放藥物的持續(xù)時間(10 h)是NIPNs持續(xù)時間(5 h)的2倍，表明MIPNs確實具

5、有緩釋藥物的效果。因此，MIPNs有望進一步應用于LMD藥物緩釋系統(tǒng)的研究。同時將LMD的納米級和微米級微球制備出MIP修飾的PQC傳感器。結果表明，粒徑分布較為均勻的MIPNs(＜500 nm)比較適合用作PQC傳感器敏感涂層。用MIPNs修飾的PQC傳感器，信號重復性較好(R．S．D=8％，n=5，甲基多巴濃度為0.2 mg/mL)，并且響應快速，可在2分鐘內穩(wěn)定信號，與傳統(tǒng)的文獻中已報道的MIPs/PQC傳感器相比，MIPNs傳感