層狀無機(jī)物納米復(fù)合載藥體系研究.pdf

1、層狀無機(jī)物因具有獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)微區(qū)、良好的生理相容性、體內(nèi)可生物降解等特點(diǎn)，適宜于作為新型納米載藥材料。因此，本工作以具有陰離子交換性能的層狀雙氫氧化物(LDH)的插層化學(xué)及其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用為主題，研究?jī)尚缘陌被?、傳統(tǒng)抗癌藥物及多肽類藥物與LDH的插層復(fù)合，探討了LDH納米復(fù)合載藥體系的制備方法和載藥機(jī)理，建立了納米載藥復(fù)合系統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系。并通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究，對(duì)LDH作為新型納米藥物載體的生物安全性及其載藥和釋藥特性等進(jìn)行了

2、評(píng)價(jià)和分析。 主要研究?jī)?nèi)容如下： 第一，以合成的LDH為藥物載體，通過正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)和單因素考察，優(yōu)化LDH的制備方法和實(shí)驗(yàn)條件； 第二，利用兩性的氨基酸作為改性劑對(duì)LDH進(jìn)行預(yù)插層，以擴(kuò)大載體材料的層間距并改善無機(jī)物片層間的微環(huán)境，獲得了具有良好生物相容性、層間距達(dá)1.61nm的載體材料； 第三，采用溫和的化學(xué)插層復(fù)合方法將傳統(tǒng)抗癌藥物鬼臼毒素(PPT)及模型多肽藥物谷胱甘肽(GSH)與LDH進(jìn)行納米復(fù)合