PPV VP2基因重組PCV2 ORF2基因病毒樣顆粒的獲得與部分生物學特性研究.pdf

1、將擴增得到的PPV SC-1株VP2基因產物插入真核表達載體pPI-2．EGFP中，得到了重組質粒pPI-2．EGFP．VP2。再以含有PCV2 SC株全基因組的重組質粒pMD-PCV為模板擴增PCV2 ORF2基因，進一步將其插入pPI-2．EGFP．VP2中，構建含有PPV VP2基因、PCV2 ORF2基因及EGFP報告基因的真核表達載體pPI-2．EGFEVP2．ORF2。用脂質體介導法將pPI-2．EGFP．VP2．ORF2

2、DNA轉染哺乳動物細胞Vero細胞，觀察到了綠色熒光蛋白的融合表達，再將綠色熒光明顯的Vero細胞制備電鏡樣品，觀察到了PPV VP2形成的VLPs。將pPI-2．EGFEVP2．ORF2 DNA免疫健康仔豬，并檢測血中T淋巴細胞的動態(tài)變化，以及血清中PPV、PCV2抗體變化。結果顯示：免疫仔豬的CD<,3><'+>、CD<,4><'+>T淋巴細胞在外周血淋巴細胞中的比率均有一定程度的升高；而CD<,8><'+>T淋巴細胞在免疫后7-1

3、4d時有所下降，之后再升高。同時從血清中檢測出較高水平的PPV、PCV2特異性抗體。這說明pPI-2．EGFP．VP2．ORF2轉染后形成的PPV VP2基因重組PCV2 0RF2基因病毒樣顆粒具有良好的免疫原性。同時本實驗構建的pPI-2．EGFEVP2．ORF2質粒載體中，含有偽狂犬病毒非必需基因區(qū)gI片段，可與偽狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)發(fā)生同源重組，進而構建PRV-PPV-PCV2三聯(lián)基因工程疫苗。