粒細(xì)胞—巨噬細(xì)胞集落刺激因子緩釋微球研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩91頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor,以下簡稱GM-CSF),是一種具有刺激粒系、巨噬細(xì)胞系細(xì)胞分化和成熟的糖蛋白,被臨床廣泛用于對骨髓移植等治療手段或HIV感染等疾病造成的粒細(xì)胞減少的治療。此外,它在各類疫苗中作為免疫佐劑的功效也被廣泛的研究。然而,與一般的蛋白治療藥物相似,人的GM-CSF的體內(nèi)半衰期短,同時(shí)相關(guān)疾病的治療周期長,病人必須接受頻

2、繁而長期的注射。為了減少其注射頻率、延長蛋白作用的時(shí)間,國際上報(bào)道了各種嘗試,然而,它們各自仍然存在許多問題??偨Y(jié)起來,如何在盡可能保持蛋白自然狀態(tài),即既不對蛋白本身進(jìn)行結(jié)構(gòu)的改變,如化學(xué)修飾,也不因?yàn)橹苽涞冗^程傷害蛋白結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性的情況下,制備能夠抑制突釋和不完全釋放等問題,具有良好釋放形態(tài)的緩釋系統(tǒng)已成為大分子緩釋領(lǐng)域一大挑戰(zhàn),也成為我們的研究目標(biāo)。本研究中我們采用了新型的高分子水相-水相乳化技術(shù),利用兩種水溶性高分子通過表面活性劑

3、的作用,在溫和的、無油相存在的條件下乳化形成穩(wěn)定的乳液,凍干后形成多糖玻璃體顆粒包封蛋白。由于乳化過程中無有機(jī)溶劑的存在,避免了水-油界面和界面張力的產(chǎn)生,保護(hù)了蛋白活性。該法制成粒徑在1μm~5μm的多糖玻璃體微粒,大小均勻、表面圓滑、不粘連。第二步,我們將含有蛋白的多糖微粒通過水包油包固的方法擔(dān)載于PLGA緩釋微球中。由于蛋白擔(dān)載于含有多糖高分子的玻璃體顆粒內(nèi),高分子玻璃體顆粒對于有機(jī)溶劑具有一定的抗性,再次避免了在傳統(tǒng)W/O/W法

4、中蛋白直接與水-油界面相接觸造成的活性損失,在該步驟內(nèi)進(jìn)一步保護(hù)蛋白。該步驟制得的含顆粒微球粒徑在60-120μm左右,微球外觀性質(zhì)良好。對該法制備過程的考察結(jié)果顯示,對GM-CSF其具有較高的包封率,達(dá)到80%以上;對回收率的檢測結(jié)果顯示,第一步顆粒的制備過程中,幾乎沒有物理損失,而第二步微球制備中,回收率在60%-70%。同時(shí),該法在制備過程中較好的保護(hù)了蛋白活性,顆粒和微球的活性都在85%以上。而對體外釋放和活性的進(jìn)一步考察表明,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論